TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 24.12.2018 TARİHİ SAAT 13:15’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
M. GÖKTUĞ GÖKTEPE SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3175 FAX:0224 294 45 63
ÜÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE ABLASYON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
SUT KODU: ICR1045
1. Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RP) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.
2. Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.
3. Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.
4. Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.
5. Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.
6. Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.
7. Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.
8. Kateterin uzunluğu 120± 10 cm olmalıdır.
9. Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır.
10. Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.
11. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
12. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.
13. Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazım ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.
14. Malzeme TITUBB belgesine haiz olmalıdır.
15. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
16. Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.
İMZA |
İMZA A |
ÎMZA |
Sağlık BiJjmteriJÖniverştesi Bursa YûkselfihtisasEgLv&waş.Has Yrd.Doç.D^lçik/KJkNAT KardivploK Utz/rıarıı Tesdfl ---------------- |
ttflP |
cii. Dr. îiakan ÇAKIR SJpjAYÜ'-CEK İKTISAS^Jt Do Tes.Ho Vı0254 |
'cn-ıK |
|
|
"-O* |
T.C SAĞLIK BAKANLIĞI |
* |
|
||
ş ( |
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU |
|
|
Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
TC.Sağ?rît Bakcrd^ı |
üç HEKİM MALZEME RAPORU
Hasta TC Kimlik No : |
38920977904 |
Protokol: |
2009188549 |
Hastanın Adı Soyadı: |
SEYİT DENİZ |
Rapor Tarihi: |
21.12.2018 11:20 |
Cinsiyeti: |
E |
Yaz.Tarihi: |
21.12.2018 11:20 |
Doğum Tarihî: |
7.05.1957 |
Yaşı: |
61 |
Kurumu: |
SGK |
Servisi: |
İHTİSAS Kardiyoloji 1 Servisi |
Rapor No: |
57942275 |
|
|
ICD KODU VE TANI(LAR): PAF
KARAR :PAF TANJSI KONULMUŞ AGRESİF MEDİKAL TEDAVİYE RAĞMEN YANIT ALINAMAMIŞ , BU SEBEPLE ÜÇ BOYUTLU MANYETİK SENSÖRLÜ KOMPLEKS* HÂRİTALAMA İLE AF ABLASYONU TEDAVİSİ PLANLANMIŞTIR. HASTA İÇİN HAYATİ ÖNEME HAİZ OLUP ALTERNAFÎK TEDAVİ İMKANI YOKTUR.
Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi................. süre ile kullanması
gerekmektedir
HEKlM^KASEyîM'ZA^’-5!!. |
•’ ?. t.îtr<yAn;v/rhe3l Uzr.. kCÜ |
|
||
BureaYûkş^lht^ayfcg Yrd.Dfc.DrW Kâcdiy?'0^ |
vö ICw k KANAT imanı 6144 |
|||
TeS *û:V'^ |
Açıklama:
•Hekim sayısı tıbbî'malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekîm imza adedi daha az veya dâha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|