![]() |
|||
|
|||
Sayı : 35277066-949
Konu : 3 Kalem Smear Fırçası-Lens Kartuşu ve Enjektörü-Polidiakson Sütur Alım İşi
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.
Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 22 / 02 / 2019 günü saat 14: 00 ’e kadar Kilis Devlet Hastanesi, Doğrudan Temin Birimine gönderilmesini rica ederim.
İdari Şartlar;
1. Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.
2. Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.
3. Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis Devlet Hastanesi Muayene Komisyonu Birimine teslim edecektir.
4. Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2019 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.
5. Teklifiniz kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.
6. Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.
7. Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi veya kilisdevlethastanesKas’maiLcom adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.
8. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.
9. Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine //ttp://kilisism.saglik.aov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.
10. Teknik şartname ektedir.
e-imzalıdır.
Mehmet TATLICI Hastane İdari Mali İşi. Müd.
S.N |
Cinsi |
Miktarı |
Birim |
UBB/SUT/MARKA |
Birim Fiyatı |
Toplam Tutarı |
1 |
SMEAR FIRÇASI (STERİL) |
1000 |
ADET |
|
|
|
2 |
LENS KARTUŞU ve ENJEKTÖRÜ |
70 |
ADET |
|
|
|
3 |
POLİDİAKSON SÜTUR 2/0 YUVARLAK 26mm |
240 |
ADET |
|
|
|
Toplanı (KDV Hariçtir) |
|
Kilis Devlet Hastanesi - Doğrudan Temin Birimi Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis
Tel: 0348 822 11 11 Dahili: 1872 Faks: 0348 814 10 15 e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com
irt: HAKAN BOZOĞLU
Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden a606338f-ed63-47eb-a0al-260fbb71c905 kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
1. Küçük kesili katarakt ameliyatında arka kamaraya, kapsül içine yerleştirilebilecek, katlama kartuşu ile katlanınca en fazla 2,8 mm’lik keşiden implante edilebilmelidir.
2. Lensi düz olarak kartuşun içerisine yerleştirilebilmeli ve viskoelastik koymak için kanalları bulunmalıdır.
3. Kartuş enjektör sistemine takılarak kilitleme mekanizması ile kilitlenmelidir ve enjekte ederken çıkmamalıdır.
4. Lensi implante ederken lens kendiliğinden katlanarak geçmelidir.
5. Tek kullanımlık olmalıdır.
6. Ulusal bilgi bankasına kaydı bulunmalıdır.
7. Üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, üretici firma bilgileri bulunmalıdır. Sonradan yapıştırma olmamalıdır.
8. Steril orijinal blisteı* ambalajda paketlenmiş olmalıdır.
9. Numune verilmelidir. Denendikten sonra karar verilecektir.
10.Enjektör reusable olmamalıdır.
|
KİLİS DEVLET HASTANESİ STERİL SMEAR FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
I . İKİ PARÇADAN OLUŞMALIDIR SAP VE UÇ İSTENDİĞİNDE BİRBİRİNDEN AYRILABİLMELİDİR.
2. UYGULAMADA MAKSİMUM KÜLTÜR ALMASI İÇİN TEMAS UÇLARI ORTADA EN UZUN KENARLARA DOĞRU SİMETRİK OLARAK Kİ YÖNLÜ KISALAN FIRÇA ŞEKLİNDE OLMALIDIR.
3. FIRÇA DOKUYA ZARAR VERMEMESİ İÇİN YUMUŞAK OLMALIDIR.
4. TEK KULLANIMLIK STERİL PAKETLERDE OLMALIDIR,
5. PAKET ÜZERİNDE ÜRETİM,SON KULLANIM VE BARKOT NUMARASI OLMALIDIR
6. AMBALAJ ŞEKLİ 100'LÜ KUTULARDA OLMALIDIR.
7. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASINA (TİTUBB) KAYITLI VE ÜRÜNLERDE SAĞLIK BAKANLIĞI TARAFINDAN ONAYLIDIR İBARESİ OLMALIDIR.
8. İHALEYE KATILAN FİRMA SÖZ KONUSU ÜRÜNE AİT BAYİLİK KODU DA BULUNUCAKTIR.
9. NUMUNE DENENDİKTEN SONRA UYGUNLUK VERİLECEKTİR
|
|
1. Sentetik monofılament polydioxanone ’ den imal edilmiş olmalıdır.
2. Sutürün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında doku desteği 2. hafta en az %60, 4.hafta en az %40 olmalıdır. Bu durum ürün kullanım klavuzunda belirtilmiş olmalıdır.
3. Ameliyat esnasında düğümün kaydırılmasında tiftiklenmeyi ve kilitlenmeyi önleyecek şekilde imal edilmelidir. Sutür dokudan geçerken sıyrılmamak, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.
4. Sentetik absorbe olan monofılament cerrahi ameliyat ipliği, iğne bağlantı yerinden çıkmamalı ve kolayca kopmamaİıdır, iğneler dokudan geçerken kolay eğilip bükülmeye karşı dayanıklı çelik alaşımından oluşmalıdır.
5. Emilim süresi 180-210 gün olmalıdır.
6. Birim ambalaj: Kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmiş olmalıdır.
7. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır.
8. Ambalaj üzerinde okunaklı şekilde aşağıdaki bilgiler yazılı olmalıdır:
a-İmalatçı firmanın ticari adı ve adresi
b-İğııe cinsi, iğne adedi, iğne boyu(mm olarak)
c-İğne boyu 1/1 oranında görülebilmelidir.
d-Süturün kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak)
e-Süturün rengi, Steril ibaresi, sterilizasyon metodu f-Üretim ve son kullanma tarihleri, CE numarası
9. Kutu ambalaj üzerinde zorunlu bilgileri içeren işaretleme Tıbbi Cihaz Yönetmeliği işaretleme gereklilikleri doğrultusunda olacaktır.
10. Kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonları U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi ’ ne uygun olmalıdır.
11. İhale öncesi numune teslim edilecektir. Numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.
|
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|