-
İhale No1792675
-
İhale AdıTIBBI SARF MALZEME ALIMI
-
SektörTıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
-
İhale TipiMal Alımı
-
İhale UsulüDoğrudan Temin
-
İhale Tarihi29 Ocak 2019 15:00
-
İdareAhi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
İhale İliKırşehir
-
İşin İliKırşehir
-
Yayın Tarihi29 Ocak 2019
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
|
|
||||
EMRAH YILDIRIM (2329-19)
 |
|||
MENİSKÜS VE ÖN ÇAPRAZ BAĞ ONARIMI
MENISKÜS ONARIMI MALZEME SETİ: AE0900 2 adet EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütura bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 mm PEEK- OPTIMA polimer sfıtur bardan oluşmalıdır.
2- Sistem, Artroskopik olarak dışandan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.
3- Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır.
4- Sistem, cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sûtıır atabilme olanağı sağlayarak All-Inside (Tamamı içeride) tekniğinde meııiskiis tamirinde kullanılabilmelidir.
5- Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.
MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.
2- Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
3- Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.
ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ : AE0920
HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Bladelerin keskinliği elektropolislıing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
2- Blade’ler Slıaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.
3- Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.
4- Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.
5- Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.
6- 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çaplan olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.
BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.
2- Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.
3- RF uçlar omuzda: rotator cuff, bıırsektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagıılasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.
4- Bipolar özellikte olmalıdır.
5- 40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.
6- Aspiratör özelliği olmalıdır.
ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.
2- Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.
3- Tek kullanımlık basmç kasetleri halinde olmalıdır.
4- EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlanııda olmalıdır.
5- Çift serum girişi olmalıdır.inflow-ouîflow akış yapabilmelidir.
6- Her türlü artroskopik kamile uyumlu olmalıdır BASAMAKLI LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
2. Üç boy seçeneği olmahdır.5mm(+-2),10mm(-r-2),14mm(+-)
3. 5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm.sırt uzunluğu 23mm
4. lOmmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm
5. 14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.
6. Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.
7. Ürünün sırt tasannu düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün libiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.
8. Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.
Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır
ENDOBUTTON CL ULTRA TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ön çapraz bağ pekonstnıksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılır.
2. Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.
3. Loop 1430 55ewton güç taşımalıdır.
4. Vida yapışanda olmamalıdır.
5. 
İplik uzunluğu 15nım, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm. 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.
6. Düğümsflz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır,.
»i
; teresi
Di?. T 5-İ J:^3.. Travma ‘anl
7. İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
8. Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg gııce dayanıklı olmalıdır.
9. implant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır
ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİPİ
1- Çapı 2.4 mm olmalıdır.
2- 28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.
3- Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.
4- Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.
5- Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.
ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLMEYEN İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
2. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.
3. Vidalar başsız yapıda olmalıdır.
4. Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.
5. Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.
6. Vidaların uzunluğu 20mm, 25nun, 30mm ve 35mm olmalıdır.
7. Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.
8. 1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.
9. EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.
10. 6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.
TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI
1. Greftin Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.
2. Mataryali peek olmalıdır.
3. Kanatlı dîıbel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır
4. Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı diibel yapısında olmalıdır.
5. Kanatlı dübel çaplan 5-6mm,7-8mm.9-10mm, 1 l-12nım olmalıdır
6. Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.
7. Kanallı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.
8. Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.
9. Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır
10. Vidalar kanüllıı yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır
11. Steril paketler halinde olmalıdır.
ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vidaların uzunluğu 20mm, 25nun, 30nuıı ve 35nun olmalıdır.
2. Vidalar 7, 8, 9, 10, 11 mm çaplarında olmalıdır.
3. Yida yivleri keskin olmamalıdır.
4. Vidalar başsız yapıda olmalıdır.
5. Vida emilebilir yapıda olmalıdır.
6. Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.
7. Vidalar kanüllü olmalıdır.
8. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.
9. 1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.
10. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
11. EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.
12. 7x25, 8x25, 9x25 ve 10x25 boylanndaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır
ACL REKONSTRÜKSİYONUNDA TİBİAL TARAF İÇİN GREFT TESPİT VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vidaların uzunluğu 25mm, 30mm ,35mm,40mm 45mm olmalıdır.
2. 4.5 mm çapulda olmalıdır.
3. Yivda yivleri keskin olmalıdır.
4. Vidalar başlı yapıda olmalıdır.
5. Non absorbable yapıda olmalıdır.
6. Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
7. Greftlerin tibial tarafa tespitinde kullanılan iplerin sabitlenınesini sağlamalıdır.
8. Vida yivleri , vida boyunun üst 3A üne kadar olmalı ve yivsiz kısımlara ipler kolayca bağlanabilmelidir.
9. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
10. Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.
11. Paket üzerinde ürünün adı ,sterilizasyoıı tarihi.boyutları bulunmalıdır.
GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2220)
1. Ultra/yüksek molekül er ağırlıklı (UHM\V), örgü (nıultifilamcnt) sütür teknolojisi ile polyester^^^fMa? edilmiş olmalıdır.
2. 
Sütftrler. en az cm uzunluğunda ve 2 numara kalmlığında olmalıdır.
svc -- Hr.-tanss!
i_\r\ 1 3. ı 3 ! . -3
voT-“.- -anl
3. Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikle olmalıdır.
4. Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.
5. Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.
6. Son kullanma tarihi (sterilizasyon sûresi) en az 2 yıl olmalıdır.
|
|
Cetveller
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|