• İhale No
    1810476
  • İhale Adı
    TIBBI SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    25 Şubat 2019 11:00
  • İdare
    Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi
  • İhale İli
    Aydın
  • İşin İli
    Aydın
  • Yayın Tarihi
    22 Şubat 2019
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

 

 

 

T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

 

 

 

Sayı : 81866290/930-                                                                                                                         22.02.2019

Konu: Fiyat hak.

           

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen DEMİRBAŞ MALZEME, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesini (d) bendine göre Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 25.02.2019 tarihi saat 11:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.

 

 

                        Uz.Dr.Mustafa İKİZEK

                                                                                                                                              Baştabip

 

 

 

ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr  

 

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- Teslim yeri: Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi Teknik Malzeme Deposu

2- Nakliye: Yükleniciye aittir.

3- Vergi, Resim, Harç ve Sigorta: KDV hariç yükleniciye aittir.

4-Teslim süresi: Sözleşmenin imzalandığının (Sayıştay tesciline tabi işlerde ise bu tescilin yapıldığının) İdare tarafından yüklenicinin kendisine veya tebligat için gösterdiği adrese yapılacak işe başlama talimatının tebliğinden itibaren mal teslim edilecek / işe başlanacaktır.

5- Teslim edilecek malın miktarları: Aşağıda belirtilmiştir.

6- Ödeme Zamanı: Komisyon kabul raporunun düzenlenmesinden itibaren Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin hazırlayacağı tahakkuk evrakına istinaden fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde yükleniciye veya vekiline Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince ödeme yapılacaktır.

7-Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

8-Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecektir.

9-Alınacak mal sipariş verildikten sonra on (10) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Alınacak malın teknik özellikleri: AŞAĞIDA VE EKLİ TEKNİK ŞARTNAMELERDE BELİRTİLMİŞTİR.

 

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

S.N.

Birim fiyata esas İş Kaleminin adı

Miktarı

Birim Fiyatı

Toplam Fiyatı

1

Tansiyon Aleti Manuel Yetişkin

20 Ad.

 

 

2

Tansiyon Aleti Dijital

16 Ad.

 

 

3

Pulseoksimetre Parmak Yetişkin

22 Ad.

 

 

4

Pulseoksimetre Parmak Yetişkin

1 Ad.

 

 

5

Nebulizatör Kompresörlü

10 Ad.

 

 

6

Bipap Cihazı Ev Tipi Otomatik

1 Ad.

 

 

7

Fetal Doppler El Tipi

1 Ad.

 

 

8

Dijital Raporlama Ses Kayıt Cihazı

1 Ad.

 

 

9

Ayaklı Yazı Tahtası

1 Ad.

 

 

10

Tıbbi Gaz Tüpü (Kuru Hava 5 Lt.)

2 Ad.

 

 

 

Firma Adı

Kaşe-İmza

1-       Tansiyon aleti perfect Aneroid tipinde olacaktır. Manometre haznesi ve puar kaşığı nikel kaplama kromajlanmış olacaktır.

2-       Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olacaktır. Manometre düşük basınçta çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boru da tazyik kesesind;:] i hu havay: manometreye taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift boru sistemli ve çift giı işli olacaktır.

3-       Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olacaktır. Kadran 0-300 mmHg basınç göstergeli olacaktır.

4-       Manometre ibresi puar tarafından hava veri I irken oynamayacak bir sistemde olacaktır.

5-       Manşet çok dayanıklı kumaş ve iplikten yanılmış olacak, manşet kancasında orijinal olduğunu gösterir baskılı marka olacasiır. Manşet iç lastik ölçüleri en az 12x25 cm

olmalıdır.

Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauçuktan imal edilmiş olacak ve hava verilmesi anında derhal şişecek ve gevşemeyecektir.

7-       Borular çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vulkanİ2;e kauçuktan olacaktır.

8-       Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şeKı İde olacaktır. Puann dip kısmında filtresi bulunacaktır.

9-       Puar kauçuktan imal edilecek ve üzerinde orijinal markası bulunacaktır.

10-   Alet orijinal karton kutusu içinde iyi cins suni deriden çanta üzerinde aletin tipini gösterir yazısı bulunacak ve çanta sağlam bir şekilde dikilmiş olacaktır.

11-   Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler 1; orusunda idE.ri şartname hükümleri geçerlidir.

12-   ihale esnasında mutlaka numune getiritnıe,idir.

 

Düzensiz nabız atışını yakalamalıdır.

Tansiyon ölçüm aralığı 0-299 mmHG olmalı ve Nabız ölçüm aralığı 40-180 atış/dk olmalıdır. 22-42 cm çevresindeki kollara uyumlu kendinden kavrayan manşeti olmalıdır.

LCD dijital ekranı olmalıdır.

4 adet yeni alkalin pili 1000 ölçüm kullanabilmelidir ve 4 adet pil cihazla birlikte verilmelidir. Adaptörlü kullanıma uygun olmalıdır.

Tansiyon değerleri yüksek olduğunda kırmızı led ışık, normal olduğunda yeşil led ışık ile belirtilmelidir.

Manşet basıncı ve hava indirme hızını kişinin tansiyonuna göre otomatik olarak ayarlayabilmelidir.

60x2 adet hafıza tarih ve saat ile birlikte olmalıdır.

Son 3 ölçümün ortalamasını otomatik olarak hesaplamalıdır.

Ölçüm sırasında vücut hareket ederse ekranda hareket hatası sembolü çıkmalıdır.

Taşıma ve saklama çantası olmalıdır.

Dableducational kliniğince onayı olmalıdır.

2 yıl garantili ve CE’si olmalıdır.

1.      Pulse oksimetre cihazı arter kanındaki oksijen satürasyonunu (Spo2) ve nabız ölçümü yapabilen non-invaziv bir dijital ölçüm cihazı olmalıdır.

2.      Pulse oksimetre parmak tipi olmalı, her boy parmağa uymalı, başka ilave bir sensöre ihtiyaç duymadan ölçüm yapabilmelidir.

3.      Oksijen satürasyon aralığı: 70%-99% olmalıdır.

4.      Nabız ölçüm aralığı: 30-240 bpm olmalıdır.

5.      Spo2 ölçümü 70%-99% aralığında ±2% hassasiyete sahip olmalıdır.

6.      Enerji sarfiyatı düşük olmalı, en az 50 saat ölçüm yapabilmelidir.

7.      Anlık 1500-2000 adet ölçüm yapabilmelidir.

8.      Ebatları 6,4x3,7x3,5 olmalıdır.

9.      İki adet AAA batarya ile çalışabilmelidir.

10.  Rahat okunabilen, geniş LCD ekrana sahip olmalıdır.

11.  Pil değişimi dışında herhangi bir servis ve kalibrasyon gerektirmemelidir.

12.  Cihaz ile birlikte taşıma kılıfı ve askı verilmelidir.

13.  Cihaz sekiz (8) saniye boyunca sinyal alamadığında otomatik kapanmalıdır.

14.  Parmağın girdiği yuvada kullanılan kauçuk insan sağlığına zarar verebilecek zehirli maddeler içermemelidir.

15.  Cihaz iki(2) yıl garantili olmalıdır.

16.  Uluslar arası geçerli kalite belgesine (ISO-CE) haiz olup, Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalıdır.

17.  Anlaşma kapsamında ki cihazlar ; yıllık %95 uptime (cihaz aktif faaliyet süresi) çalışacaktır. Cihaza tamamıyla hasta alınmaması durumunda cihaz arızalı (dovvntime) sayılacaktır, %5'lik (arıza) down sürenin aşılması durumunda; uptime süresini geçen her 1 (bir) iş günü için sözleşmede belirtilen oranda cezai işlem uygulanacaktır.

 

 

 

T.C.

AYDIN VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi

KOMPRESÖRLÜ NEBULİZATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      Taşınabilir özellikte olmalıdır.

2-       Set içinde; kompresör (ana ünite) , nebülizör kiti, ağızlık, hava hortumu, hava filtresi, yetişkin ve çocuk maskesi olmalıdır.

3-       Kompresör basmç alanı 29-43 Psi (0,2-0,30 MPa) arasında olmalıdır.— 1,9-2,9 BAR

4-       İşletim basmç alanı 10-16 Psi (0,07-0,12 MPa) arasında olmalıdır.-0,68-1,1 BAR

5-      Güç AC230V/50Hz ve sarfiyatı 180 VA olmalıdır.

6-       Ses düzeyi <60dBA (NA100 den İm uzaklıkta) olmalıdır.

7-      Litre akış alanı 4,5-7 Ipm (l/dk.)olmalıdır.

8-      İşletim ısı alanı 50F-104F (10C-40C) arası olmalıdır.

9-       İşletim nem alanı 10-90% RH arası olmalıdır.

10-   Hazne ısı alanı -14F-140F (-10C-60C) arası olmalıdır.

11-   Hazne nem oranı 10-90% RH arası olmalıdır.

12-   Boyutları 275 x 192 x 100 mm (10,82x7,55x3,93 cm) olmalıdır.

13-   Ağırlığı 1.764 gr (aksesuarsız) olmalıdır.

14-   Medikasyon kapasitesi 5 ml(cc) olmalıdır.

15-   Partikül ölçüsü 0,5-10 um arası olmalıdır.

16-   MMAD 4um olmalıdır.

17-   Ortalama nebulizasyon oranı >0,2ml/min (2%tuz çözeltisi) olmalıdır.

GENEL HÜKÜMLER İSTENEN DOKÜMANLAR:

1.     Yüklenici, cihaz ile birlikte cihazm orijinal kullanım, bakım, onarım ve teknik servisi için gerekli dokümanları, ıkı adet Türkçe kullanım kılavuzunu ve cihazm servis manuelini cihazın muayene ve kabulü

tesIhr^aLm^acaktır^11 ““k" 8etiriImedig' takdirde cihazların muayene ve kabulü yapılmayarak

2       İstekliler, teklif ettiği cihazla ilgili yetkili kişilerce imzalanan ve kaşelenen yetki belgelerini yetki ekinde sunacaktır kışı,erm yetklh olduklarma dair belge ile birlikte teknik şartnameye uygunluk belgesi

3     Cihazm UBB/ÜTS kaydı bulunmalı, kapsam dışı olması durumunda ilgili mercilerden alınmış kapsam dışı olduğuna dair bir belge sunulmalıdır.  ?

4. Yüklenici firma cihazın/malzemenin; Tıbbi Cihaz Yönetmeliği’nin 3. Maddesinin (o) bendinde belirtilen aşağıdaki 4 kullanım amacından en az 1 tanesini belirtecektir.

•        Hastalığın tanısı, önlenmesi, izlenmesi, tedavisi veya hafifletilmesi ya da

•        Yaralanma veya sakatlığın tanısı, izlenmesi, tedavisi, hafifletilmesi veya mağduriyetin giderilmesi ya

•        Anatomik veya fizyolojik bir işlevin araştırılması, değiştirilmesi veya yerine başka bir şey konulması veyahut

•        Doğum kontrolü

1/2

TEKNİK SERVİS GARANTİ VE YEDEK PARÇA:

1.   Cihazlar, kati kabulden başlamak üzere en az 2 (iki) yıl (24 ay) süre ile garantili olacaktır. Bu garanti istekli ve distribütör veya üretici firma tarafından ayrı ayrı verilecektir. Yüklenici tarafından garanti süresince ücretsiz servis, yedek parça ve bakımı kapsayan tam garanti verilecektir.

2.    Garanti süresi cihaz montaj edilip tamamen hizmete girdiği andan itibaren başlamış olacaktır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçalardan ek bir ücret talep edilmeyecektir. Garanti süresince, arıza bildiriminden sonra 48 (kırk sekiz) saat içerisinde cihaza müdahale edilecek ve en çok 10 (on) işgünü içinde cihaz bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

3.    İstekli, teknik servis imkânlarını ve alt yapısını belgeleyecektir. (Teknik personel sayısı, bakım, onarım imkanları v.b.) Ayrıca istekli veya üretici veya distribütör adına ihale tarihinde geçerli olan yetkili kurum/kuruluş tarafından verilen Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesini teknik şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunacaktır.

4.     Garanti bitim süresinden sonra, yüklenici ve yurt içindeki distribütör (dağıtıcı) veya üretici firma tarafından 10 (on) yıl yedek parçayı ücreti karşılığında temin edeceğine dair belgeyi, gerekli yedek parçaların ve işçiliğin, döviz bazında bedelinin belirtildiği imzalı kaşeli belgeyi teknik şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunacaktır. Yedek parça toplam bedeli cihaz bedelinin %100’ünü aşmayacaktır.

5.Sistem en az yıllık % 95 uptime (cihaz aktif faaliyet süresi) olacak şekilde çalışacaktır. Bu süreye ulaşılamaması halinde, ulaşılamayan her süre için garanti ve bakım zamanına iki kat süre eklenecektir. Uptime süresi 365 gün üzerinden hesaplanacaktır MONTAJ:

Yüklenici, cihazları belirtilen hastanelere ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile karşılanacaktır3             edlleCektir' MontaJ '9in gerekli tüm malzeme ve masraflar yüklenici tarafından

EĞİTİM:

I&itılm «YUkleniC!’ ^afn kullanum’ bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi verecektir SOnC               " m°ntaj s0nrası ,darenin belirleyeceği 2 personele en az 1 gün ücretsiz eğitim

2:. .... ^r,Ca fazların montajlarının yapılacağı yerlerdeki personele(kullanıcı), cihazın kullanım ve

gun uk bakımı üzerine tarafımızdan yeterli görülecek süre boyunca(en fazla 3 iş günü) ücretsiz eğitim

verecekt.r. Garanti suresi içerisinde ikinci bir eğitim ücretsiz olarak talep edilebilecektir. Eğitimin verilmesi teklif veren istekli tarafından taahhüt verilecektir.                                                                                                                                                cguımm verilmesi

KABUL VE MUAYENE:

1.     Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır                                                                                                                                                             edHecektır. Ayrıca

2.    Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin

KaPbu7vemuten Hğmdr ^ l 1'™™' ™ dÜZeneğİ yÜk'enİCİ                                                                          ücretsiz olarak sağlayacaktır

Kabul ve muayenede oluşab.lecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumludur.

Cihazlar kalıbrasyonları yapılarak, kalibrasyon etiketleri ve raporları, TKHK Metroloji Faaliyetleri Kılavuzuna uygun formatta olacak şekilde teslim edilecektir DEMONSTRASYON:

f rt!ÜgÜnde firmalardan demonstrasyon isteyebilecektir. Demonstrasyon talebine

kaIacaktır^ Hastangunde/saatte mazeretsiz şekilde gelmeyen firmalar değerlendirme dışında

rî l r ' Tl T1 Zamanda Şartnameye birebir uygunluk belgesi isteyebilecektir Göndermeyen firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır

■"verilecek olup de— s“ «SSZ2.t552$S?‘0lU5abilecek “m h,,sar ve masraflar firmalara ait olup *erekli güve"lik

4.        Demonstrasyon işlemleri için firmalar nakliye masrafları da dahil herhangi bir ücret talep etmeyecektir.

2/2

 

1.                   Cihaz           ; CPAP, AUTOCPAP , BiLEVEL S, AUTOBiLEVEL, BiLEVEL T, BİLEVEL ST Hacim Hedefli Basınç Kontrollü (VTAP-AVAPS) ve ASV modlarında çalışabilmelidir.

2.                   Cihaz           basınç desteği (pressure support) 2-15 mbar aralığında ayarlanabilmelidir.

3.                   Cihaz           ; basınç, kaçak, İ/E oranı, frekans, peak flow, dakika ventilasyon ölçme ve ekranda izleme olanağına sahip olmalıdır.

4.                   Cihaz           tidal hacim ölçme ve ekranda izleme olanağına sahip olmalıdır.

5.                   Cihaz           dakika ventilasyonu ölçme, analiz etme ve ortalama hacim ihtiyacını belirleyerek basınç değerini değiştirme yetisine sahip olmalıdır.

6.                   Cihaz           tüm parametreleri izlemek için en az 3,5 inç ve renkli LCD ekrana sahip olmalıdır.

7.                   Cihaz           çalışması, grafiksel olarak solunum ve hacim eğrilerini çizebilmeli ve ekrandan izlenebilir olmalıdır.

8.                   Cihazın        ağırlığı 2 kg aşmamalıdır.

9.                   Cihaz           100-240 VAC aralığında 50/60 Hz şehir şebeke ceryanı ile çalışabilmelidir.

10.             Cihazın nemlendiricisi bütünleşik olmalı ve 10 kademe ısı ayarı cihaz ekranı üzerinden ayarlanabilir olmalıdır.

11.             Cihazın tetikleme hassasiyeti ayarlanabilir olmalıdır.

12.             Cihazda manuel olarak nefes alma süresi ayarlanabilir olmalıdır.

13.            Cihazın frekans aralığı en az 4-40 nefes/dakika olmalıdır.

14.             Cihaz ekranında saat ve tarihi göstermelidir.

15.             Cihaz sesli ve görsel alarm parametreleri içermelidir.

 

Cihaz hem manuel hem de otomatik ayarlanabilen esneklik özelliğine sahip olmalıdır.

Cihaz 0-60 dk aralığında ayarlanabilen rampa özelliğine sahip olmalıdır.

Cihaz; 0-45 sn ile ayarlanabilen maske testi özelliğine sahip olmalıdır.

Cihaz; hasta maskeyi takıp ilk nefesiyle birlikte kendini otomatik olarak başlatabilmen ve maske çıkartıldığında otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

Cihaz kullanılacak hortum ve maske için seçim özelliğine sahip olmalı ve kalibrasyonunu kullanılacak aksesuara gore otomatik olarak yapabilmelidir.

Cihazın ekran parlaklığı manuel olarak ayarlanabilir olmalıdır.

Cihaz ekran karartma özelliğine sahip olmalı ve karartma süresi manuel olarak cihaz üzerinden ayarlanabilir olmalıdır.

Cihaz kaçak alarmına sahip olmalıdır.

Cihaz apne alarmına sahip olmalıdır.

Cihaz düşük hacim ve yüksek hacim alarmlarına sahip olmalıdır.

Cihaz LCD ekranı üzerinden verilen son 7 alarm ayrıntılarıyla görülebilmelidir.

Cihaz LCD ekran üzerinden geriye dönük en az 1 yıllık AHİ, Aİ, Hİ ve diğer ayrıntı verilerini gösterebilmelidir.

Cihaz LCD ekran üzerinden cihaz kullanım bilgilerini gösterebilmelidir.

Cihazın saat alarmı fonksiyonu olmalı ve ayarlanabilmelidir.

Cihaz hem nefes alma hem de nefes verme için , basınç yükselme ve alçalma eğim ayarına sahip olmalıdır(pressure rise )

 


 


 

Cihaz en az 4-35 mbar aralığında çalışabilmeli ve 0,5 mbar hassasiyette ayarlanabilir olmalıdır.

Cihaz kullanım kolaylığı açısından tamamı ile Türkçe menü olmalı ve ayrıca Türkçe kullanma kılavuzu ile birlikte verilmelidir.

Cihaz ve opsiyonel aksesuarların tamamı cihaz üzerindeki tuş ile ayarlanabilir olmalıdır.

Cihaz kullanıcı güvenliğini sağlamak için basınç ayar menüsünü kilitleyebilmeli ve belli bir tuş konfigürasyonu ile bu menüye erişime izin vermelidir.

Cihaz rakım farklılıklarında oluşabilecek basınç farklılıklarını otomatik olarak ayarlayabilmelidir.

Cihaz SD kart ile kayıt özelliğine sahip olmalıdır.

Cihaz, kullanım parametrelerini SD kart hafızasında tutabilmelidir. Kullanım tarihleri, saat, solunum hızı, tidal volüm, cihaz-hasta tetikleme oranları, hava kaçağı miktarları, uygulama basınçları ve apnea olaylarını SD kart hafızasında tutabilmelidir. Bu bilgilerin bilgisayara aktarılarak, günlük detaylı veya uzun süreli istatistiksel raporlamasına imkan sağlamalıdır.

Raporlama programı ücretsiz olarak verilmelidir.

Cihaz CE belgesine sahip olup EC 93 / 42 / AT direktiflerine uygun olmalı ve IEC 60601-1, IEC 60601-1-2 güvenlik standartlarına, TS EN ISO 17510-1 ve 17510-2 uyku apnesi solunum tedavisi standartına, uygun olmalıdır.

Cihaz taşıma ve kullanım kolaylığı sağlayan özel bölmeli çantasında, uygun adaptörü ile birlikte teslim edilmelidir.

Cihaz her türlü imalat ve montaj hatalarına karşı 2 (iki) yıl süre ile ücretsiz garanti kapsamında olmalıdır. Bu süreyi müteakip 10 (on) yıl süre ile de ücreti karşılığı yedek parça ve teknik servis garantisine sahip olmalıdır.

 

 

Arka aydınlatmalı büyük LCD ekranı olmalıdır.

Beyaz veya gri renkte olmalı, ergonomik tasarım, kolay ve rahat kullanım sağlamalıdır. FHR (Fetal Kalp Hızı) göstergesi olmalı ve dahili hoparlör net ses sağlamalıdır.

Hem kulaklık hem de hoparlör ile uyumlu olmalıdır.

12 Haftalıkken doğmamış bebeğin kalp atışları dinlenip, kayıt yapabilmelidir.

Jel ile veya jel olmadan kullanılabilir olmalıdır.

Taşıma ve saklama çantası olmalıdır.

2 yıl garantili ve CE’si olmalıdır.

 

Ses Kayıt Cihazı

•         Olympos marka AS 2400 Transcription kit setine uygun olmalıdır.

•         DSS Pro formatında kayıt yapabilmelidir.

•         Harici hafıza kart yuvası bulunmalıdır ve en az 1GB SD hafıza kartı ile teslim edilmelidir.

•         5 ayrı klasörde, her bir klasöre 200 kayıt yapabilmelidir.

•         PC veya Mac'e USB kablo ile direk bağlanabilmelidir.

•         Üstüne yazmak, araya eklemek,silme gibi düzenleme fonksiyonları bulunmalıdır.

•         Ses kayıt cihazı üzerinde kayıtlı bulunan dosyalar, cihaz ile PC arasında USB kablo bağlantı yapıldığında otomatik olarak bilgisayara kayıt edilmelidir. PC'ye aktarılan dosyalar isteğe bağlı olarak ses kayıt cihazı üzerinden otomatik olarak silinebilmelidir.

•         Cihaz üzerinde bir LED gösterge bulunmalıdır ve bu gösterge kayıt yaparken ışık vererek kaydın başladığını kullanıcıya göstermelidir.

•         Cihazın ses ile aktif kayıt yapma modu bulunmalıdır, bu mod ile hekim konuştuğu zaman kayıt başlamalı, durduğu zaman beklemelidir.

•         Cihaz üzerinde mikrofon girişi bulunmalıdır. İstenildiğinde mikrofon takılarak ses kaydı yapılabilmelidir.

•         Cihaz 2 adet AAA pil ile çalışmalıdır.

•        Transkripsiyon kiti ile birlikte çalışabilmelidir.

•         Standart kayıt ve yüksek kaliteli kayıt olarak iki farklı kayıt modu bulunmalıdır.

•         150 Saate kadar kayıt yapabilmelidir.

•         Mikrofon hassaslık seviyesi ayarlanabilmelidir.

•         Yüksek hızlı USB 2.0 , USB kompozit bağlantıya sahip olmalıdır.

A VJÇv                v                     q\ ıvyt,\x_4\ r.

 

 

 

Yazı Tahtası Ölçüsü (Boy*En)

100 cm x 65 cm

Yazı Tahtası Yüzeyi

Manyetik

Tazı Tahtası Yüzey Rengi

Beyaz

Yazı Tahtası Çerçevesi

Alüminyum

Yazı Tahtası Çerçeve Rengi

Gri

Yazı Tahtası Kalemliği

Boydan boya olacak

 

Yoğun kullanıma uygun, yükseklik ayarı yazı tahtasının profili içinde bulunan ayaklarının uzunluğu ölçüsünde yapılabilmelidir. Yazı tahtası yüzeyi silgisi yoksa bile bir peçete veya kuru bir bezle silinebilmelidir. Tahtanın çerçevesi alüminyumdan olacak, sunta üzeri beyaz manyetik yüzey ile preslenerek üretilmiş olacaktır. Yazı tahtasının alt tarafında boydan boya kalem ve silgi konulacak sabit aparatı olacaktır. Yazı tahtası üzerine mıknatıs, magnet ile yapılmış görseller ve diğer aparatlar tutturulabilecektir. 

 

 

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim