TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SULTAN CEBECİ (4096-19)

TEKLİF mektubudur

: editaregliMİcn vcrcccğsnlz- teklif mektubun lu’U satmalına

; miktarı vazıh Mal/rme/üizıtıct DoğnuUın alım ıtsulü ile Ilı:

HMtananri: Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 MjtUncmİzFaksı: 0386 213 32 31

NOT.Teklif mektuplar: en geç £^/../L-'.4r72Gl&-Saat: Kadar Satuıalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

ARTROSKOPİK ROTATOR KILIF ONARIMI MALZEME SETİ YUMUŞAK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE1270)

•       Kemiğe llske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

•       Yumuşak Ankor; Polyesterden ve sıituru da 2# Ultra yüksek molekürler ağırlıklı polietilen (UHMWPE) bileşeninden oluşmalıdır.

•       Küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla ankor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

•       Yumuşak ankorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında ya da uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

•       Ankorkortikal kemiğe değil spongöz kemiğe oturmalıdır.

•       Yumuşak ankor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNELİ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ (AE1250)

1-   Anclıor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cufftamiri vebicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2-  Anchor titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

3-   Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-    Sütürler kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-   Sütürleryüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNESİZ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE1260)

1- Anchor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cufftamiri vebicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

3-   Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-   Sütürlerkullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-   Sütürleryüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

ÇAKMALI ANKOR PK (BANKART TAMİRİ İÇİN)( AE1190)

1.     Artroskopikbankart ve slap lezyonu tamirlerinde kullanılmalıdır.

2.     Optimal ankor yerleşimi sağlamak ve artiküier kıkırdağı korumak için distal uçtan eğilebilir olmalı

3.     eğimli clriI kılavuz içinden gönderilebilir olmalıdır.

4.     Eğilebilir ankor ucu, glenoid yüzünün en inferior ve superioruna erişimi sağlamalıdır.

5.     Ankorunsütür gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

6.     Bir adet sütür üzerinde yüklü ankor yerleşime hazır steril paketlerde olmalıdır.

7.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2390]

1.     Omuzda Suhakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.     Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.     Aspitatör özelliği olmalıdır.

4.     Bipolar özellikte olmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2340)

1.     Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR UCU TEKNİK ŞAR™aMESİ(AE2440]

1.     Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.     Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.     Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

7.     Vidalı olmayan, kolay açılıpkapatılabilenmıısluğuolmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2250)

1.     Tek kullanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.     Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.     Baş parmakla idare edilen bir siitüre kontrol mekanizması olmalıdır.

4.     En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

SUTTURE NEEDLE TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2300)( AE2250)( AE2290)

1.     Sütür transferinde kullanılmalıdır.

2.     İğnenin uç kısmında sütürü itme amaçlı bir çentik olmalıdır.

3.     İğne özel bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti fırına tarafından ameliyatlara getirilmelidir.

4.     Steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AEIOIO)

1.     İrrigasyonaspiıasyon ünitesi tüm artroskopik prosedürlerde üniformdistansiyonu sürdürmek için intraartiküler sıvı basıncını sağlamak ve görüntü netliğini arttırmak için kullanılabilmelidir

2.     İrigasyon sistemi, irigasyon sıvısı sağlayarak, eklemde önceden belirlenmiş basınca ulaşmalı ve bunu sürdürebilmedir. Eklem içi basıncın seçilen değerin altına düşmesi durumunda, sistem tarafından sıvı otomatik olarak takviye edilmeye devam etmelidir.

3.     Sistem kendini sürekli olarak kalibre edebilmelidir.

4.     Sistem eklem içinde 10 ile 150 mmHg arasında basınç uygulamalıdır.

EMİLEBİLİR TENDON TESPİT MATERYALİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ (SUTURE ANCHOR)( AE1230)

Ankor, artroskopik, açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir. Vücut içinde eriyebilir PLLA türevinden üretilmiş olmalıdır.

Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

SütürlerkuHanım kolaylığı açısından 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

Kendinden iğneli ve iğnesiz dikiş materyali seçenekleri olmalıdır.

Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2220)

1.     Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) sütür teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.     Sütürler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.     Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

4.     Tekli paketlerde ve tek kat etilen ok^it yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

5.     Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ SÜTÜR ANKOR PK (BANKKART TAMİRİ İÇİN) ( AE1530)

1.     Artroskopikbankart. slap lezyonu ve posterior instabilite tamirlerinde kullanılma uygun olmalıdır

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ ( AE1540)

1.     Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-rovv tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.     Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

AÇIK MİMARİLİ PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER (AE1160)

1.     Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

2.     Yerleştiricisi. ankorıındistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

3.     Ankor. artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.     2# UHMWPE sütur ve/veya lendon-keınik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp sütıırların olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır.

5.      Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

6.     Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

7.     Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Vidalar 7, 8, 9. 10, 11 mm çaplarında olmalıdır.

2. Yida yivleri keskin olmamalıdır.

3. Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4. Vida emilebilir yapıda olmalıdır.

5. Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

6. Vidalar kanıillü olmalıdır.

7. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

8. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

9. EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

Cetveller