-
İhale No1794599
-
İhale AdıTIBBI SARF MALZEME ALIMI
-
SektörTıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
-
İhale TipiMal Alımı
-
İhale UsulüDoğrudan Temin
-
İhale Tarihi05 Şubat 2019 11:00
-
İdareKeşan Devlet Hastanesi
-
İhale İliEdirne
-
İşin İliEdirne
-
Yayın Tarihi31 Ocak 2019
T’.C. EDİRNE VALİLİĞİ . ÎL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi *
: 76461883/900
İLGİLİ FİRMALARA
Hastanemizin İhtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 savdı Kamu İhale^Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yap.lac^r siz Konullm
^ ^ teklifIeri“2i TL üzerinden 05.02.2019 saat ' 1:00a kadtr hZ ötaak
 |
 |
 |
||||
 |
|||||
göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim. •
4
i
r t
1- Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır.
2- Sentetık, emilen, monoflaman yapıda olmalıdır. i
3- Dokudan geçerken «ynlmamalı. tiftiklen memelidir, dokuyu yırtmamalıdır. |
4- Ortalama 21-28 gün araş* doku desteği olmalıdır. ‘ f
5- Vücuttan tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır. i
6- Sutür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. . . ' î
■ .. 7-Kolay düğüm’kaydırılmalıdır i '
; . ~ ' ■ ' ’ I i * .
8- Düğüm hafızası olmamalıdır. • * j ’! I
” i - ~
9- Kolay düğüm gömülmelidir. , "
" i .
_ 10- Igne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemen ve tiftiklenmemeiidir | '
11 -fğneler dikiş süresincş, dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. t ( *,
12- Ookulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. ’ * =
_ 13-Cerrahisütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegûde atabil kalacak j
14- lğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır f
15- lğne suture birleşme noktası dokulattian geçerken travma yaratmamalıdır. ; Ş
16- lğneile «eşim noktasının bağ,an„s, sağlam yapılmalı, birleşme normdan ayrıimayaşLamaiıdı,
17- lğne ile İpiliğin çapları aynı olmalıdır. '*
18- Ambalaj sütürûn kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır. ' İ
19- Su ve nemden etkilenmemelidir ‘ ’ ! .
^ #20-Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır. ‘ '
. *» *
21- Dış ambalaj kolay açılabilmelidir.
• 4 ;
22- Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.
23- lğne boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır. i .
' * n 'İ
24- Sutür boyu-ipin +1- %1 o tolerans tanınmalıdır. ? ",
I*
. 25-İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az y 7 nikpi r, ■ *
** alaşımlar, dayan,k„„ğ, ve esnek,® sağlayabilmesi amacıyla %,2.„,5 ^
. fâkiP * - *«* masaya a^n iç paketlerin’ üzerinde ü*n bilgisi
, ' ~ î
27- Çift paketli olmal,d,r. Aç,lan iç paketin üzerinde ürün bilgisi olmalıdır. ' ' { '
28- Malzeme ile ilgi,i tiim bilgiler okunakl, ve bozulmayacak şekilde d,ş ve iç ambarı olmalıdır. -
29- Steril alana partkül düşmemesi için ve bilgi kaybına yo, açmaması ı* etiket ve yapış,ırma'olmamal*
hMp://10.22.32.112/ehip/AnaSayfa.aspx £
■ ' ! t it
30.01.2019 ~ " , . . - *
-k . "" ' Sn9' eÜnEdltÖrâ'VSatSar,nameHavu2-Sa<SartnarneHavuzlcerikJ|npul * ?
J0- Steril itesi bozulmadan cerrahi alana açılabilmelidir. î 1 *
31- Keskin iğneler keskinliğini operasyon boyunca korumalıdır. î - *
r: ::r portequ yard,mı ,ıe teıa- - -i-» *■............................................................................................................................................ -
• ' ' 7 • ; ^ ■
33- lğne boyutunda 0,1,2 numaralar için (+/-2) mm tolerans tanınmalıdır q t k » ^ ' *
- ' İ 1= .
ı
1
ı.. i t
f
f
T
t
I i
i
t
ı
♦
*
i
F
r
t
t
• F
ı
■ - .. ‘ ; t
* i ' . . i
r» r
0 °1’2019 . Zengin Metin Ed'törû' VSatsartnameHavuz_SatSartnameHavuzlcerik_lnput
~ . t
POLİKAPRON N01 , î *
-T- __ İ
1- Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır. ! î
2- Sente(ik, emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.
3- Dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır. ■ j
4- Ortalama 21-28 gün arası doku desteği olmalıdır. ] i
' » ‘
5- Vücuttan tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır. l"
t -
6- Sutür yüzeyi.pürüzsüz olmalıdır. v
¥
7- Kolay düğüm kaydırılmalıdır. • î ■
■ * ■ ; j „ ,;
8- Düğüm hafızası olmamalıdır. ‘ - î ; * ;
‘ [
9- Kolay düğüm gömülmelidir. ‘ : î
l >
s * * *
10- iğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir’ \ "
11- lğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme Özelliğini yitirmemelidir. ■ * ‘
* • m
12- Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. . 1 ;
13- Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak * ‘
* I ' j ( » '
14- lğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır. ' İ
^ r
15- lğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.
16- lğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.
17- lğne ile ipiliğin çapları aynı olmalıdır. . - , r .
- .... ■ ■ ' • f .
18- Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır. * - *
* ► ' *
19- Su ve nemden etkilenmemelidir. .
20- Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır. -
21- Dış ambalaj kolay açılabilmelidir. ' ’ ?
* i -
22- Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.
23- lğne boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.
t -
24- Sutür boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.
i
25- İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oran, içermedir veya iğnelerin ala?ımlan dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir.
blnmal'r Ör°"Ûn ^ edi!ebilmesi ^ steril °'arak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi
. ’ ' * - _ r
27- Çift paketli olmalıdır. Açılan iç paketin üzerinde ürün bilgisi olmalıdır. ► r
28- Malzeme ile ilgili tüm bilgiler okunaklı ve bozulmayacak şekilde dış ve iç ambalajı olmalıdır. '
29- Steril alana partikül düşmemesi için ve bilgi kaybına yol açmaması için etiket ve yapıştırma olmamahdır. http://10.22.32.112/ehip/AnaSayfa.aspx j ’
0 2019 __ Zen9'n Melîn Editörü’VSatSartna™Havuz_SalSartnam0Havuzlcerik_lnput '
30- Sterilitesi bozulmadan cerrahi alana açılabilmelidir.
31- Keskin iğneler keskinliğini operasyon boyunca korumalıdır.
32- Urünün ambalaj, açıldıktan sonar iğneye portequ yardımı ile kolayca ulaşılabilmeli. sulur paketten çıkarılırken
duğum olmamalı ve krrımsız çıkabilmelidir. çiKarııırKen
33- lğne boyubjnda 0,1,2 numarala, için f*/-2) mm tolerans aranmalıdır. Sutur boyutunda +/- %10 tolerans tanınmalıdır. 2/0.3/0,4/0,5/0,6/0,7/0 ve 8/0 kadar +M tolerans tanınmalıdır.
34- Kultanım sü.-esrce çıkan aksaklık, hatalı ürünlerin tümü lirma taraf,ndan sorumlu tutulacak ve gerekirse
malzemenin tumu değişimi yapılacaktır.
|
|
|
|
* 30,01,2019 '
~ . 6ngİn Metln Edltörü' vSatSartnameHavuz_SatSartnameHavuzlcerikjnput
■ . r
^ POLİKAPRON 2/0 YUV ' • . . , j . * t
1- Malzeme içeriği poiyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır. * *
j 2-Sentetik, emilen, monoflaman yapıda olmalıdır. ; "
3- Dokudan geçerken sıyrılmamak. tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdir. I ‘
- 4-Ortalama 21-28 gün arası doku desteği olmalıdır, i j , '
5- Vücuttan tamamen atılımı *90-120 gün içerisinde olmalıdır. İ
I * ■
6- Sutür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. 1 f ; * . _ r
. 7-Kolay düğüm kaydırılmalıdır. ‘ ' f '
- * : ‘ > t ‘ i i m « < | |
5 8-Düğüm hafızası olmamalıdır. ' > ■ ' î • î.
. 1 ’ ‘
9- Kolay düğüm gömülmelidir. ■ ' ] * *
" ‘ - î
10- Iğnedokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir1 [ ; '
11- lğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitimıemelidir. : : ■ ’
1 *■ > ‘
12- Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. \ . î
' 13-Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak \ '
' ' ı ;
, 14-lğnevesuture çapı birbirine uyumlu olmalıdır, : ( '■
15- İğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır. ! !
_ 16-ljne ile birleşim noktamın bağlantı» sajjlam yap,imalı, birleşme noktasından ayrılma yajnmamal,d,r.
17- lğne ile ipiliğin çapları aynı olmalıdır. ■ ‘ 1 [ *
ı •— ! ■ ' !
18- Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır. ' i 1
1 - T i
19- Su ve nemden etkilenmemelidir A .
20- Urün ile ilgilhüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır ' î '
L ■ . - . ’ ' ' l ‘
21- Dış ambalaj kolay açılabilmelıdir. ‘ ' t
* l
22- Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.
23- 
lğne boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır,
24- Sutür boyu için +/- % 10 tolerans tanınmalıdır. *
25- İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı İçermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir. . ' ‘
26- Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin' üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır. * i y
|
|
1 '■ t
* *
■ - l http://10.22.32.112/ehrp/AnaSayfa.aspx . t
t
30.01.2019
t Zengin Metin Editörü, VSatSartnameHavu2_SatSartnameHavu2İcerikj
İPEK N01 YUV f , *
1- ipliklerintamamıkalitebelgesinesahipolmalıdır. , .
»• ■ +
2- Non absorbeözeliikteoimalidir , f . •
i .. ~ ’ ' 1
3- Materyaliipekiplikolmalıdır < 1
, ■ . i - .
4- Iğnelerçelik .iğneeğimiise 1/2 ve 3/8 olmalıdır. ‘ ■
5- Tekteksterilpaketlerdeolmalıdır
- ' ■ « \ ■ "
6- Sterıiızasyonyöntemiorijinalambalajındayazmalıdır. f ' ;
* I
7- fğneboyukutuüzerinde 1 /1 oranrndaolmalrdır. * .
‘ I £
8- 
Ipliğebaâlriğnelerpaslanmazçeliktenistemegörekeskin, yuvarlakolmalıdrr.Birleşimyeri„deneklentiolmamalıd
9- İğne boylarında +/- 2mm olaraktoleranstanınmalıdır. ' ’
|
|
T
I
|
|
Cetveller
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|