TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Universities Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı :34771223/                                                                                                                                                   01.03.2019

Konu: Teklif Mektubu

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırma görevlilerince, piyasa fiyat araştırması yapılarak 04.03.2019 11:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir. Teklif mektuplarının asılları ise kapalı zarf içinde verilip zarfın üzerine işin niteliği belirtilerek göndfermeniz rica olunur.

Osman A TON Müdür Yardımcısı

Hasta Adı: FERİHAN KABA

İDARİ ŞARTLAR

1-                           )Tekliflerde                kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                           )Tek!iflerin                 teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                    )Fiyatlar     K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                    )Ulaşım,     sigorta vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5)İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                   )Verilen       tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-                        )Ödemeler                     Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası)olarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır..

8-                         )Postadaki                    vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-                 )Hiçbir           şekilde temlik yapılamaz.

10-               )Faksı             çekilen teklif mektuplarının aslı mutlaka gönderilecektir.

1 l-)Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

12-                       )Teklifler                      sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez: şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

13-                        )TEKLİF                      EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

14-                            )TİTUBBA              KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUBB DA TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

15-                 )Hasta          bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

16-               )Aynı             firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

17-   )           KARABÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ: 2940034865

18-                           )02.10.2015            tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

19-                )TEKNİKŞARTNAME

20-    )          Firma Tanımlayıcı no'su yazılması gerekmektedir FAX=0370 415 57 34

Çimentolu Offset/Düz Stem Seçenekli Revizyon Diz Protezi

1.     Kullanılacak protezin tüm parçaları TÎTUBB’ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

2.      Femoral componentler hekimin doğru seçimini ve bu seçimin hasta özelliklerine uyumunu sağlamak amacı ile sağ ve sol olmak üzere 5’ er size olmalıdır.

3.      Femoral componentler zimalloy-dan cobalt, cromium, molybdenum alloy‘ dan yapılmış olmalıdır.

4.      Femoral componentlerin hareket kabilyeti o ile 95 derece arasında olmalıdır.

5.      Femoral componentlerin fıxasyonu tam olarak sağlayabilmesi için cementli ve peck’ li olmalıdır.

6.      Femoral Komponentlere distal, posterior ve anterior augmentler, her femoral büyüklük için ayrı ayrı ve 2 farklı boyda olmalıdır.

7.      Femoral componentler de bağ koruyan componente oranla kondil bölgesinde daha küçük kavislere sahip olmalı bu kısıtlandırılmış haraket kondil üzerinde 7 derecelik varus - valgus açısı dahil olmak üzere geniş bir hareket alanının oluşmasını sağlamalıdır.

8.      İnsertler’ in kalınlıkları 6 farklı size4 da 10-12 -14 - 17 - 20 - 23mm olmalıdır.

9.      İnsertler fazlalaştırılmış a/p sabitliği için anterior constrained olmalı ve proximal yüzeye 6 derecelik dışarıdan rotasyonunun sağlanabilmesi için anatomik rotasyonlu olmalıdır.

10. Tibial componentler gözenekli kaplanmış veya kaplanmamış , porlu veya porsuz olmalıdır.

11. Tibial componentler tivanium ti 6aı-4v alloy metariyal yapısına sahip olmalıdır.

12. Tibial componentler hekimin doğru seçimini ve bu seçimin hasta özelliklerine uyumunu sağlamak amacı ile 6 farklı size ‘da olmalıdır.

13. Tibial componentler’ e isteğe göre wedge takılabilmeli. Wedge’ 1er: half wedge 16-26 derece , full wedge 7 derece, half blok’ 1ar 5 ve 10 mm olmalı. Tibial componentle fıxasyonu medial veya lateral den 2 vida ile sağlanmalıdır.

14. Femoral ve tibial stem uzatmaları offset veya straigt seçenekli olmalıdır. Stem uzunlukları 30 mm ,100 mm ve 155 mm çapları ise 10-1 l-12-13-14-15-16-17-18mm olmalıdır. Stemler componentler ile kombine edildiğinde boyları 75mm , 145 mm , 200 mm’e çıkmalıdır.

15. Patellar componentlerin yapısı polyethilen materyalden üretilmiş olmalıdır.

16. Patellar componentler seçilen femoral ve tibial componentlere tam uyumunun sağlanabilmesi için 4 farklı size ve kalınlık seçenekleri içermelidir.

17. Protezin FDA onayı (satılacak implantın adının açıkça yazılı olduğu) veya CE belgesi (93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği) olmalıdır

18. Sistem her biri ayrı iki kez paketlenmiş steril pakette bulunan parçalardan oluşmalıdır. Parçalar paketlendikten sonra gamma sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır.

Cetveller