TIBBI SARF MALZEME ALIMI

1.     Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3.      Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.

4.      Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "pateh" 1er verilmelidir. Bu "pateh" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini vc hafızaya alınmasını sağlamalıdır.

5.      Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kanlitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.

6.      Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

7.      Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8.      Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

9.      Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır .

10.  Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.

11.  Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12.   Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13.  Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor islediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14.  Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

15.   Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16.   Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

/ÎMZA	ÎM^A			İMZA
XaÖUl) Bilimleri ÜnWer«»esj i /?»«!' ‘ffîİ ’■	/	\--------------	Uz SUP ------- 1*3

 

 

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

Hasta TC Kimlik No :	15550411428	Protokol:	2016035756
Hastanın Adı Soyadı:	NURAN ALPARSLAN	Rapor Tarihi:	30.01.2019 15:32
Cinsiyeti:	K	Yaz.Tarihi:	30.01.2019 15:32
Doğum Tarihi:	1.01.1979	Yaşı:	40
Kurumu:	SGK	Servisi:	İHTİSAS Kardiyoloji 1 Servisi
Rapor No:	58362667

 

ICD KODU VE TANI(LAR):

148 Atrial fibrilasyon ve flutter

KARAR :AF TANISI KONULMUŞ AGRESIF MEDIKAL TEDAVİYE RAĞMEN YANIT ALINAMAMIŞ , BU SEBEPLE ÜÇ BOYUTLU MANYETİK SENSÖRLÜ KOMPLEKS HARİTALAMA İLE AF ABLASYONU TEDAVİSİ PLANLANMIŞTIR. HASTA İÇİN HAYATİ ÖNEME HAİZ OLUP ALTERNATİF TEDAVİ İMKANI YOKTUR.

TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 31.01.2019 TARİHİ SAAT 16:30’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

M. GÖKTUĞ GÖKTEPE SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3175 FAX:0224 29445 63

ÜÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE ABLASYON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3.      Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.

4.      Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "pateh" 1er verilmelidir. Bu "pateh" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini vc hafızaya alınmasını sağlamalıdır.

5.      Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kanlitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.

6.      Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

7.      Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8.      Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

9.      Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır .

10.  Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.

11.  Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12.   Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13.  Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor islediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14.  Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

15.   Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16.   Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

ICD KODU VE TANI(LAR):

148 Atrial fibrilasyon ve flutter

KARAR :AF TANISI KONULMUŞ AGRESIF MEDIKAL TEDAVİYE RAĞMEN YANIT ALINAMAMIŞ , BU SEBEPLE ÜÇ BOYUTLU MANYETİK SENSÖRLÜ KOMPLEKS HARİTALAMA İLE AF ABLASYONU TEDAVİSİ PLANLANMIŞTIR. HASTA İÇİN HAYATİ ÖNEME HAİZ OLUP ALTERNATİF TEDAVİ İMKANI YOKTUR.

Cetveller