TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ARZU YILDIRIM (4111-19)

TEKLİF mektubudur

Hastanemiz Tel: 0385 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31 0

NOT:Teküf mektupları en geç /£.)./. /2019-Saat: Kadar Satmalına Birimine Ulaştırılmalıdır.

»ılanada drğisikHfc nlalıi'lr. M..I

> • '-ir^' • ■   İl.- -.-•‘"i. V r[1] : .

OİKKAT EPİLFCEK HUSUSİ AR

l - Teklif ilirim nallan KDV llariç ve Türk Llrait olarak veıHccekllr.

2-     silinli.    ka/ıııtı ve inua kaje buhıtmuunn teklifler dcfceilt ınJIrnıc.u- alınmii)<nktir.

3-Numune {»(ı'uildtği taktirde numune rıı kısa »ürede »armalına biıimine gönderİlecektir.

4-    UII1I ka; yıııımla yrr alan ürünlerin lek İM)iıu UM) kavdı yetrrU olmavıp, teklifi üreticLlıhalatçı fini w dt»mda »rrtn firmalar İvin,

Bıvliı'i »c»u ithalatçı tarafından 1*1111 de ali bayii ıdarak lanımlannm ıılmavı gcrrlum-ktrdir.

5>Rakanlığımız TKIIK nun «» 0IJ0I7 tarih ve 0m*J<J<W4J6 sa^ıhyanUn gcrcğince. fil» lapçınındaki mal/. ..ter için firmaların “ TIHHİ t İH\/^

VFTI'MI H İR' MF.I CKI H<İ\'t de teklifleri ile biriikle sunmaları gereklilikledir.

fi-Kteklilrr lMıdeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere trklifverebilirler.

7-SÛ/kımiMU alınıla ilgili (ilnı vergl-rcidm ve hanlar, kargo tasınuı ve lüm ulacım giderleri »iğ..» la glderb-ri ulılolrnlc kılan kl>l'flnna»u ajllir.

S-İd.ııvmi/. mal hinncli alıp almamakla veya blrkt-ımnı almakla setbreilIr.Flnıialar leklifv etmekle lıu hükmü kabul elıııl} savılır.

9-Dcğrricndlnm ini/, kalem kalem . yada Ijlıı büıünlük arz elmcsi bakıımııdan tüpüm fiyat nama güre yapılabilecektir. ll>-Mabr meler Depo tOİbnldlr.Dcpm-a u^iiiium ile Ugıli lüııı lavıma v.b. giderler firmaya ailllr.

11             -Teklif * e nrn finıu Sllf.T.httkOmlcri gereğince İdare tarafından laleni yapılacağım kaimi elini} tu\»lir.

12-            Atımlar Aril İhtiyaç la nmaa yüuelik olduğundan. Idamniz tararından verilen sipariş uunıu belirlilen gün içrrUiıulc teslimatı yapılmayan ürünler iv'in Idurvudzslpari»! tek tar-allı İptal rtııif hakkına *aht|ttjr, Flmı.ılnr teklif »minkle bu lıüLmü Lahul ı«ml> «avtlır.

13-    Alım   uhlcsiudc kalan firma alıma Ubkin olarak düzenle» rcrii faturada malzemenin baıkod numarası ile SUT Kodunu belirti etkllr. Tedarikçi firma bunlarm SUT lıOkümleri dnğrulUnuoda doğru çttafirilnı.it olnucundan sorumludur. Geri ödeme kuruma barkod ve SIT kodlannm eylcıtlrUııraİ ile ligdi alarakTİTUİİB kanılarını csa* almadığından. hauauemk idaresi bu kayıl lan es» alma» arak. anılan kurumun hcılungt bir surette nmlaeme barkod ve SUT budunun doğru e>lc*u»ediğlni tcaplt ederek geri ödeme yapınuım*»ı halinde olujan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi fi rina »a rü.-a edilerek. âdeme yapılsa lıile tespit edilen zararuı lamamı abm yapılan firmadan tafoU edihv.-ktlr. Firma teklif »ermekle bu hükmü kabul ctnılf sayılır.

14-            Suu teklif verme süresi İçeririnde (eslim edilme» ru leklifler değerlendirmeye alınma» aeaklır.Fintıalar teklif »ermekle bu hükmü kabul etnüf savılır.

IMIakmılıgmıa T.KIl.K. Haşinliğinin 27.11.3015 tarih vc OOül S7ıi| 269 »ayılı vazıhın ger* J»Inee. firmaların teklif edilen üı üularin «aimalma tarihimiz itibari» h Sağlık Hakanlığı {K. II.) durumunun uygun olması. luUaya kullamldı*ı tarihle be MEUULA slutcnıine kayıllı olman gcırkım-kledtr. Flu ııedmle sal inalına »üreehıdc S.lk durumu xuri«ılama>4 kunınıumu/ea yapılacak ulup . Szellikle hıınaya yönelik kullanılan malirmrlcrde teklif edilen barkud numar.ı-mdaıı Tarklı bir baı-kod numara*ıua sahip ürünün kullanılmasa sonucu fatura edilen malzemelerin MKUPI^V sUtmUnc ka..ıib oboadıAı tespit edildİ£indr, ınahmır UJıIIrri UgiU flniMiun {Memelerinden kesilerek Uglll hastane dünertermave hv>aplarma gelir kay dnlilccdair. Firmalar kurunıunmza teklif vermekle bu hükmün (aınanıımı labııl elrnl» savılır.

IG Aım Hvat suna erdikten şuura ameUyalta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili firraa lantfindan mutlaka aım li»atm yapddıjtı tarih yanbnakıurrthlc kesilerek. fatura ön tarafımı ha*ta adı su» adı. kullanılan nuljemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka larafııu ise ameliyatla kullanılan mal/t imlere ait barkodlan eksiksiz olarak vapı>tınhnahdır. Uarkod say m fazla ulup Taiura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be AJ ehatmda boş kığıda kalan barkodbryapı>lınlarak fatura aslına UijtiriJerck hi»tanc»e rn geç 7 gün Herslnde te»lbn edilmelidir. (Kkvik bcıtk>ıdlu raıuruLır teslim ahnınayamk. İlgili firmaya resim yazı İle iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hu.tanryc geç teslim edilmesi sonucu ha.iamn taburcu olman durumunda . fatura bedeli MiK ya fiıtura edilemez ise söz kommı Tatura bedeli UgiU firmaya Odemtıeyrrrk. hasUne düııer scnnayı a gelir olarak ka»dcd!U-vcklir. Fiıma iş bu alını İçin teklif vermekle hu hükmü kabul etıııi» sayılır. Al un ulıfnhıde kulan firma olınuı koııu olan malzeme yada mal/ı imleri kullandırdıktan sunra kullandırdığı mahtmrierc alt fatunmnı kesmez. yada kestiği halde Idarvıuhr bclinilcn sûre z.yada Taiuı-ası kargo . pınta v.b. dağılımda kay İh dur ise bu durumla hlarcml/lu lu-riıangi bir me«uliyetl ulma»aca£ı gibi. bclinilcn zamanda idaremize (eslim edibııcyen fatura bedeUcri ile Ugilldc firma idaremizden herhangi bir hak yada alarak talep

içeririnde 7 gün {Yedi Gön) teslim e etmeyecektir. 11u konuda İH'ihangi bir hukuki lıak yada alacuk talebinde bulın

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDER İZ. İMZA VE KAŞE :

AE1000

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede kullanım olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TA RA FLI/Kİ LİTLİ/YİVLİ/Yİ VSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mmx90rr ■> o 7.0mm x llOmm yivli uımalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor teklisteri! paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.\

Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır. ^                     ^    .A

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/U HM WPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•          Gövdesi silindirikve vida şeklinde olmalıdır.

•          Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                               ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                       3.Smm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•          Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•          Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•          Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•          Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•          Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•          Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART AE 2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayamklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM          3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için gövde y.rvli olmalıdır.

•          Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•          Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS,VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR AE 1630

•          Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır.

•          Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

•          Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

•          Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

•          Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

•          7mm, 8mm , 9mm ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere 6 ayrı çap seçeneği olmalıdır.

•          Artroskopik olarak kullanılmalıdır.

•          Malzemeler taşınmaya uygun, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan, tekli steril paketler halinde olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ,TÜM BOYLAR

AE1650

Cetveller