T.C.
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Kır »e hir 24.12.2018
Hasta Adı : MUSTAFA GENÇ (30218-18)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran üniversitesi Eğtve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktar: yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edilcccğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu saönalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
![]() |
Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklif mektuptan en geç^L/2018-Saat: j Kadar Satmalına Birimine Ulaştırılmalıdır. '
SIRA NO: |
UBB. KOOU |
MALZEMENİN CİNSİ |
Sut Kodu |
MİKTARI |
n ■o ll |
TOplAM FİYAT |
|
1 |
|
AP2300 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KORUYAN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ |
AP2300 |
1 |
ADET |
|
|
2 |
|
AP2230 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ |
AP2230 |
1 |
ADET |
|
|
3 |
|
AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATLI/VİDALI/PEGLİ/VS. FİX / SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ |
AP2800 |
1 |
ADET |
|
|
4 |
|
AP2630 TİBİAL İNSERT BAĞ KORUYAN(YÜKSEK ÇAPRAZ BAĞLI) |
AP2630 |
1 |
ADET |
|
|
5 |
|
AP2590 TİBİAL İNSERT BAĞ KESEN (YÜKSEK ÇAPRAZ BAĞLI) |
AP2590 |
1 |
ADET |
|
|
6 |
|
AP2620 TİBİAL İNSERT BAĞ KORUYAN HİGHLY CROSLİNKED |
AP2620 |
1 |
ADET |
|
|
7 |
|
AP2580 PRİMER TİBİAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN HYPERFLEX POLİETİLEN |
AP2580 |
1 |
ADET |
|
|
8 |
|
AP2630 TİBİAL İNSERT YÜKSEK ÇAPRAZ BAĞLI |
AP2630 |
1 |
ADET |
|
|
9 |
|
AP2420 DİZ PRİMER PATELLAR KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMVVPEPOLİETİLEN ALL POLLY |
AP2420 |
1 |
ADET |
|
|
10 |
|
AP3220 KALÇA/DİZ PRİMER/REVİZYON KEMİK ÇİMENTOSU-NORMAL STANDART-40 GR PMMA |
AP3220 |
1 |
ADET |
|
|
TOPLAM |
|
EKİ : TEKNİK ŞARTNAME
NOT: AmeBvatta yukarıdaki mabemelerin kullandmast düşünülmektedir.
An cık amelivat esnasında vakanın durumuna göre kullanılarak mabrme vada sa\ılartnda deliklik olabilir. Mabcıne savılarınm artmadı durumunda en avantajlı fivatı srrrn firmanın . fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan farla kullanılan malzeme adet camımmı fatura edecektir. Malzemeler Birihiri lif Bütünlük An Ftrignden Set Hafinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyatlın KDV Hariç w Türk Lirası olarak verilecektir.
2>5iSnti karıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
3- Numune UtcnBdigJ taktirde numune en kısa sûrede satınalma birimine giVıderilccektir.
4- UBB kaplamında yer alan ürünlerin tek başma UBB kaydı yeterli olmayıp, tekCS üretici/ithalatçı firma dışında veren Grmalar için,
Oretid veya ithalatçı taraTından UBB de alt bayü olarak tanımlanmış olma«ı gerekmektedir.
5- Bakanlığımız TKHK nun 09.0I.20J7 tarih >-e 000368904M sayılı yazılan gerekince , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ S \TIS VfcRİ VFTFRI İIİK BFl-CKI.fr HİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.
6- İstekliler üstedeki bötfln kalemlere veya diledikleri kalendere teklif verebilirler.
7- Sfakonusu alımla ilgili lûm vergi-resim ve harçlar, kargo tasıma ve tûm itlafım pderlcri sigorta giderleri uhtcainde kalan kişL'firmaya aittir.
8- idaremiz malTıometi alıp almamakta veya bir kamım almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
9- Defterlendirmemiz kalem kalem . yada işin bütünlük an etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.
10- Mahrmcler Depo tesfimidir.Drpoya taşınması Uc ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.
11 -Teklif [1]eren firma S.U.T.hûkümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12- Alımlar Adi ihtiyaçlanmaa ySnefik olduğundan . idaremiz tarafından verilen sipariş sonra» belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için İdaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar tekBf vermekle bu hükmü kabul etmiş sayıbr.
13- Aüm uh t esinde kalan firma alıma ilişkin olarak dürmley ece# faturada malzemenin barkuJ numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükflmleri doğrultusunda doğru rşlcştirilmlş olmasından sorumludur. Geri ödcnıe kurumu barkod SUT kndlarmm eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak. anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini topit ederek geri Cdeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da fctlarikçi firmaya rücu edilerek . ödeme yapılsa bQe tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
14- Son teklif serme sûresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler defterlendirrocyr atamayacaktır. Firmalar tckKf vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
15- BakanIığantz T.K.II.K Baskanbgının 27.11.2015 tarih ve ÜOO1S701269 sayılı yazılan gerrgince , firmaların teklif eslüen ürün la rin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte ise MKDUIA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalına sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , öreDikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasaıdan far Ut bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri Ogifi firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuru mumuma teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.
16- Amcliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili Srma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yarılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası varılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan makemelcre alt barkztdları eksiksiz olarak vapıştırdmabdır. Barkod sayısı farJa olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkndlu faturalar teslim alınmayarak. ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli MiK ya fatura edikmez ise süz konusu fatura bedeli ilgili Armaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uh leşinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ail faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde" gün (Yedi Gün) teslim etmez . yada faturası kargo , posta v.b. da&ıımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhanp bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu abma iştirak etmekle kabul etmiş saydır.
CIMENTOLU SABİT BAG KORUYAN/KESEN HIPERFLEKS TOTAL DİZ PROTEZİ
|
CIMENTOLU SABİT BAG KORUYAN/KESEN HIPERFLEKS fflGHLY CROSSED TOTAL
DİZ PROTEZİ
1. Femoral komponent anatomik, CoCr alaşımından imal edilmiş olup en az 8 boy ve çimentolu olmalıdır.
2. Aynı set içinde bağ kesen, bağ koruyan dizayn seçenekleri birlikte bulunmalı sistem kısıtlayıcı olmamalıdır.
3. Femoral komponent kesisi için 5-6-7 derece arası sağ ve sol valgus açılarından herhangi biri seçilebilmelidir.
4. Sistemde en az kesimin yapılmasına imkan verecek şekilde dizayn edilmiş distal kesi seçeneği sunarken blok değiştirmeden kurulu sistem üzerinden 8 ve 10 mm ve +2 mm distal kesi yapmaya izin vermelidir. Bu sayede flexiyon contracture olasılığı rahatlıkla giderilebilmelidir.
5. Femoral komponent tek yarıçap ve tek eksen (single-radius )dizayna sahip olmalıdır.
6. Femoral ve tibial kesilerin sağlıklı ve doğru yapılması için sistem içeriğinde kesi kanallarına uygun kalınlıkta kesi yapacak bıçak(l,25mm) bulunmalıdır.
7. Femurun anterioru, 8-9 mm arasında olmalı ve kuadrisepse binen yukıı azaltmak için inceltilmiş ve kısaltılmış olmalıdır.
8. Femoral size ölçümünde size ölçer üzerinde epicondiler aks ve vvhiteside hattını belirleme ve görmeye yarayan referans noktalar olmalıdır.
9. İmplant ın dizaynı gereği ek kesiye gerek kalmadan femoral komponent 155f dbreceye kadar
J |
. _ jlûn vermel idir. m Evran oLefctesi
fi. Dr r l'e Arar, J'Vı, ^ ^ Eâitim ve Araştırana rtasıanes.
t# * -------- ' OıtooeS ve TröoioAUzman,
10. Bağ kesen ve bağ koruyan implantlar kondiler pege ve ps açık box a sahip olmalıdır.
11. Sistemde primer vakalardaki femur kesilerine uyumlu ve sistemin devamı niteliğinde olan revizyon diz sistemi bulunmalıdır.
12. Femoral komponent distal kısmının açık kutu dizayn özelliği ile retrograde femoral intramedular çivi uygulamasına müsaade edecek özelliğe sahip olmalı, tamamen kapalı olmamalıdır.
13. Sistemin enstrümasyon seti içerisinde posteriör osteofitleri almak ve ayrıca minimal invaziv cerrahi tekniğine uygun enstrüman seti ve ekartör leri bulunmalıdır.
14. Femoral size ölçer in üzerinde , belirlenen size m anteriör keşişini angle ile control edebilecek her size için ayrı referans noktalar olmalıdır.
15. Femoral kompenant posteriör kondiIleri kısaltılarak dairesel yapısının arttırılması ile (klinik testler ile belgelendirilmelidir)yiiksek flexiyona izin verirken yumuşak dokuların çalışma sistemini kısıtlayıcı olmamalıdır.
16. Single Radius dizaynı sayesinde hiperekstansiyonda -/+10 derece rotasyon yapabilmelidir.
17. Femoral kompenant m derinleştirilmiş patella Femoral grove yapısı ile guardıseps tendonuna binen yükü azaltıyor olması ve bunu klinik testler ile destekleniyor olması gereklidir.
18. Femoral komponant m anteriör uzantısı her size için 7 derecelik açı ile tasarlanmış olmalı ve bu açı patella Femoral uyumluluğu kısıtlamamalıdır.
19. Femoral kesi bloğunun anteriör kesi aralığı 7 derecelik bir açı ile kendi dizyanı sayesinde kesi yaptırmalıdır.
20. Bağ koruyan Femoral kompenant uygulandıktan sonra arka çapraz bağın kopması durumunda CS insert seçeneği ile yeni bir işlem yapmadan Femoral noç açmadan ve Femoral kompenant değiştirmeden sadece insert değiştirilerek bağ kesen e dönme seçeneği sağlanmalıdır
21. Sistem içeriğinde flexibıl ve standart IM guide olmalıdır.
22. Flexibıl guide ile Femoral aks m doğal yapısını koruyarak distal kesiyi yapma imkanı sağlanmalı ve sigle Radius dizayn ile birleşen bu özellik ile birlikte femur size ölçümü ve uyum fonksiyonlarının ayarlanmasına olanak sağlanmalıdır.
23. Femur ve insert in dizaynı ile gerçek anatomiye uygun medial ve lateral eksende 20 derece rotasyonel hareket kabiliyeti PS ve CR seçeneklerinin her ikisinde de sunulmuş olmalıdır.
24. Tibial komponent CoCr alaşımından mamul ve en az 8 farklı boyda olmalıdır.
25. Tibial komponent iiniversal, simetrik yapıya sahip olmalıdır.
26. Sistemde tibia kesisi hem ekstramedular hem de intramedular kılavuz ile yapılabilmelidir.
27. Sistemde istenildiği takdirde sağlanmak üzere tibial defektler için değişik kalınlıklarda ve açılarda tibial bloklar ve kamalar bulunmalı ve bu agumentler implant değişikliğine gerek
|
29. Tibial kesi hazırlık aşamasında posteriör slop un (0-3> derece) ayarlanması için gerek kurulu sistem üzerinde gerekse kesi bloğu çeşitliliği ile posteriör slop verilebilmelidir.
30. Sistem tibial varus/ valgus deformitesini yönetecek ayarlamayı medial lateral hizalama ile yapmaya olanak sağlamalıdır.
31. Tibial kesi yapıldıktan sonra dar eklem aralığının olması sebebi ile ek kesiye ihtiyaç duyulur ise bunu yapabilecek ekstra bir rezeksiyon bloğu olmalı ve ihtiyaç durumunda ilk kesinin yapıldığı blok üzerinden de 2 mm kaydırılarak bu ihtiyaç giderilmelidir.
32. insert kalınlıkları her boy tibial komponent için 9-1 1-13-16-19 mm arası değişik ebatlarda
olmalıdır. '
33. Polietilen insert sequential highly crosslinked özelliğe sahip olmalıdır
34. İnsert sabit olmasına rağmen dizaynı sayesinde PS ve CR seçeneklerde 20 derece rotasyona izin vermelidir. Femoral komponentin rahatça rotasyon hareketi yapmasına uygun dizayn edilmiştir.
35. Sistemde tercihen CS (coııdylar-stabilizing lipped) sequential highly crosslinked insert seçeneği sunmalıdır.
36. CS insert seçeneği ile istenildiğinde bağ kkoruyan implantasyondan sonar , arka çapraz bağın kopması durumunda sadece insert değiştirilerek bağ koruyana geçiş yapılabilmelidir.
37. Tibial insertler merkezi kilitlenme sistemi ile tüm tibial komponentin tamamına kolayca oturtulacak dizaynda olmalı, insert tibiaya yerleştirmek için ekstra vidalama yada pin kullanımına gerek olmamalıdır.
38. insert posterior çıkıntısı eğimli yapıya sahip olmalı bu sayede femoral komponent ile teması maksimuma çıkartılarak ta hiperfleksiyona izin verebilmelidir.
39. Patellar kompenant symmetric ve asymmetric patella seçenekleri sunmalı, sequential highly crosslinked polietilen ve rotasyonu önlemek için 3 peg li olmalıdır.
40. Patellar komponent en az 6 farklı boy seçeneği olmalıdır. Tüm femoral komponetler ve patellar komponentler birbirleriyle uyumlu olmalı, en büyük boy femur ile en küçük boy patella birbiriyle kullanılabilmeli, kısıtlayıcı olmamalıdır
41. Sistem enstrüman ( Çakma-çıkanna seti ) seti içinde fleksiyon ve ekstansiyon gap ölçmeye yarayan yumuşak doku balans aleti olmalıdır.
42. İstenildiğinde tibial komponente uzatma takılabiİmelidir.
43. Tibial komponentlerin kemik yüzeyine tam temasını sağlayabilmek için 360 derece hareket edebilen offset adaptörü bulunmalıdır.
44. Sistemde en az 2 farklı kalınlıkta tibial yarım blok seçeneği bulunmalıdır.
[1] TEKNİK ŞARTNAME TÜM M ADDELERİNE liYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|