• İhale No
    1824555
  • İhale Adı
    TIBBI SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    18 Mart 2019 16:00
  • İdare
    Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
  • İhale İli
    Antalya
  • İşin İli
    Antalya
  • Yayın Tarihi
    14 Mart 2019
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

T.C,

ANTALYA VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619                                                                                       14/03/2019

KONU: MALZEME ALIMI

SAYIN:.............

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-      Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-      Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

Metin Kutusu: 4-İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Metin Kutusu: 5-Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Metin Kutusu: 6-
7-
7-	 9-
Malzeme bedelleri , malzemenin teslimine müteakip Antalya İl Sağlık Müdürlüğü. Muhasebe Birimince ödenecektir.

Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırm belirtilmesi zorunludur.

Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-   Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

11-   Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırm ürünlerin tanımlai'iyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

12-   Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek, değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ Satmalma Komisyon Başkanlığına İHTİYACI 6 TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

13-   BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 18/03/2019 TARİHİNDE SAAT 16:00 A KADAR   0__2_42__3.45. ...7_7_ .82VEYA 0242 345—7-7—7-9—NOLU—FAX—^A—VEYA-

Metin Kutusu: I
i
antalvadhsl2.salma@saglik.gov.tr mail aderesine CEVAP VERİLECEKTİR.

S.N

Malzemenin Adı

Miktarı

Birimi

Birim

Fiyat

Toplam Fiyatı

Marka UBB

1

AĞIZ BAKIM SETİ

1000

ADET

 

 

 

2

İDRAR TORBASI STERİL-ERKEK BEBEK

1500

ADET

 

 

 

3

İDRAR TORBASI STERIL-KIZ BEBEK

3000

ADET

 

 

 

4

EL BİLEĞİ SABİTLEME

2000

ADET

 

 

 


 


 

5

AYAK BİLEĞİ SABİTLEME

2000

ADET

 

 

 

6

GAZ Kİ'l'İ (GÖZ İÇİ GAZ TÜPÜ) OICTAFLUOROPROPAN)

1

ADET

 

 

 

 

FİRMA TANIMLAYICI NO / FİRMA ADI: BAYİ NO:

EK: TEKNİK ŞARTNAME 4 SAYFA)

NOT:

iz TEKLİF EDİLEN TÜM ÜRÜNLERDE «TALEP EDİLMESİ DURUMUNDA NUMUNE GÖNDERİLMESİ.

2r MALZEMENİN TESLİM TARİHİNİN BELİRTİLMESİ,

3; UBB KODUNUN BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1301) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

 


 

\

I

AĞIZ BAKIM SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Her sette 5 Adet aspirasyon özeiliği olan ve 1 adet de diş fırçası olmak üzere 6 adet swab olacaktır.

2.  Her Sette Lactoperoxidase Lysozyme, Lactoferrin ve glucose oxidase (antibakteriyel enzim-protein) içeren lAdet 15(±5) mi lik Ağız Bakım solüsyonu bulunacaktır.

3.  Her Sette Lactoperoxidase Lysozyme, Lactoferrin ve glucose oxidase (antibakteriyel enzim-protein) içeren lAdet3(±2)grOralbalancejel bulunacaktır

4.  Her Sette 1 adet ölçekli solüsyon kabı olacaktır.

5.  Aspirasyonlu Swab hastanemizdeki aspirasyon sistemi ile uyumlu olmalı, sünger olan kısımları kesinlikle çıkmamalı ve parçalanmamalıdır.

6. Ağız içi sekresyon ve kalıntıları aspire edebilmeli ve tıkanmamalıdır.

7.  Uç kısmı ağız içerisine zarar vermeyecek yapıda ve aspirasyon deliği olmalıdır.

8.  Ağız anatomisine uygun yapıda eğimli dizaynedilmiş olmalıdır.

9.  Swap üzerinde aspirasyon kontrolü sağlayan hattı olmalıdır.

10. Aspirasyon kontrolü parmak hareketi ile kolayca yapılabilmeli ve kullanıcını eli ile kontamine olmamalıdır.

11.  Ağız Bakım Solüsyonu ve OralBaiance jeli ağız içinde oluşan mukozit, ülser ve mantarların sebebiyet verdiği enfeksiyonları engellemeli ve tedavi etmelidir

12.                        Ürünün        içeriğinde % 0,12 -% 1 klorheksidin glukonat bulunmalıdır.

13.                        Ürünün        biosidal ürün ruhsatı olmalıdır.

14.             Ağız       içi ve ağız boşluğu temizliğinde kullanım endikasyonu olmalıdır.

15.                  Hasta için hipoallerjik olmalı, toksik etkisi olmamalı, sulandırmadan kullanıma uygun olmalıdır.

16.                                      Malzemenin     son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az iki yıi olmalıdır. Bu süre içinde kullanılmayan ağız bakım seti son kullanma tarihine üç ay kala kullanıcı firma tarafından yeni tarihli ağız bakım seti ile değiştirilmelidir

 

 

KALEM ASPİRASYON TORBASI (2000 CC,3000 CC)

1.  Ürün dikişsiz, yekpare veya laser baskı, şeffaf ve hammaddesi PVC veya polietilen olup et kalınlığı patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olacak şekilde en az 0,20 mm. olmalı, kapak kenarında kanisterden çıkarmayı kolaylaştırmak için tutma kulakçığı bulunmalı ve torba hacmi 2000 veya 3000 cc. olmalıdır.

2.  Aspirasyon torbaları vakum bağlantıları basit ve yanlış bağlantıyı engelleyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır ve yazılı ve görsel olarak kullanıcıyı yönlendirmelidir.

3.  Her torbanın üzerinde, tam dolum gerçekleştikten sonra kullanılmak üzere en az 25 cm. uzunluğunda ve 0,8cm. çapında, kıvrılıp bükülmeyi önlemek için 360 derece rotasyon kabiliyeti bulunan, şeffaf PVC materyalden üretilmiş, bir ucunda renk kodlu vakum bağlantı adaptörü bulunan bir kapama tüpü olmalı veya tam dolum sonrası torba kapama aparatı bulunmalıdır.

4.  Torbaların üzerindeki hasta portu, ambalajın içerisinden çıkan ve hasta hortumunun kıvrılıp büküimesini engelleyen 90 derece açılı ekstra konektöre uyumlu ve en az 0,6 cm. çapında olup aspire edilen sıvının hazne içerisine süzülerek dökülmesini sağlamak amaçlı tertibat bulunmalı ve üzerinde kapandıktan sonra birdaha açılmayan kilit sistemi bulunmalıdır.

5.  Torbaların vakum sistemine sıvı geçişini engelleyen filtreleri ortamdaki nemden etkilenmemesi için internal yapıda torba içerisinde olmalı, hidrofobîk yapıdaki bu filtreler bakteriostatik özellikte olmalıdır. İstenildiğinde bu husususa dair belge/belgeler ibraz edilebilmelidir

6.  Aspirasyon sondası ve torba arasında kullanılacak olan hasta hortumu, bir ucunda tek el ile vakum kontrolüne olanak tanıyan çam ağacı konektör bulunmalı veya konik konektör bulunmalı ve en az 1,8 m uzunluğunda ve 0,6 cm(+/“lnnm)çapında, iki ucu acutajlı şeffaf özellikte olmalıdır

7.  Tobaların kullanılacağı kanisterler, kırılmalara karşı dayanıklı fiber alaşımlı, ölçekli vesterilizasyon işlemlerinin uygulanabilmesi için 121C buhar otoklavda en az 20 dk. steriledilebilmeli, bunu sağlamak için canister üzerindeki tüm yazılı ve görsel ibareler herhangi kaplama materyali ( şeffaf/yarı şeffaf stretch materyaller vb.) kullanılmadan yapılmış olmalıdır.

8.  Torbaların kullanılması için gerekli tüm sistemler (kanister, askı teli, duvar aplikatörü ve mobii taşıyıcı uyumluluk için gerekli ek parçalarvb.) istenilen miktarda hastane genelinde İhaleyi üstlenen firma tarafından bedelsiz kurulmalıdır.

9.  Talep eden hastanelere araba, kavonoz ve bağlanyı elamanları ücretsiz verilmelidir.

4-5

AYAK BİLEĞİ VE EL BİLEĞİ SABİTLEME SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır

2.  Bandın cilde temas eden alt kısmı, teri emebilen pamuklu ve alerjik olmayan dokuya sahip olmalıdır.

3.  Esnek olmalı, velkronun rahatça ve sağlam tutabilmesi için tüylendirilmiş malzemeden olmalıdır.

4.  Bandın bileği saran kısmının boyu her kol ve ayak bileğine uygulanabilir olmalıdır.

5.  Bileğin karyola ve sedyeye bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 80 cm uzunluğunda pamuklu malzemeden üretilmiş bir çift bağlantısı olmalıdır.

6.  Bandın bir ucunda hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen cırtlı malzemeden yapılmış sabitleme kilit parçası bandın üzerine dikili olarak da bu parçanın iliştirileceği dişi velkro (tüylü) parça olmalıdır.

7.  Kurdelalar sabitleyici bandın üzerindeki dişi velkroya sağlam şekilde tutturularak ani kuvvet uygulamalarını karşılayacak mukavemette olmalıdır.

8.  Bant non steril polietilen şeffaf ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin içinde resim ve yazı ile (Türkçe olarak) kullanma talimatı olmalıdır.

9.  CE ISO 9001:2000 sertifikasına sahip olmalıdır.


 

C3F8 GAZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                                            VitreoretinaI           ameliyatlarda göz içi tamponat olarak kullanılmalıdır.

2-                                     İçeriğinde        Octafluoropropane bulunmalı ve saf gaz olmalıdır.

3-                            Yüksek      saflık oranına sahip olmalıdır.

4-                             Yüksek      yüzey gerilimine sahip olmalıdır.

5-                       Paket           etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

6-                           Basınç       değişimlerine karşı koymak için altı tabakalı kese içeren silindirlerde paketlenmelidir.

7-                           Silindir       içindeki gaz miktarı 75 mİ. olmalıdır.

8-                           Silindir       içindeki gaz çok kullanımlı olmalıdır ve bu ürün kutusu üzerinde {etiket şeklinde olmayacak) ürün prospektüsünde orijinal baskı olarak açıkça belirtilmelidir.

9-                    Ürün kutusu üzerinde uluslararası tek kullanım işareti (d) varsa ürün çok kullanım olarak kabul edilmeyecektir.

10-                    Ürün           numunesi ihale esnasında gösterilmelidir.

11-                 Oda  sıcaklığında saklanabilmelidir.

12-              Raf     Ömrü 15 ay olmalıdır.

13-                             Pakette  önceden monte edilmiş 0.2|jm sterilizasyon filtresi, konektör ve 30 G kanülden oluşan şırınga, etiketler ve hasta güvenliği için bileklik bulunmalıdır..

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim