TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                                                                                                               14/01/2019 Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 15/01/2019 10:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir. Teklif mektuplarının asilları ise kapalı zarf içinde verilip zarfın üzerine işin niteliği belirtilerek göndermeniz rica olunur.                                                                                                                                                   3/1

Osman/A^ AN

Müdür Yrd.

Hasta Adı: FATMA CİVAZ

İDARİ ŞARTLAR

1-                             )Tekliflerde     kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin      teslim yeri Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                      )Fiyatlar               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım,               sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5)İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                     )Verilen                tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-                           )Ödemeler        Karabük il Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye işletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 (Yüzseksen gün)gün içinde ödeme yapılacaktır.

8-                           )Postadaki         vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-                )Faksı       çekilen teklif mektuplarının aslı mutlaka gönderilecektir.

10-                 )Teklif   mektubu Kısmi teklife üzerinden değerlendirilecektir.

1 l-)Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

12-                           )TEKLİF         EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13-                                )TİTUBBA  KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUBB DA VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

14-                  )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

15-                )Aynı      firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16-     )     KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

17-                              )02.10.2015  tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

18-                                                         )TEKNİKŞARTNAME              FAX=0370 415 57 34

1-                  Femoral     companentler IS05832-4 standarttına uygun CrCoMo alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

2-             Anma    ölçüleri altı farklı boyda sağ ve sol olarak, bağ kesen ve bağ koruyan olmak üzere iki farklı tipte olmalıdır.

3-     İç    kısımlar plazma sprey veya kalın kumla kaplanmış olmalı,dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

4-                  Protezin   iç yüzeyi beş kesi yüzeyi şeklinde olup,üst yüzeyinde patellar companentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

5-                  Femoral     companentler fiksasyonu tam olarak sağlayabilmek için packli olmalıdır.toplam beş kesi tek bir guide ile sağ ve sol 4 ile 9 derece arasında valgus acısı yapılabilmelidir.

6-             Distal  keşide 3mm-8mm opsiyonel kesi bulunab'Hmelidir.

7-                  Femoral     kesi gaydı 3 derece dış rotasyon verilebilmelidir.

8-                  Femoral    companentlerde iki kondil arası açık olmalıdır. Bağ kesen femoral komponentlerde 2 kondil arası açık ve kondillerı birbirine bağlayıcı bir parça olmadır.

9-                  Femoral     keşide intercondylar noch plasti olmamalıdır.

10-         Bağ kesen seçeneğinde femoral companent ve tıial companent kilitleme mekanizması olmalıdır.

11-             .Tibiai companentler ISO 5832-4 standardına uygun CrCoMo alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

12-            Tibial  companentler 6 farklı sizeda ve keel yapıda olmalıdır.

13-             lsteğe bağlı olarak stem uzatması takılabilmelidir.

14-            Tibial  slop ayarı 0 ile 7 arasında yapılabilmelidir.

15-            Tibial  kesim bloğunda sağ ve sol ayrımı bulunmalıdır.

16-          Kesi    bloğu ile +2 mm extra kesi yapılabilmelidir.

17-            Tıbial  kesi ıntramedular veya extramedular yapılabilmelidir.

18-             Tibial  insertler ISO 5834 standartına uygun yüksek molekül ağırlıklı UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır

19-            Tibial  insertler hareketli olmalıdır.

20-            Tibia!  insertlerin bağ kesen ve bağ koruyan seçenekleri olmalıdır.

21-            Tibial  insertler sağa ve sola 16 şar derece rotasyon yapabilmelidir.

22-            Tibial  insertler traslasyon hareketi kısıtlanabilmeiidir.

23-          Bağ Kesen Mobiie ınsertlerde tıbial companente vida ile kilitlenebilir yapıda olmalıdır. (15 ve 18 mm ınsert seçenekleri için). Bağ Kesen ınsertlerde çıkıntı olmalıdır.

24-                                Ultracongruent  ınsert seçeneği olmalıdır.

25-              Yüzey  genişliği 6 farklı size da kalınlıkları 5 farklı size da olmalıdır.

26-           Tibia   uzatmaları ISO 5832-4 standartlarına uygun CrCoMo alaşımından imal edilmiş ve iki değişik boyda olmalıdır.

27-                 Patellar   Companentler ISO 5834 standartına uygun UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

28-                 Patella^   Companentlerin 3 pack’li veya tek pack’ü inset patella tipinde alternatifleri olmalidır.Ş'pack’li patellalar 4 farklı sizeda, tek pack’li patellalar 3 farklı sizeda olmalıdır.

29-                Patella)"  Companentler üst kısmı femoral companentin^st kısmındaki patella yuvası uygun yapıda olnjıalıdır.

T.C SAfiLH^ BAKANkföl

TC <îAdı.S<BAKANUĞt _                                                                                                                KBfl EĞİTİM veA^ŞTIRMAMASTANESi                                                                                                                                                                  plfM£Gş§û

HASTANA.                                                                                            Yrd Doç DrWİMUTLU

*bu İğitim VE                                       "                                                                                      Yra uoç uf 'ffigseiMuiLu                                                            İzm

Ortopedi ve Trav/İtelojı Uzmanı

OnapedtV

ÜipNO *2'

30-           Tüm implantlar gama veya etilen oksitle steril edilmiş iç içe geçirilmiş üç ayrı ambalaj olmalıdır.en dış paketin üzerinde standartlara uygun ürünlerin lot.isim ve diğer bilgilerini içeren 4 adet yapışkanlı etiket bulunmalıdır.

31-           Tüm implantlat CE, ISO standart belgelerine sahip olmalıdır.

32-             Firma   operasyon için gerekli çakma seti ve delici kesici motorları operasyon öncesi vermek zorundadır.

Cetveller