BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
Doküman Kodu: İMH. FU.üJ
MAL ALIMI HİZMET ALIMI YAPIM İŞLERİ DANIŞMANLIK HİZMETİ İSTEK NO :
jjif&u. ıniisa^E Ah, Dr. Tame/TÜRK Adı Soyadı Unvanı Tarih imza Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza
İSTENİLEN MALZEME
•No < ______________________ V'iC
£-xV>jaA tAfT İbrr^V , K-y./vn (keJh\~(±e\kr.'Ç} U-^oVyocüi fMb
Devanu ekli lıstededı;. [ ( Eki........... ı Adot) ] 8 (SeKiz) Auei Teknik Şartname
HASTA ADI VE PROTOKO
İSTEK GEREKÇESİ
ı GoioKu .se E^ı Adet; * Bu bölüm açıklamalı yazılmalı vo gerekil bölgeleri oklenmelidir.) |
STOK DURUMU |
|||
Hiç Yoktur |
as |
|||
|
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ |
|
Vardır |
□ |
SIRA NO 1 |
ADl SOYADI |
UNVANI |
Jk(ı/\_ 12. |
|
2 |
|
|
|
t f£ |
TEKNİK ŞARTNAMR |
' Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır. |
Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim
idari ve Mail Hizmetler Müdürü Kaşe / İmza
Harcd’iıii Yetkilisi O-UR
REV TAR. 07.05.2015
1. Stent torasik aort anevrizmalarının endovasküler tedavisi için uygun olmalıdır.
2. Torasik aortaya fıksasyon mekanizmasına sahip olmalıdır.
3. Tüm sarf malzemeler firma tarafından getirilecektir ve stent greft setine dahil olacaktır.
4. Hasta için uygun olan stent greft en düşük fiyat esasına göre alınacaktır.
5. Ürün steril ve orijinal ambalajda olmalı ve ambalaj üzerinde ürünün ölçüleri , sterilizasyon ve son kullanma tarihi, üretim parti seri (LOT) numarası belirtilmelidir.
6. Son kullanma tarihi, teslim tarihinde başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır.
7. Teklif edilen ürünler, ulusal bilgi bankası onayına sahip olmalı, onaylı ürün (barkod) numarası teklif ile birlikte sunulmalıdır.
8. Gerektiğinde ürün procter ve eğitim desteği verilmelidir.
|
|
|
|
AORTİK BALON TEKNİK |
BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL |
|
SEKRETERLİĞİ |
|
ŞARTNAMESİ |
YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE |
|
T.C. Sağlık Bakaniıftı |
|
ARAŞTIRMA HASTANESİ |
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KUIUJMU |
|
|
SUT KODU:KV11 98 |
1. Abdominal veya torakal aort anevrizmaları tamirinde kullanılan endovasküler stent greftlere uyumlu olmalıdır.
2. Compliant bir balon olmalıdır.
3. 46 mm’ye kadar genişleyebilmelidir.
4. Balonun proksimal ve distal noktalarını gösteren radiopague markerlar bulunmalıdır.
5. Paketinde, dış ortam ile istenmeyen irtibata neden olacak ve steriliteyi bozacak delik ve/veya yırtık bulunmamalıdır.
6. Paket üzerinde stcrilizasyon ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|