TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

28/012010 Konu : Yaklaşık Maliyet

Sa\ ın

İdaremizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı (11) kalem 2019 YILI Mİ-DİK Al I ÜP ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.Y. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 04.02.2019 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

2019 YILI MEDİKAL TÜP ALIMI

T. C.

Konu : Yaklaşık Maliyet

dipnotgovde

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYI I CAD.N024 İL SAĞLIK MUDÜRLÜĞİ EK BİNASI İĞDIR İĞDIR

Telefon 04762277589 Faks: DOĞRL'DAN TEMİN ». 0476 2260646 İIIAIJ IJ 2260308

e-posia: ıi icmin birimi: sut i nal ma 76'«:hotinail.com ilıalc birimhsalinalma klhY/hotmail com Illckironik ag

DERMATOLOJİK AMAÇLI PORTABLE CRY : CİHAZI VE MUHAFAZA/OTOMATİK DOLDURMA SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMES

1.    Cihaz dermatolojik tedavilerde kullanılmak üze gerekli özelliklere sahip olmalıdır ve bunun için gerekli aksesuar cihaz ile birlikte *rilr celidir

2     Cihaz ergonomik bir dizayna sahip olmalıdır

3     Cihaz, taşınabilir 0.5 litre sıvı nitrojen kapasite? • sahip olmalıdır Boş ağırlığı: 0 60 kg(+/-0 10), Dolu ağırlığı. 0 90kg (+/-0.10), Stat muhafaza süresi: min. 20 saat olmalıdır

4.    Cihaz, tekrar tekrar doldurulabilir özellikte olma

5.    Cihazda yüksek basınç halinde emniyet ve tahı =» valfi bulunmalıdır

6     Cihazın sprey uçlan cihaza kolayca monte edile:, itecek ve kaçak oluşmasını önleyecek şekilde vidalı tip olmalıdır

7     Cihaz gövdesi ve sprey tetiği kullanıcıyı soğukta soruyacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

8.    Probun takıldığı yer ile nitrojen akışını sağlayan buk arasında boşluk olmamalıdır.

9     Cihazın Sıvı Nitrojen akışını sağlayan borusunda <anıkîığı ve yabancı madde

kaçağını önleyecek filtre sistemi olmalıdıı

10.  Cihaz, yüksek gerilme direncine sahip paslanma*/, metalden mamül olmalıdır

11.  Cihaza istenildiği takdirde Isı ölçer .izleme ve kay /apabilen kamera sistemleri eklenebilmelidir

12   Cihazla birlikte aşağıdaki özelliklere sahip sıvı a_: conteyneri ve otomatik dolum sistemi verilmelidir

13   Teklif verecek firmalar TSF. hizmet yeterlilik belge e sahip olmalı ve bu belgenin asıl veya suretlerim teklifle birlikte vermelidir

14  Teklif verecek firmalar Sıvı Azot Tankı Statik dayaı ıa müddetini tank üretici firma katalogundan ve ya tank üretici web sayfası çıktıs Jan kaynak göstererek

kanıtlamalıdıriar.

15.  Teklif veren firmalar bu şartname maddeleri! -k tek teyıd ederek, açıklamalı olarak cevaplandırmalıdırlar Teklif ile berabe- •trameye cevaplar vermeyen firmaların teklifleri geçersiz sayılacaktır

16   Teklif verecek üretici ve/veya ithalatçı firmalar bu firmaların adı altındaki bayileri "T C. İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankas kayıt’.» ve cihazın termos, muhafaza tankı ve aktarma ünitesi ve şartna      Je istenilen demirbaş sarflara ait "T C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankas           ıraîından onaylanmış urun (barkod) numarası olması ve belgelerini birlikte verme le

17   Teklif verecek üretici ve/veya ithalatçı firmalar e bu firmaların adı altındaki bayileri "T C. Sağlık Bakanlığı. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cj/ az Kurumu” tarafından onaylanmış "Klinik Destek Elemanı" belgelesi zorunluluç çeregince ilgili belgeyi vermelidirler

ŞiyiAZOJ MUHAFAZA TANKI VE AKTARMA U ITEŞI ÖZELLİjaERİ;

■    Sıvı azot konteyner, aşağıdaki özelliklere s-t ol nalıdır

•       Net likit azot hacmi 20 litn

•       Statik dayanma müddeti Mi' -ıum 220 gun

" Otomatik doldurma için gerekli ekipman ta v mekanik olarak monte

edilebilmelidir. Üzerinde en az 4 psı 6 psı            mak üzere iki adet otomatik basınç emniyet valfi ve manuel tahliye valfleri mev< oımalı tank içersindeki basınç

tehlike sınırına yaklaştığında otomatik valf           >ar ık. tahliye sağlamalı ve böylece

tanktaki basıncı regüle etmelidir. Aktarma           ıtesinın musluğu sıçramayı önleyen özel bir filtreye sahip olmahdır

■     Aktarma ünitesi üzerinde basınç değerini g<      terır basınç saati olmalıdır

•      Aktarma ünitesinde ayrıca 3 emniyet sıst-:          olarak gergili yay sistemi olmalıdır.

•      Tank üzerinde oe kapaKİı emniyet sıbobı               ılu ımahdır.

. 4 ADET SPREY UÇ (A,B,C,D) - ALTIN KA: AMA

2 ADET SÜPER SPREY UÇ - ALTIN KAPL 1A

^ ahpt 1171 İN FĞİK SPREY UÇ - ALTO PLAMA

2 ADET UZUN DÜZ SPREY UÇ - ALTIN KAP J\ !A 2 ADET 2cm DÜZ SPREY UÇ - ALTIN KAPU

2  ADET KONTAK PROB - ALTIN KAPLAMA

4 ADET DOKU SINIRLAYICI CRYO TABAĞI 1 3- 5-8mm MİNİ SET. HER BİRİ MÜSTAKİL KULLANIMA UYGUN VEYA DÖRT l IKLİ TEK PARÇA HALİNDE OLMALIDIR.

. 4 ADET DOKU SINIRLAYICI CRYO TABAĞI i 12-15-18mm MAXI SET. HER BİRİ MÜSTAKİL KULLANIMA UYGUN VEYA DÖRT Ol IKLİ TEK PARÇA HALİNDE OLMALIDIR.

1 ADET SPREY PRÜB STAND1

1 ADET TERMOS KORUYUCU BANT

1 ADET CRYO CİHAZI STAND (MASA ÜSTÜ T/ SANLIK)

1 ADET CİHAZ VE AKSESUAR TAŞIMA ÇANTA'«I

. 4 ADET EN AZ 20 LT'LIK SIVI AZOT TANKI

4  ADET SIVI AZOT AKTARMA ÜNİTESİ

GARANTİ:

Cihaz, imalat hatalarına karşı iki y garantili o rr.a

Garanti süresince cihazın periyodik bakımı ve on r mı bedelsiz olarak yapılmalıdır

Garanti süresinin bitiminden itibaren ayrıca on yıl ücreti karşılığında bakım-onarım ve yedek parça temin garantisi verilmelidir.

IÛDIR E1 VLEl HAPTA?!!: -

1.  Bu teknikşartname kapsamındaki 10 İt çelik tüpler EN O 9809-1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak. 99/36/EC Tip belgeli olacak.

2.                   Tuplerin imalinde kullanılan malzeme standardında 1 »rif edilen özelliklerde CrMo çeliği olacaktır.

3.               Tüpler       konveks ve ayaklı olacaktır.

4.1 uplerin. iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas.kır, tu- jlmmayacaktır.

5.               Tüpler       standardında belirtilen renkte boyanacaktır.

6.          Tîip   yeni ve kullanılmamış olacaktır.

7- Tüp boyun bileziği TS CN ISO 9809-l:2011'e uygun ol. .ktır.

8- Tüp kapağı TS EN ISO 9809-l:2011'e uygun olacaktr

9- Tüp ayağı TS EN ISO 9809-l:2011'e uygun olacaktır. A ık konkav taban olacaktır.

10-  Tüp valfi TS EN ISO 10297'ye göre; gaz girişi W28,i 1" 14 diş(25E), gaz çıkışı G3/4 olarak imal edilecektir.

11-  Her tüp üzerine imalatçı soğuk damgalı TS EN ISO >9*1:2011 bilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır. Tüpler 2010/35/AT Direktifine uygun olacak <ilde markalanacaktır. Uyarı etiketleri ADR : 2017 ye göre yapılacaktır.

12- Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:201 i >ı • belirtilen deneylere tabi tutulacaklardır. 13* Tüpler Dolu, vanalı, kapaklı ve filelenmiş olarak testi■ 'dı'ecektir.

14-   Tüpler, ADR : 2017 yönetmeliğine ve Taşınab' Basınçlı Ekipmanlaı Direktifi'ne (TPED 2010/35/EC) uygun olarak üretilmiş, onaylı kuruluş t ndan verilmiş tip onayına sahip ve Pi "n" işaretli olacaktır.

15 Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:2011 • belirtilen deneylere tabi tutulacaktır.

16.                 Tüplere doldurulacak medikal oksijen gazının saflığı ız hacimce %99,5 olacaktır.

17.  Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar ol • <t»r

18.          Tüp imalatçısı firma, 99/36/EC-Modul BJ D sertifikala» e,‘tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir.

19.  Tüpler onaylanmış kuruluş(TUV) 0035 ve V markalı o aktır.

n 20. Tüpler boyalı ve dolu olarak yüklenici firma eleman . " ca yetkililerin göstermiş oldukları yere taşımak ve usulüne uygun bir şekilde yerleştirerek, İğdır vlet Hastanesi Biyomedikal Dayanıklı Depoya teslim edilecektir.

21.                    Yüklenici          firmanın II Sağlık Müdürlüklerinden alınmış iedıkal Gaz Satış İzin Belgesi "olmalı ve belge teklif ile birlikte verilmelidir.

22.                    Yüklenici          firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanlığ ı m -ılınmış "Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik " belgesi olmalıdır.

23.                    Yüklenici          firmanın İl Sağlık Müdürlüklerince verilmiş ’ hbi Cihaz Satış Yetki Belgesi " olmalıdır.

24. Tüplerin üzerine İğdır Devlet Hastanesi ve Logosu y< :aktır.

1.  Bu teknikşartname kapsamındaki 40 İt çelik tüpler EN ISC 809 1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak. 99/36/EC Tıp belgeli olacak

2.                   Tuplfiin   imalinde kullanılan malzeme standardında da t edilen özelliklerde CrMo çeliği olacaktır.

3.               Tüpler       konveks ve ayaklı olacaktır.

4.                    Tüplerin,            iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas,kir, tufal ij> nmayacaktır.

5.               Tüpler       standardında belirtilen renkte boyanacaktır.

6.         'Tüp  yeni ve kullanılmamış olacaktır

7- Tüp boyun bileziği TS EN ISO 9809-l:2011'e uygun olac n

8- Tüp kapağı TS EN ISO 9809-1:201 l'e uygun oiacaktır.

^ 9 Tüp ayağı TS EN ISO 9809 1:201 l'e uygun olacaktır. Ay-ı- onkav taban olacaktır.

10-  Tüp valfi TS EN ISO 10297'ye göre; gaz girişi W28,8x 14 diş(25E), gaz çıkışı G3/4 olarak imal edilecektir.

11-  Her tüp üzerine imalatçı soğuk damgalı TS EN ISO 980 L .2011 bilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır Tüpler 2010/35/AT Direktifine uygun olacak şek r markalanacaktır. Uyarı etiketleri ADR 2017 ye göre yapılacaktır.

12- Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1 2011 i* eli'tilen deneyiere tabi tutulacaklardır.

13- Tüpler Dolu, vanalt, kapaklı ve filelenmiş olarak teslim eritecektir.

14-   Tüpler, ADR : 2017 yönetmeliğine ve Taşınabilir iasmçlı Ekipmanlar Direktifi'ne (TPED- 2010/35/EC) uygun olarak üretilmiş, onaylı kuruluş taraf' ian verilmiş tip onayına sahip ve Pi "n" işaretli olacaktır.

15- Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1 2011': elirtilen deneylere tabi tutulacaktır.

16.                 Tüplere doldurulacak medikal oksijen gazının saflığı er v- hacimce %99,5 olacaktır.

17   Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar olaca1- ur.

18.          Tüp imalatçısı firma, 99/36/EC-Modül B+D sertifikalar tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir

19.  Tüpler onaylanmış kuruluş(TUV) 0035 ve V markalı ola tır

20.  Tüpler boyalı ve dolu olarak yüklenici firma elemanla ır ı yetkililerin göstermiş oldukları yere taşımak ve usulune uygun bir şekilde yerleştirerek, İğdır i).; et Hastanesi Biyomedıkal Dayanıklı Depoya teslim edilecektir.

21.                    Yüklenici          firmanın İl Sağlık Müdürlüklerinden alınmış "l\ Jikal Gaz Satış İzin Belgesi "olmalı ve belge teklif ile birlikte verilmelidir.

22.                    Yüklenici          firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanhğıı d;* alınmış "Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik ' belgesi olmalıdır.

23.                    Yüklenici          firmanın İl Sağlık Müdürlüklerince verilmiş " >i Cihaz Satış Yetki Belgesi " olmalıdır.

24.  Tüpler n üzerine İğdır Devlet Hastanesi ve Logosu yazı: ıkt.r.

1.  Bu teknikşartname kapsamındaki 5 İt çelik tüpler EN Sı 9809 1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak. 99/36/EC Tip belgeli olacak.

2.                  Tüplerin       imalinde kullanılan malzeme standardında d, f e jilen özelliklerde CrMo çeliği olacaktır

3.               Tüpler konveks ve ayaklı olacaktır.

4.                    Tüplerin,     iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas ,kir, tuf-j sunmayacaktır

5.               Ttipler standardında belirtilen renkte boyanacaktır.

6.         Tüp        yeni ve kullanılmamış olacaktır.

7- Tüp boyun bileziği TS EN ISO 9809-1:201 1'p uygun olar tır

8- Tüp kapağı TS EN ISO 9809-1 .201 l'e uygun olacaktır.

9- Tüp ayağı TS EN ISO 98Ü9-l;2011'e uygun olacaktır. A . konkav taban olacaktır.

10-  Tüp valfi TS EN ISO 1029.7'ye göre; gaz girişi W28 Ö '/i4 ::V,i75F). gaz çıkışı G3/4 olarak ima edilecektir.

11-  Her tüp üzerine imalatçı soğuk damgalı TS EN ISO 98 i 011 bilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaıkfur-Tüpler 2010/35/AT Direktifine uygun olacak \ Je markalanacaktır. Uyarı etiketleri ADR : 2017 ye göre yapılacaktır.

12- Tüpler üretici firma işyerinde TS FN ISO 9809 1:2011 c Delirtilen deneylere tabi tutulacaklardır.

13- Tüpler Dolu, vanalı, kapaklı ve filelenmış olarak teslir (ilecektir.

,14-Tüpler, ADR : 2017 yönetmeliğine ve Taşınabil* fVasınçlı Ekipmanlar Direktifi’ne (TPED- 2010/35/EC) uygun olarak üretilmiş, onaylı kuruluş tara- dan verilmiş tıp onayına sahip ve Pi "n" işaretli olacaktır.

15 Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1.2011 < oelırtilen deneylere tabı tutulacaktır.

1G.Tüplere doldurulacak medika! oksijen gazının saflığı e- hacimce %99,5 olacaktır.

17.  Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar ola- ir.

18.          Tup      imalatçısı firma, 99/36/EC-Modül B*-D sertifikalar. tepe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir.

19. Tüpler onaylanmış kuruluş(TÜV) 0035 ve V markalı o -U1

20.  Tüpler boyalı ve dolu olarak yüklenici firma elemanla^ ı yetkililerin göstermiş oldukları yere taşımak ve usulüne uygun bir şekilde yerleştirerek, İğdır et Hastanesi Biyomedikal Dayanıklı Depoya teslim edilecektir.

21.                    YükleniCi   firmanın İl Sağlık Müdürlüklerinden alınmış ' dikal Gaz Satış İzin Belgesi "olmalı ve belge teklif ile birlikte verilmelidir.

22.                    Yüklenici    firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanlığın» n al nmış "Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik " belgesi olmalıdır.

23.                    Yüklenici   firmanın İl Sağlık Müdürlüklerince verilmiş " «r ( haz Satış Yetki Belgesi " olmalıdır.

24.  Tüplerin üzerine İğdır Devlet Hastanesi ve Logosu yazıl* ıkt r.

T.C

SAĞUK BAKANLIĞI

IĞOIR il SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

ARAUKlLÇE ENTEGRE HASTANESİ

OKSUEN TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

10   LT ALÜMtNYUlVİ OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK BİLGİLERİ

Tüp Alüminyum 6061 TS alaşımından mamul dikişsiz, yeniden COlduruiabılıt türde olmalıdır.

Tup Modül B. Pi sertifikasına ve Modül C1 sertifikasına sahip olmalıdır.

2010/35/EU Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş. EN 1975 ve ISO 7866 Standart'ına göre tasarımı yapılmış olmalıdır.

Çalışma basıncı en az 20G Bar, lest basıncı en az 300 bar olmalıdır Tüpün neckrıngiı ve vanasız boş ağırlığı 13.25 +/• 0,25 kg, boyu 655 mm ve çapı 176 mm olmalıdır

Tüpün boyun kısmında üretici firma bilgileri, üretim tarihi, çalışma basıncı, test basıncı ve sertifikasyon bilgisi kazınmış harflerle yazılmış olmalıdır.

Tüp MR uyumlu (mıknatıs çekmeyen) olmalı ve tüple birlikte MR uyumlu(ftiıknaiıs çekmeyen) kromaj kaplı oksijen vanası verilmelidir Tup RAl 9Û10 beyaz boyalı olmalıdır

Tüpün ağız kısmında vana koruma kapağı takılabilmesi için Alüminyum 6061 T6 alaşımdan mamül necknng dişlisi bulunmalıdır. Bu neckrıng dişlisi etrafında alüminyum 6061 T6 alaşım hancı bir maizeme kullanılmamış olmalıdır

Tüpün vana giriş diş olçusü oksijon stondartma uygun 25E Konik olçuoe olmalıdır

Tüplerin ıç yuzeylerınae buhar ve yağ aıma temizliği yapılmış olmalı, kır ve tufal bulunmamalıdır.

Tüplerin tamamı yem ve kullanılmamış olmaiıdır

Tüple birlikte hafif kırılmaz plastikten mamul vana koruma kapağı verilecektir

Evrakı» elektronik imzalı suretine hUp^.'e-belge.saglık.gov.tı adresinden d la3cb$-c7UlM203»9eS2-67$b75083f4l'k*ıdu ile erişebilirsiniz: Bu belge 507CI sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile İmzalanmıştır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ 112 İL AMBULANS SERVİSİ BAŞHEKİMLİĞİ

OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

10 LT ALÜMİNYUM OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK BİLGİLERİ

1.    Tüp Alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul, dikişsiz, yeniden doldurulabilir türde olmalıdır.

2.    Tüp Modül B, Pi sertifikasına ve Modül C1 sertifikasına sahip olmalıdır

3.    2010/35/EU Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş, EN 1975 ve ISO 7866 Standart'ına göre tasarımı yapılmış olmalıdır.

4.    Çalışma basıncı en az 200 Bar, test basıncı en az 300 bar olmalıdır.

5.    Tüpün neckringli ve vanasız boş ağırlığı 13 25 +/- 0,25 kg, boyu 655 mm ve çapı 176 mm olmalıdır.

6.    Tüpün boyun kısmında üretici firma bilgileri, üretim tarihi, çalışma basıncı, test basıncı ve sertifikasyon bilgisi kazınmış harflerle yazılmış olmalıdır.

7.    Tüp MR uyumlu (mıknatıs çekmeyen) olmalı ve tüple birlikte MR uyumlu(mıknatıs çekmeyen) kromaj kaplı oksijen vanası verilmelidir

8.    Tüp RAL 9010 beyaz boyalı olmalıdır.

9.    Tüpün ağız kısmında vana koruma kapağı takılabilmesi için Alüminyum 6061 T6 alaşımdan mamul neckring dişlisi bulunmalıdır. Bu neckring dişlisi etrafında alüminyum 6061 T6 alaşım harici bir malzeme kullanılmamış olmalıdır.

10. Tüpün vana giriş diş ölçüsü oksijen standartına uygun 25E konik ölçüde olmalıdır.

11 .Tüplerin iç yüzeylerinde buhar ve yağ alma temizliği yapılmış olmalı, kir ve tufal bulunmamalıdır.

12.  Tüplerin   tamamı yem ve kullanılmamış olmalıdır.

13.  Tüple  birlikte hafif, kırılmaz plastikten mamul vana koruma kapağı verilecektir.

OKSİJEN TÜPÜ (5 LİTRELİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ                           %

1-   Tüp imalatçısı firmanın bağımsız bir sertifikasyon kuruluşu tarafından verilmiş olan IS090Ö1: 2000 Kalite Yönelim Sistemi belgesine sahip olması gerekli olup.yüklemei tarafından söz konusu belge ibraz edilecektir

2-    IS09001: 2000 belgesini veren kuruluşun Tiiık Akreditasyon Kuruluşu (TÜRKAK) Tarafından uluslar arası tanınma anlaşmaları ne/dinde akredite olduğunu belgeleyen TÜRKAK Akredite Belge Onay Formu ‘nun ibraz edilmesi gereklidir.

3-    Tüpler           5 litre su hacminde.iv biikey (konkav) tabanlı dip çemhersiz yapıda olacaktır

4-    1       tiplerin test basıncı en a/ 300 bar olacaktır.

5-    Tüp   TS II169 ve TS 1964 standartlarına uygun olarak CrMo alşıınlı çelikten

/ Jj

Bvıakın elektronik imzalı suretine http://c-bdgc.soglik.gov ir adresinden 041a24de-45ah-4dRf-9ded-in09dl'0.le7c/l^wJu/ıl«: cnşclıiliısini/.

Bu belge 5(>7y sayılı elektronik ıınza kanuna gore güvenli elektronik iın/a ile imzalanmıştır                                                                                       - ^

üretilecek , tüp boynu üzerinde bu standartlarda şart koşulan imalatçı bilgisi .et kalınlığı,ısıl işlem durumu.dara değeri.işletme ve test basmçlaruçelik akma gerilmesi değer i.ser i numarası.imalat tarihi bilgileri yer alacaktır.

6-                      Yüklenici        firma.tüplerin TSİ 169 ve TS 1964 serisi standartlarına uygunluğunu belgeleyen İ Sli Standarta Uygunluk Belgelerini ibraz edecektir.

7-  Tüplere ,Medikal Oksijen gazı depolaması ve kullanımına uygun olacak şekilde PS1520 standartına uygun dıştan vidalı V* " diş yapısında vanalar takılmış olacaktır.

8-                lüpler       I S 1169 ve TS 3402 standatlarına uygun olarak RAİ. 500 Mavi renkle boyalı olacak »gövdede 5 cm eninde beyaz şerit ve yine beyaz renkte oksijen ya da 02 ibaresi

olacaktır.

9-                   Dikişsiz çelik çekme tüplerinin AB ülkelerinde serbestçe dolaşabilmesi ve kullanılabilmesi için AB tarafından konulan direktiflere uygunluğunu belirten tip onayı belgesi ve Pi(jı) markası belgesi bulunacak.imalatçı firmaya ait sözkonusu belgeler ibra/ edilecektir.

l()-l)ikişsi/ tüplerin imalat sırası ve sonrasındaki kalite kontrol bilgilerini içeren kayıtları Gerektiğinde her tüpün seri numarası vasıtasıyla bu kayıtlara ulaşabilineeek şekilde imalatçı bulunmalı ve saklı tutulmalıdır.

11-               Tüpler valf* kapakları ile birlikte teslim edilecektir.

A.T.T. Nurdan ÜNAL                                                         Dr. Sümeyye DfcMİREL

Depo ve Lojistik Birim Sorumlusu

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KARAKOYUNLU ENTEGRE SAĞLIK MERKEZİ

OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ 10 LİTRE ALÜMİNYUM OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK BİL(;İLEKİ

Tüp alüminyum 6061 T6 alaşımından ıııamul .dikişsiz, yeniden doldurulabilir türde olmalıdır.

Tüpler konveks ve ayaklı olacaktır.

Tüplerin iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas, kir, tufal bulunmayacaktır.

Tüpler dolu, vanalı, kapaklı ve fılelenmiş olarak teslim edilecektir.

Tüp Modül B, Pi sertifikasına ve Modül Cl sertifikasına sahip olmalıdır.

2010/35/EU Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş.EN 1975 ve ISO 7866 Standart'ına göre tasarımı yapılmış olmalıdır.

Çalışma basıncı en az 200 Bar ,test basıncı en az 300 Bar olmalıdır.

Tüpün neckriııgsiz ve vanasız boş ağırlığı 13.25 +/- 0,25 kg, boyu 655 mm ve çapı 176 mm olmalıdır.

Tüpün boyun kısmında üretici firma bilgileri,üretim tarihi,çalışma basıncı,test basıncı ve sertifikasyon bilgisi kazanılmış harflerle yazılmış olmalıdır.

Tüp MR uyumlu (mıknatıs çekmeycn)olmalı ve tüple birlikte MR uyumlu (mıknatıs çekmeyen) kromaj kaplı oksijen vanası verilmelidir.

Tüp RAL 9010 beyaz boyalı olmalıdır.

I üpiin ağız kısmında vana koruma kapağı takılabilmesi içi» Alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul ncckring dişlisi buluıımalıdır.Bu ııeckring dişlisi etrafında alüminyum 6061 T6 alaşım harici bir malzeme kullanılmamış olmalıdır.

Tüpün vana giriş diş ölçüsü oksijen standartına uygun 25E konik ölçüde olmalıdır.

Tüplerin iç yüzeylerinde buhar ve yağ alma temizliği yapılmış olmalı ,kır tufal bulunmamalıdır.

Tüplerin tamamı yeni ve kullanılmamış olmalıdır.

Tüple birlikte hafif kırılmaz plastikten mamul vana koruma kapağı verilecektir.

£ be

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI IĞD1IR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KARAKOVUNLU ENTEGRE SAĞLIK MERKEZİ OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

5  LİTRE ALÜMİNYUM OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK BİLGİLERİ

Tüp alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul,dikişsiz, yeniden doldurulabilir türde olmalıdır.

Tüpler konveks ve ayaklı olacaktır.

I üpleriıı iç yüzeyleri çok iyi tcmi/leııeeek, pas, kir. m fal bulunmayacaktır.

Tüpler dolu, vaııalı, kapaklı ve İlielcnmiş olarak teslim edilecektir.

Tüp Modül B, Pi sertifikasına ve Modül C1 sertifikasına sahip olmalıdır.

2010/35/EIJ Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş.EN 1975 ve ISO 7866 Standart'ına göre tasarımı yapılmış olmalıdır.

Çalışma basıncı en az 200 Bar ,test basıncı en az 300 Bar olmalıdır.

Tüpün neekringsiz ve vanasız boş ağırlığı 6,7 +/- 0,5 kg, boyu 525 mm ve çapı 140 mm olmalıdır.

Tüpün boyun kısmında üretici firma bilgileri,üretim tarihi,çalışma basıncı,test basıncı ve sertifikasyon bilgisi kazanılmış harflerle yazılmış olmalıdır.

Tüp MR uyumlu (mıknatıs çckmeyen)olmalı ve tüple birlikte MR uyumlu (mıknatıs çekmeyen) krouıaj kaplı oksijen vanası verilmelidir.

Tüp RAL 9010 beyaz boyalı olmalıdır.

Tiipüıı ağı/ kısmında vana koruma kapağı takılabilmesi için Alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul neckring dişlisi bulunmalıdır.Bu ııeckring dişlisi etrafında alüminyum 6061 T6 alaşım harici bir malzeme kullanılmamış olmalıdır.

Tüpün vana giriş diş ölçüsü oksijen standartına uygun 25E konik ölçüde olmalıdır.

t üplerin iç yüzeylerinde buhar ve yağ alma temizliği yapılmış olmalı ,kır tufal bulunmamalıdır.

Tüplerin tamamı yeni ve kullanılmamış olmalıdır.

Tüple birlikte hafif kırılmaz plastikten mamul vana koruma kapağı verilecektir.

M

OKSİJEN FLQWMETRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Skala 0-15 Ipm aralığında 1 Ipm artışlı olacaktır.

2.    Skala Tüpü ve Koruma camı kırılmaz polıkarbon malzemeden imal edilme olmalıdır.

3     Gövde Pırıng malzemeden mamul krom kaplı olmalıdır.

4     Firma ismi ve gaz ismi Kalıcı bir şekilde yazılmış olmalıdır

6.    Nemlendirme şışes: kırılmaz polikarbon malzemeden üretilmiş olacaktır

6.    Nemlendirme şişesi otoklavda en az 150 derecede steril edilebilir olmalıdır

7.     Üzerine BS 5662:1992 standardına uyun ;ki direk bağlantılı abone fişi m olmalıdır.Ürün CE Belgeli olmalı ve belge kapsamında yazmalıdır

8     imalatçı ve yapımcı firmalar ISO 9001:2000 kalite belgeli olmalıdır.

Cetveller