TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-   Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                   Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

7381

TIBBI MİKROBİYOLOJİ ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM LABORATUVAR MALZEMELERİ / 150.03.04 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

09.01.2019

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEKNİK ŞARTNAME

1       BRUCELLA CAPT. (COOMBS-ANTİSERUMU.)                   288  Adet

1.                           Kit brucella aglütinasyon testi ve coombs testini birlikte çalışmaya uygun olmalıdır.

2.                            Kuyucuk formatında olmalıdır ve kuyucuklar Anti humman immünglobulinlerle kaplı olmalıdır.

3.                            Renkli brucella antijeni ve tampon, kitin içerisinde olmalıdır.

4.                            Tüp aglütinasyonu gibi derecelendirilmelidir.

5.                            Test sayısı bir hasta için en az iki kuyucuk kullanılacak şekilde hesaplanmalıdır. Bir kutuda 2 x 96 kuyucuklu plate olmalıdır.

6.                            Kitin içinde plate ve flakonların üzerinde lot numarası, seri numarası, son kullanma tarihi ve IVD işareti olmalıdır.

7.                            Deneme çalışması yapılmayan ve uygunluk alamayan kitlerin teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

8.                            Orijinal kit prospektüsünde testin spesifitesi, sensitivitesi açık olarak belirtilmelidir.

9.                            Miatları en az 2 yıl olmalıdır ve miyadları dolmak üzere olan testler 2 ay önceden bildirilmek suretiyle yeni ve uzun miatlı ürünle değiştirilebilmelidir.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI