TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

ORDÜ VALİLİĞİ

falsa l>evlet Hastaaest

teklife KATILAN FİRMALAR SUT. UBB VE GMDN KODLARINI BÎLDÎRMELERÎ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN
TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE!

1. Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2. Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

03 .Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4. Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5. Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler otjinal ambalajında teslim edilecektir.

07.Ma!zemeler kaiem kalem teslim edilecektir.

OS.Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9. Firma faturaya temlik koydurmaz.

10. Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam
dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

U.Sosyal Güvenlik Kurumu’nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlanna eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması
konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunuculannca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının
yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya
kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriteriere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir
ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3,satin3İma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

:PANÇLARXIVVYL\

1. Hidrofil öZ0İlil<to 1 Qm2 de -20 te! olmalıdır. %1(iO pamuk İpliğinden dokunmuş olmalıdır. |

2. ^00 iük paketlerdeplmahdır. Bu paketler üzerir de spancm tipi, miktarı {malatçt

ve üretici firma ismi açıkça belirtilmiş kolilerle teslim edilmelidir.

3/ 1^' ;kat olmalıdır

4. İstenilen ebatlarda

5. Spançlar kenarlan

olmalıdır.

içe doğru kıvrılmış cerrahi

katlama ve non steril olmalıdır.]

ce, beyaz, temiz ve kokusuz

4. Kenarlan kaçık, yıHık ve sökük olmamalıdır. İr

olmalıdır. I

4. X-rayf| olmalıdır

5. Numune üzerinden değeriendirilecektir.

6. Numuneler^OO lük poşetlerde olmalı tek t€ k verilen numuneler kabul edlln|lyecek

değerlendirme 6\k\ bırakılacaktır.

ASİANESİ

Sn

STAF'JESİ

SPANÇ X RAYSIZ 5x5cm

1. Hidrofil özellikte 1 cm2 de "20 tei olmalıdır; %100 pamuk Ipliğinderr dokunmuş olmalıdır.

2. 500 lük paketlerde olmalıdır. Bu paketler üzerinde spancın tipi, miktarı imalatçı ve üretici firma ismi açıkça belirtilmiş kolilerle teslim edilmelidir,

3. Sekiz kat olmalıdır

4. İstenilen ebatlarda olmalıdır.

5. Spançlar kenarlan içe doğru kıvrılmış cerrahi tip katlama ve non steril olmalıdır.

6. Kenarlan kaçık, yırtık ve sökük olmamalıdır. İnce, beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır.

7. X-rays|z olmalıdır.

8. Numune üzerinden değerlendirilecektir.

9. Numuneler 500 lük poşetlerde olmalı tek tek verilen numuneler kabul edilmeyecek değerlendirme dışı bırakılacaktır.

STERILIZASYON RULOLARI

1. Şeffaf film ve kağıt tabakasından oluşmalıdır.

2. Kenarları en az 3 bariyerli olarak kapalı olmalıdır.

3. Rulo üzerinde açma yönünü belirten işaret olmalıdır. Kolay açılabilmeli, açılırken partikül bırakmamalıdır.

4. Üründe sorun çıktiğmda firma en az 1 yıl süre ile malzemeyi geri alıp değiştirmelidir.

5. Üzerinde son kullanma tarihi olmalı, 5 yıl süre ile geçerli olmalıdır.

6. Taşıma, paketleme, yapıştırma esnasında paket muhteviyatını korumalı yırtılmamalıdır.

7. Mal teslim tarihi itibari ile son kullanma tarihine en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

8. 70gr medikal kağıt ve 5 kat filmden oluşmalıdır. Bu özellik katalogta gösterilmelidir.

9. 200metre bütün olmalı, ek olmamalıdır.

10. Rulolar ETO, formaldehit ve buhar indikatörlü olmalı, renk değişimi net olmalıdır. Uzun süreli sterilizasyonda yıpranmamalıdır. Bu özellik orijinal katalogta gösterilmelidir.

11. Yeşil filmin dış polyester katman yüksek ısı dayanımı sağlarken alttaki poliprolen esaslı katman yüksek sağlamlık, esneklik ve kolay açılabilme özelliklerinin yanında yüksek yalıtım ve yırtılma direnci sağlamalıdır.

12. Paketlenmiş ürünler şeffaf filmden rahatlıkla görülebilmelidir.

13. Vakum sistemli otoklavlarda bariyer dayanımı en üst seviyede olmalıdır.

14. Renk değişim indikatörleri kağıt ve film arasında kenarda olmalıdır,

15. 134°C buhar otoklavında kullanılmalıdır

çAfSR

Er d a

NESİ

IRAN

<-11

ll.KALEM KATLANABİLİR ÜÇ PARÇi^^LI LENS f KARTUŞ DAHİİL1

1. Optiğin tamamı hic|rofobik;akrilik yapıda olr|ıalıdır.

2. Optik çapı 6.00 mıjı olmaİJdır.

3. A sabiti 118.4 olmalıdır.

4. Teorik AC derinliğijö.O mni olmalıdır.

5. Refraktif indeksi 1.1^7 olmalıdır.

6. Optik katlanabilir ö:

7. Ultraviole absorbar

8. Haptikleri polimetil

:ellikte Olmalıdır,
olmalıdır.

netakri|at (PMMA) yapıc

a ve mavi renkte olmalıdır.

9. Haptik çapı 13.00 mm ve açısı 5 derece olnr alıdır

10. PGO gelişimi engşKeyecök ve gİare oluşturmayacak şekilde lensin kenar

yüzey kenarı yuvarlak, pos

yapısı üç kenarlı d yüzey kenarı keskir

Imalıdii Lensin anterioi'

ve yani kenarı eğimli oirnalıdır.

9. Küçük kesili kaarakt ameliyatında yerleştirilebilecek ve katlaninca 2.8mmTık

i3rka kamaraya, kapsül kelsiden implante edilebilmelidir

9. Haptikleri modifiye edilmiş Ç löop şeklinde o

9. Her bir lol sayısı Ij adar ajynı marka katlaf|na kartuju verilmeli ve bir

resusable katlama ^njectörü verilmelidir.

malıdır.

14. Bir adet numune verilecektir.

veriİnielidir.Numune c

lo:430y

Etzat» /

enendikten sonra nihai larar

:erıor

içine

adet

STERİÜZASYON BÖLÜMÜ YIKAMA ÜNİTESİ ELDİVENİ

1. Eldiven,sterilizasyon bölümü yıkama ünitesi uygulamalarında kullanılan dezenfektanlara karşı kullanıma uygun olmalı ve gerekli bariyeri sağlamalıdır.

2. Eldiven,kimyasal dayanıklılığı yüksek olması sebebiyle nitrilden üretilmiş olmalıdır.

3. Üretici firma, eldivenin yoğunlukla kullanılan gluteraldehit, orthofitaldehit ve hidrojen peroksit ile paresatik asit kombinasyonu gibi dezenfektan kimyasallarına karşı test edilmiş olmalı ve direnç testleri teklifle birlikte sunulmalıdır.

4. Eldiven bilek kısmım tam sarması ve koruma oluşturması için min,300mm uzunluğunda olmalıdır.

5. Eldiven,CE, EN 455-1,2,3 ve EN 420 standartlarına göre üretilmiş olmalı ve Category III (PPE,Personel Protectlon Equipment) sınıfı olmalıdır.Test sonuçları ihale dosyasına sunulmalıdır.

6. Eldiven EN 374-1,2,3 ve İSO 9001 standartlarına sahip olmalıdır.Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

7. Eldivenin parmak ucu kalınlığı, maniplasyon, hassasiyet ve kullanım kolaylığı sebebiyle maximum 0.14 mm olmalıdır.

8. Eldiven non steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

9. Eldiven pudra içermemelidir.

10. Eldiven her iki ele de uğun şekilde üretilmiş olmalıdır.

11. Eldivenin AQL (Aceptable Quality Levei) seviyesi 1.5 olmalıdır.

12. Eldivenln kopma kuvveti, yaşlandırmadan önce minimum 10 N ve yaşlandırmadan sonra minimum 10 N olmalıdır. Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

13. Eldîvenin kırılma noktasındaki minimum uzama yaşlandırmadan önce %587 ve yaşlandırmadan sonra minimum %55S olmalıdır.Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

14. Eldivenin raf ömrü 5 yıl olmalıdır.

15. Eldivenin ambalajı üzerinde kesinlikle yırtık, delik benzerî deformasyonu bulunmamalıdır

16. Üretici firma son kullanma tarihine iki ay kala ürününün iadesini kabul edip yenisiyle değiştirmelidir.