TIBBI SARF MALZEME ALIMI

* .*v

‘5;,. * »f*- i

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA KESTEL DEVLET HASTANESİ
NON-İNVAZİV VENTİLASYON İÇİN ORO-NASAL MASKE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Maske yüze takıldığında hava kaçağı yapmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Alın, burun kökü ve
   yüze temas eden kısmı en kaliteli ve en yumuşak olan maskeler tercih edilecektir.

2. Maskeler, Göğüs Hastalıkları Klinik ve Yoğun Bakım Ünitelerinde bulunan ventilatörlerde BİPAP ve
   CPAP cihazlarında kullanılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır

3. Maske, yetişkinler için dizayn edilmiş olmalıdır.

4. Teklif edilen maske alın destekli ise desteği kaliteli sünger gibi tahrişi önleyici materyalden olmahdır.
   Maskenin diğer kısmı şeffaf ve silikondan olmahdır.

5. Teklif edilen maske burun kökü destekli ise maskenin hastamn burun kökünde baskı oluşturmaması,
   oluşabilecek burun nekrozlarmın önlenmesi için maske üzerinde silikon alınlık veya çenelik
   bulunmalıdır.

6. Maske, oksijen girişi ve basınç ölçümü gibi amaçlarla kullamlabilecek en az 1 giriş portuna sahip
   olmalıdır.

7. Maske üzerinde başlığın kolay takıhp çıkarılması için bağlantı yerleri olmalıdır. Başlığa en az 4 farklı
   noktadan bağlantı yapılabilmehdir.

8. Maske ile verilen başlıklar kafayı tam saracak şekilde olmalı, bu sayede maskenin yüze tam oturmasını
   sağlamahdır.

9. İnvaziv tip Mekanik Ventilatörlerde uygulanan mod gereği yapılacak olan NİMV da kullamlacak olan
   maskeler için maske üzerinde herhangi bir hava kaçağına sebebiyet verebilecek herhangi bir çıkış
   olmamalıdır.

10. CPAP/BİPAP cihazlarında kullamlacak maske modellerinde ekshalas>on valfi bulunmalı, bu valf
    sayesinde hasta devresinde basınç olmadığı zaman, hasta oda havasından solunum yapabilmelidir.

11. Maske tek hasta kullammiık ve çok kullanımlık başlıklarla, ekshalasyon portu ve hasta devreleriyle
    kullamlabilmelidir. Değişik boylarda başlık seçenekleri bulunmalıdır.

12. Maskeye takılan hortumun saat yönünde veya tersi yönde dönmesi sırasında maskeye ku^et
    uygulanmaması için, maske üzerinde rotasyonu sağlayacak parçası olmalıdır.

13. Set içinde bulunan maske başlıkları her boy maske için kullanılabilir olmalıdır.

14. Maskelerle verilecek devrelerde basınç line ve C02 çıkışı bulunmalı, devre 180 cm uzunluğunda
    olmalıdır. Gerektiğinde su tutucusu olan devrelerden de verilebilmelidir

15. Maskeler farklı boylarda (small, medium, large, xsmall, petit) olmalı, ihaleyi alan firma hastanenin
    istediği sayıda boy ve modelden vereceğini yazılı olarak taahhüt etmelidir.

16. Meskelerle birlikte, hastaya uygun maske boyunun belirlenebilmesi için ölçek bulunmalıdır. Maskeler
    üzerinde boyutları behrtilmiş olmalıdır.

17. Teklif edilen maske temizlenebilir, tekrar kullamlabilir. dezenfektanlara dayamkh olmalıdır.

,18. Teklif edilen tüm model ve boylar için Sağlık Bakanlığından Onaylı UBB Baıkod numaralan olmah ve ,

bu hstede ihale dosyasına konulmalıdır. u'T'S

w d- - J LnÛ ^ i

KCSrCI. DEVUİ'r HASTANESİ A I/)/’ ^

Uz. Dr.ElifKAYA,ARGADAL ÎX ^ ' /'^Y

Anbstezı ve fesrilmasyon Uzm.

KEMİK ÇİMENTOSU TEKNİK ÖZELLİKLERİ KEMİK ÇİMENTOSU: AP3220

1. Sıvı monover, membram filtrelerine ile sterilize edilmiş olmalıdır. Ampülün iç tarafı kuru ısıyla , dış yüseyi ve bitişik soyma kesesi de etilen okside maruz bırakılarak önceden sterilize edilmiş olmalıdır.

2. Oda sıcaklığında saklanmalıdır.

3. Malzeme çift steril pakette olmalıdır. Likit malzemenin ampülünün kırılmasını engellemek için sert plastik malzeme içinde olmalıdır.

4. Ampülü ameliyat esnasında kolay kırabilmek için ampülün boyun kısmında plastik malzeme bulunmalıdır.

5. 20ml likit ve 40 gr toz olarak ayrı ayrı steril paketlerde olmalıdır.

6. Kutu içersinde ürünün lot numarası, katalog numarası, açık adı ve sterilizasyon tarihi bulunan yapışkanlı 4 adet etiket bulunmalıdır.

7. Donma süreleri 16-24 derecede 3 ila 12 dakika arasında olmalıdır.

8. Son kullanma tarihi teslim tarihi itibaren en az bir yıl geçerli olmalıdır.

9. Ürünün CE kalite sertifikası olmalıdır.

10. Likit malzeme bileşimi, metil metakrilat monomer, N,N-dimetil - p-toluidin hidrokinon den oluşmalıdır.

11. Yumuşak ve kemik dokusundan ayırt edilebilmesi için klorofil VIII içermelidir.

12.Isı ve ışık gibi fiziksel nedenler ya da kimyasal miyarların yol açtığı erken polimerleşmeyi önlemek için hidrokinon ilave edilmiş olmalıdır.

13. İki bileşen karıştırıldığında vücut sıcaklığında sertleşmeyi kolaylaştırmak için N,N-dimetil-p-tolidin eklenmiş olmalıdır.

14. TOZ içeriği 40 gr metil metakrilat polimer,zirkonyum dioksit ve benzoil peroksit içermelidir.

KESTEL DEVLET HASTAJ

op. Dr. Dcni7. -

Oıp. Tescil N'i 1

QvlO|»Gl>' VI! i'‘I''

STERİL BLOKAJ KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ '«-C.

1. Ürün alt ve üst ekstremite operasyonlarında, kanı sıvama, kesme ve ameliyat bölgesinde steril ortam sağlama amaçlı olarak turnike, esmach, stockinet, surgical drep vb. araçların yerine kullanılabilmelidir.

2. Ürün çift kat EQ ile steril paket içerisinde olmalıdır.

3. Ürünün sterilitesinin korunması için çift kat EQ steril paketler (yırtılma ,delinme vb.) durumların önüne geçmek için her bir ürün ayrı ayrı muhafaza amaçlı dış karton kutu içerisinde bulunmalıdır.

4. Muhafaza amaçlı dış karton kutu üzerinde, üretici firma bilgileri ve ürünün üretimine ait son kullanım tarihi, steril geçerlilik süresi, lot numarası vb. bilgileri içeren ürün etiketi bulunmalıdır.

5. Muhafaza amaçlı dış karton kutu içerisinde. Ürün, kullanım klavuzu 2 adet etiket ve uzunluk ölçüm cetveli bulunmalıdır.

6. Ürün, özel tasarlanmış silikon halkadan dizayn edilmiş olmalı, operasyona tabii vücut bölgesinde kanı yönlendirmek ve tıkamak amacı ile gerekli basıncı sağlamalıdır.

7. Tutma mandalı olmalı ve vücut bölgesinde hızlı ve basit bir şekilde yerleştirilmesini kolaylaştırmalıdır.

8. Ürün hızlı ve basit bir yöntemle kansız bırakma, blokaj ve steril stokinetin yerleştirilmesi gibi fonksiyonları yerine getirebilmelidir.

9. Ürün geometrisi herhangi bir vücut bölgesindeki kanın, mükemmel şekilde yok edilmesi için tam güçle silindirsel basınç dalgası sağlamalıdır.

10. Ürün istenilen vücut bölgesine kan akışını durdurmalı, yüksek kalitede kansız ortam yaratmalıdır.

11. Silikon halka, radyal bir basınç uygulayarak, basıncın bacak çemberi etrafında yayılmasını sağlamalıdır.

12. Ürün, steril olmalı ve operasyon esnasında steril bölgede kaldığı süre içinde cerrahi steril olmayan personele ihtiyaç duymadan ürünü uygulayabilme ve çıkartabilmelidir.

13. Ürün, üzerinde stokinet bulunmalı ve uygulama esnasında ürünle birlikte açılmalıdır.

14. Ürünün kullanımı bittiğinde hasta üzerinden çıkarılması için bistürü kesisi sırasında cildi korumak için özel tasarlanmış bistürü kartonu, ürün içerisinden steril olarak çıkmalıdır.

15. Ürün, tamamen hastanın üzerinde olmalıdır. Hastadan uzak bir bölgeye tüp bağlantısına, herhangi bir elektriksel bağlantıya veya yardımcı personelin tüpleri ve kabloları sağa sola yerleştirmesine gerek bırakılmamalıdır. ^

16. Ürünlerin 3 yıl raf ömrü olmalıdır. Ulusal Bilgi Bankasında görünmelidir. ' - J

17. Ürünler CE belgesine sahip olmalıdır,

18. Medula sistemine kayıtlı ve eşlemesi yapılmış olmalıdır.

KESTELDEVfl

Op.Dr. ^

Oıiopeılı vı

l

¥ / A

X.?f * ♦^■>’

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI
KESTEL DEVLET HASTANESİ

ENTÜBASYON İÇİN ELASTİK BUJİ (GUM) YETİŞKİN
TEKNİK ŞARTNAME

1. Buji anterior larinksi veya ağız açıklığı dar olanlarda zor entübasyona yardıcı olarak ve entübasyon tüpünün değiştirilmesi sırasında kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Buji yerleştirme esnasında oksijen geçişin izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3. Buji polyester yapıda ucu yerileştirmeyi kolaylaştırmak amaçlı eğimli ve atravmatik yapıda yuvarlatılmiş olmalıdır.

4. Buji 6 numaradan 11 numaraya kadar olan endotreakal tüplerde kullanılabilmelidir.

5. Malzeme steril orijinal ambalajında olup.ambalaj üzerindeson kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

T - ÜT-S Uıjck cV^vv^vlvcU-

CJ

KF;S1e/. OgVLiİ/aKSTANCSI

Uz Di?: EIH KA//ARGADAL

m/), tes. 1689B7

Ut /Tes. t^&-432977

Anesfe ve-SfemmaVon Uzm.

fi*!

V» *"

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI KESTEL DEVLET HASTANESİ

ENTÜBASYON İÇİN ELASTİK BUJİ (GUM) PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAME

1. Buji anterior larinksi veya ağız açıklığı dar olanlarda zor entübasyona yardıcı olarak ve entübasyon tüpünün değiştirilmesi sırasında kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Buji yerleştirme esnasında oksijen geçişin izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3. Buji polyester yapıda ucu yerileştirmeyi kolaylaştırmak amaçlı eğimli ve atravmatik yapıda yuvarlatılmiş olmalıdır.

4. Buji 4 numaradan 6 numaraya kadar olan endotreakal tüplerde kullanılabilmelidir.

5. Malzeme steril orijinal ambalajında olup.ambalaj üzerindeson kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

?2977

/

r

fr

■/

J

3

KESTEL BURSA
Telefon: 0224 502 81 57

Faks: 0224 502 80 18 Faks:

2/2