• İhale No
    1849643
  • İhale Adı
    TIBBI SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    26 Nisan 2019 14:47
  • İdare
    Fatsa Devlet Hastanesi
  • İhale İli
    Ordu
  • İşin İli
    Ordu
  • Yayın Tarihi
    25 Nisan 2019
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

 

Satın Alınacak Malın

• KDV Hariç Teklif

S.No

Malın/işin Cinsi

Miktarı

Birimi

UBB Kodu

Marka

Sut Kodu

Fiyat

Tutar

1

Anestezi yetişkin hasta devresi balonlu

200

Adet

 

 

DEVRE

 

 

2

KuJak ventilasyon tüpü sheppard grommet

160

Adet

 

 

TÜP

 

 

3

AUİNAT ÖLÇÜ MADDESİ 500 GR POŞET

400

Adet

 

 

DENTAL

 

 

4

SICAK AKRİLÎK LİKİT 500 ML

20

Adet

 

 

DENTAL

 

 

5

ÖLÇÜ ICAŞIGI TEMİZLEME TOZU

10

Adet

 

 

DENTAL

 

 

6

Ölçü dezenfektanı SPREY OLMALIDIR

30

Adet

 

 

DENTAL

 

 

7

DİŞ HASTASI ÖNLÜĞÜ {TEK KULLANIMLIK)

5.000

Adet

 

 

DENTAL

 

 

KDV Hariç Genel Toplam

 

 

 

T.C.

OSDÜ VALİLİĞİ
İL $AĞUK MÜDÜRLÜĞÜ
Fatsa Devlet BasfaDesi

TEKLİFE KATILANFlRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN
TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE!

01 .Hastane malı alıp almamakta serbestir.

02.Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

03 .Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

  1. Almacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

  2. Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajmda teslim edilecektir.

07.Malzemcler kalem kalem teslim edilecektir.

OS.Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

OP.Firma faturaya temlik koydurmaz.

lO.Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam
dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlanna eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması
konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının
yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya
kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekraektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir
ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks; 0452 424 16 55

E-Posta; ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

 

ANESTEZİ DEVRESİ YETİŞKİN

  1. Birer adet 150 cm’lik inspiryum ve expiryum hatlarını oluşturan hortumu olmalıdır.

  2. Bir adet 100cm uzunluğunda balon ile anestezi cihazları arasına bağlamak için hortumu olmalıdır.

  3. Bir adet su tutucusu olmalıdır. {water trap)

  4. Bir adet y konektörü olmalıdır.

  5. Bir adet elbow konektörü olmalıdır.

  6. Solunum devresi kullanıma hazır, monte edilmiş olmalıdır ve hastanemizde kullanılmakta olan anestezi cihazları ve ventilatörlerle uyumlu olmalı, kaçağa neden olmamalı, konnektörleri universal standartlarda olmalıdır.

  7. Setler temiz ve tek tek paketlenmiş olmalıdır.

  8. Devredeki hortumlar .Nontoksik, apirojen özellikte, dayanıklı, hafif, şeffaf olmalıdır

  9. Hortum içinden geçen akıma karşı düşük direnç gösterir özellikte olmalıdır.

  10. Hortum kullanımda kolaylık sağlayacak şekilde, yeteri kadar esnek olmalı, bükülme ve ezilmelere karşı dirençli olmalıdır.

  11. Hortum 22 mm çapında olmalıdır.

  12. Su tutucunun hortum girişleri üstte olup her ikisi de 22 mm çapında ve erkek olmalıdır.

  13. Su tutucunun içinde tek yönlü valf olmalı, hava ve su kaçaklarını tutmalıdır,

  14. Su tutucunun kapak ve su haznesi emniyetli bir kilit sistemi ile kapatılmış olmalıdır.

  15. Su tutucu cihaz tarafından 80 cm mesafede olmalı ve tek hatta olmalıdır.

  16. Y konektör, şeffaf olmalıdır.

  17. Elbovv konektör, şeffaf ve sabit olmalıdır. Konnektörün üzerinde soluk sonu karbondioksit ölçümü için port bulunmalıdır.

  18. Her devre içinde; bir adet anestezi balonu (4lt’lik veya 2lt’lik) olmalıdır.

  19. Anestezi makineleri ve respiratörlerde kaçak testi yapılarak karar verilecektir.


 

 

 

KULAK VENTİLASYON TÜPÜ SHEPPARD GROMMET

  1. Kulak ameliyatlarında orta kulağı havalandırmak için kulak zarına takılmak amacıyla kullanılmalıdır.

  2. Flouroplastik ve silikon materyalden yapılmış olmalıdır.

 

  1. Tekli, steril ve orijinal ambalajında bulunmalıdır,

  2. Grommet tipte ve telli olmalıdır.

 

  1. Tüpün iç çapı 1,14 ± 0,1 mm olmalıdır.

 

6. 1 Adet numune istenerek numune üzerinden değerlendirme yapılarak karar verilecektir.

 

7.Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.


FATSA DEyt^T^lASTAJlESI

Ecz. Gg

 

 

 

TROPIC ALGÎN AL JİNAT TEKNİK ŞARTNÂMESt

 

  1. ISOİ563 niteliklerine ııİYgun olmalıdır.

  2. Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır

  3. Tozsüz olmalıdır

  4. Paketler 453gr* Olmalıdır

  5. 23Ğt/736Pde iyonu glderîlmlf su ile karıştırma başladıktan som

; 4$srı, ağızda boşluğunda k^lma spresî İdk, toplam çalışma sür *

donma; süresr 2dk 35sn olmalıdır. Bu özçtllk

arn^alajmda da belirtilmelidir»

ex toz X8mt su iie karıştırılarak hazırianmalıdır. Orijinal a

özellikler belirtilmelidir,
tiksotropik olmalıdır h

Emektik refleks engelleYebllecek mango aromalı olmalıdır
5 yıl raf ömrü Mmalıdır. Ürünün son kullanma tarihi ve LOT
değişime imkan vermeyecek şekilde orijinal ürün ambalajı üzer

İb; niaştik geri dönüş kapasitesi (ISO 1563) %9$ olmalıdır

11; İCaltcı deformasyon (ISO 156^ %llv5 olmalıdır

  1. Basınca Dâyantklılik (1^61563) 1.4MP3 olmalıdır

  2. Ölçü maddesi; karıştırma» çalışma ve ağız içi sertleşme süreleri e

İlekulİanıc^^

14f Kırmızr fazî karıştırma işüreşi, Turuncu fazî çalışma süreslı Sarı fa

belirlemelidir.; m ;

İŞi^asta Ve ürün güveniri^ amacıyla tüm ürünlerin ü2eri)r|[

ÜrünOn Özelliklerin belirte^ orijinal etiketleme ve markalama ys

Orijinal emisatajm üzei^hde heriıangl bir şekilde sonradan etiket

yapıştınlmamalıdir. |

 

6.

7.

a.

9.

 

m

 

^3tsa Devirt

 

a; Karıştırma süresi

2Sİ1 dk 3Ssn olmak

er ürünün orijinal

 

ınbalaj üzerinde bu

 

lumarası/ sonradan

inde bulunmalıdır.

 

n az 3 renk değişimi

; ölçü alma sürecini

de lot nMmarâsı Ve

pilmiş olmaHtdır.

ViS.

 

:1'i-


Hastanesi

<UÇÜK

'2.7Z9Z

 

 

 

 

 

 

ÖLÇÜ KAŞIĞI TEMİZLEME TOZU

  1. Ürün ölçü kaşıklanndan. spatül^ flask veya diğer apartalardan aljiî at veya alçı

. . artıklarının temizlennıesi için kullamlmalıdıri

  1. Aljinat ve alçının yapısını bozma Özelliğinde olmalı ama ağresif hjr madde

olmamalıdır,.

3.. Temizleme.işlemi için 15-30 dk arasında solüsyon içerisinde bekitmek yeterli

olmalıdır.

4; Ürün nötr pH olmalı ve herhangi toksin bir.madde'içerınemelidîr;

  1. : Phosphatc içermemeli etkin maddesi Amonyum oKalete olmahdıı^

  2. Ürtin 2 ölçü (50 gr) 0.5: It ıhk suda çözülerek kullanıma hazırlanm livdır,

  3. Suda çözülmüş solüsyon hali sarı renkle olmalı ve kötü koku yaymaması için nane

aromalı olmalıdır.

  1. Ultrasonîc banyo cihazı ile 40-50 derecede kullanıma uygun olma ıdır,

  2. Ürün 500 gr x 2 adet ambalajlarda olmak üzere toplam 1 kg olmal dır.

10i I kg*ilk ambalajdan toplam 10 İt kullanıma ba/jr solüsyon elde edilmelidir.'

  1. îlasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıylâ tüm ürünlerin Üzcrîndo fot nûmarasi ve

 

ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yap

Örijinal ambalajın üzerinde herhtingi bir şekilde sonradan etiket v.

yapıştmimamalıdır. ;

 

I

 

t...

 

1:!

■;; ■; 'i:

 

-r ■-

 

■i|]

 

Fatsa Devlet Hastanesi

DtİHuEiİtncÜÇÜK

imi


Imış ölmalıdın

 

 

 

ÖLÇÜ 0E2ZENFEKT^

 

2;i^deWt ve fenol i.çeraemelidii’.

 

bozmamalıdır,

  1. Alçılarla uyumlu olmalıdır.

 

îzöttfektç.etmeiidir

 

ortamlarında ve kirli .i

 

r,

6.Geniş etki spekturumuna sahip olmalıdır ye en fazla 3 dk içinde âtkiîi olmalıdm

î, BSI v.b gibi gi ncel olmayan normlara

bağlı olarak test edilmemiş olmalıdır.

S.Ürün güncel Avrupa Noıınlarma (EN) uygun olc

yüzeylerde test edilip üretihpiş oîmalıdır.Ve bu durum ürün tiz,erinicki etikette her.

oluşan il^lİ s^ktrum

numarası ile garanti edilebilmelidir,

/irus, PaWovirus -v^

3727, BN 14561 (§.

avu'eus^ P. aeruginosa, B, hirae), Fungicidaİ aktivltesi RN 13624, BN İ4562 (Candida

[V'teı rae), durutrtlaMçirt en

izilı olmalıdır.

lO.EtkIettiği aktivite spektrumunu belirten mikroorganizma grup isminin sonunda

»i -CIDAI

 

(Öldüren; taititocri

yok eden) olmalı, -STATlC (üremesini durduran) veya AGTIVE AfcATNST (kıömmi^ki^' ^ ,

 

onaylı Türkçe çevirisi verilme! idir.

 

içerliliği'ol^-; S 1

İ4.l7)SİnÜn her 100 gramı içinde en az 83 gr Bthanol vo en az 10 gr ^ -isppropahol

bulunmahdıtv


^olmalı4ınQriji^l:f^

v.s. yapıştırilıfaanıalıdir; : ^ ^: r i;

 

 

 

1) HASTA ÖNLÜĞÜ

  1. Ön kısmı kağıt, arka yö^yi naylon olmalıdır.

  2. yırtılmaya dayanıklı olmalıdır, . ' .

  3. Üst kenantıda bağcık sis;iemme sahip olmalıdır.

  4. Hastayı ber türlü sıvı, vücut Sıvısı vc çeşitli iİaçlardan koruyacak

  5. En az 50x60 cm ebatlarında olmalıdır.

  6. Rulo şeklinde ve ruloda cn az BO ödet olmalıdır/

 

 

V-V-

 

Fatsa Devlet Ha^

m.H

 

Dip.

 

dlde'olmalıdıt

 

tanesi

ÖK


1

 

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim