TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Universities Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı :34771223/                                                                                                             21.02.2019

Konu: Teklif Mektubu

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırma görevlilerince, piyasa fiyat araştırması yapılarak 21.02.2019 16:30 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir. Teklif mektuplarının asılları ise kapalı zarf içinde verilip zarfın üzerine işin niteliği belirtilerek göndermeniz rica olunur.

Metin KURT . Müdür YaMııjib^ı

Hasta Adı: HIFSİYE ALPER

İDARİ ŞARTLAR

1 -)Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                 )Tekliflerin         teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-             )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-             )Ulaşım,  sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5)istekiiler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-            )Verilen   tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-                )Ödemeler            Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası)olarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır..

8-               )Postadaki            vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-           )Hiçbir      şekilde temlik yapılamaz.

10-         )Faksı       çekilen teklif mektuplarının aslı mutlaka gönderilecektir.

1 l-)Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

12-               )Teklifler            sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

13-               )TEKLİF             EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

14-                  )TİTUBBA       KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUBB DA TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

15-          )Hasta     bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

16-         )Aynı        firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

17-  )       KARABÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ: 2940034865

18-                 )02.10.2015       tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

19-          )TEKN     i KŞ ARTN AM E

20-  )      Firma Tanımlayıcı no’su yazılması gerekmektedir FAX=0370 415 57 34

PARSİYEL, TOTAL, REVERSE VE REVİZYON SEÇENEKLİ ÇİMENTOLU VE ÇİMENTOSUZ UZUN VEYA KISA HUMERAL STEMLİ TRAVMA VEYA PRİMER UYGULANABİLEN OMUZ PROTEZİ ŞARTNAMESİ

1.       Sistemin parsiyel, total ve reverse (ters omuz) seçenekleri olmalı ve hangisinin uygulanacağına intra-op karar verilebilmelidir.

2.      Parsiyel humeral başlar 39, 43, 46, 50 mm çaplarında olmalıdır.

3.       Parsiyel başlar için centric ve eccentric seçenekleri bulunmalıdır.

4.      Total uygulamalar için çimentolu glenoid komponent UHMVVPE'den imal edilmiş olmalı, 3 ve 4 pegli seçenekleri bulunmalıdır.

5.       Humeral kaplar ideal biomekanik için 2 farklı boy ( 36 mm, 40 mm, ) ve 3 farklı boyun uzunluğunda ( 3,mm 6,mm 9mm ) olmalıdır, primer ve revizyon uygulamalarda +9 mm ayrı modüler uzatma bulunmalı ve böylece +18 mm'e kadar uzatma sağlanabilmelidir.

6.      Reverse uygulama için glenoid komponent, titanyum (TİAİ6V4) alaşımından imal edilmiş olmalı ve kemikle bütünleşen kısımları HA kaplı olmalıdır. Primer veRevizyon uygulamalar için 6mm ve 10 mm posterior uzatmaları bulunmalıdır.

7.       Glenoid üzerinde 4 adet vida tespit deliği bulunmalıdır.

8.      Kullanılan vidalar Titanyum (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalı, tüm deliklerde kullanma opsiyonuna sahip kilitli ve kilitsiz seçeneği bulunmalıdır.

9.      Glenosphere'ler CoCrMo den imal edilmiş ve vida ile kilitlenebilir olmalı, Centric ve Eccentric 2 ayrı seçenek sunmalı ve ideal biomekanik için humeral kaplar ile aynı boylarda, 2 değişik çap seçeneğine ( 36 mm, 40 mm,) sahip olmalıdır.

10.   Tüm stemler üzerinde daha iyi fiksasyon sağlanabilmesine olanak sağlamak için yumuşak dokuların, tendonların tutturulmasına imkan sağlayan suture deliği bulunmalıdır.

11.    Çimentolu ve çimentosuz humeral stem (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

12.   Çimentolu humeral stemin 4 farklı kalınlığı ( 6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm ) olmalıdır.

13.    Çimentosuz humeral stem Ti+HA çift kaplamalı olmalı ve 4 farklı kalınlıkta (8-10-12-14 mm) olmalıdır.

14.   Çimentosuz kısa humeral stem seçeneği de olmalı ve en az 3 boy seçenek sunmalıdır.

15.    Çimentolu ve Çimentosuz sitemlerde humeral trokanter kemik boşluklarında greftleme yapabilmek için farklı boy ve çaplarda sisteme vidalanabilir modüler kafesler bulunmalıdır.

16.   Çimentosuz stemlerde 2 adet distal kilitleme deliği bulunmalıdır ve kilitleme için ekstarnel guideleri bulunmalıdır.

17.    Revizyon vakalarında kullanılmak üzere humeral stemlerin 200 mm uzunluğunda çimentolu stemleri olmalıdır.

18.   Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.

19.   Sistemin operasyon tekniğini gösteren kitapçığı olmalıdır.

20.   Ürünün yayınlanmış klinik yayınları olmalıdır.