TIBBI SARF MALZEME ALIMI

iÇİMENTOLU MENTEŞELİ REVİZYON TOTAL DÎZ PROTEZİ

1. Femoral kornpünent Co Cr materyalden imal edilmiş olmalıdır. ’ '

2. En az 5 boy femoral komponent ve en az 5 boy tibial komponent olmalıdır. ■■ '

3. Femoral komponent özel bir menteşe sistemine sahip olmalıdır. Orta box kısmı, aş-nmayı
   önlemek için peek carbondan üratilmiş olmalıdır.

4. Hem femoral hem de tibial komponentler çimentolu uygulanmalıdır. İmplant iç yüzeyleri
   çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.

5. Tıbial komponentler Co Cr alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

6. Tibial komponent modulerite ve stabiliteyi artırmak için kanatlı olmalıdır

7. Polietilen UHMWPE yapısında 20 derece rotasyona izin verecek dizaynda olmalıdır.

8. Tibial komponentin üst yüzeyinde insertin yerleştirilmesi için bir çıkıntısı olmalıdır.

9. Femur; anterior, posterior ve çapraz yüzey kesileri milimetrik kaymalara izin vermeyecek
   şekilde tek bir slotlu b.lokla yapılabilmelidir.

10. Patelisrtomponentlef herhangi bir boyda femoral komponent ile uyumlu olmalıdır,

11. Tibial insert yüzey üzerine kilitlenerek oturmalı, aynı zamanda bir vida ile tibial komponente
    sabillenmelidir.

12. İnscrtî<alınlığı 10,12,14,17 ,20 ve 24 mm olmak üzere 6 boy olmalıdır. •

13. Testere bıçağı yada kesi bloğundan kaynaklanan aşınma debrisini en aza indirmı^k için
    rezeksiyon blokları aşınmaya dirençli paslanmaz çelikten olmalıdır.

14. Femoral implant ölçümü ve eksternal rotasyon tek bir aletle yapılabilmelidir.

15. Intramedüller kılavuzun uygun anatomik yerleşimini sağlamak için ikinci bir eksternal
    hizalama kılavuzu olmalıdır.

16. Femoral ve tibial komponentler stresi minimalize edecek şekilde 1 boy büyük küçük
    kullanı;mma müsaade elmelidir..

17. Femoral agumentler hem distal hemde posterior için vida ile yerleştirmeye uygun olmalıdır.

18. Femor'al distal ve posterior agumenîlerin 5 ve 10 mm kalınlık seçeneği olmalıdır.

19. Fentofal komponentteki patella oyuğu (patellar tracking) anatomik durumunu sağlamak için
    • 6'2 l^^ral âçıfı olmalıdır.

2G. Femoral've Tıbial Stem extensıon lar 90-115-140 ve 165 mm uzunluğunda 14-16-*3.S-20-22’ve
24 mm çap seçenekli olmalıdır.

21. Tibial ’ve Femoral komponent için stem ofset adaptörler titanyum alaşımdan iinal edilmiş
    olmalıdır. •' '

22. Stem adaptörler femur için -3, staight ve +3 derece seçeneğine sahip ikiyayrı uzunlukta

olmalıdır. Ayrıca Tibia için +3 ve +6 derece seçeneğine sahip olmalıdır.

21. Femoral ve tibial stemler titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

22. Tıbial Augmentler herboy için 7 ve 12 mm kalınlık seçenekleri olmalıclîfy

23. Tibial Augmentler vida ile sabitlenmelidir. '

'0'^'

21. Patellar komponentyc

22. Pateüar komponent4 f

23. Aynı revizyon ihtiyaç olmadan

olmalıdır 30. Klinik sonuçlariölf zr'--

>>polieülen 3'apıda olmalıdır.

.çapla-ve 2 ayrı kalınlıkta olmalıdır. foristraİBied condil revizyon seçeneği olmah, başka bir .sete Imeldir,

ıj^j steHİ kutuİBr içerisinde

<0 > -Cr'

..c?>

■ j ■-İ