TIBBI SARF MALZEME ALIMI

1.      Soda lime, % 78-85 oranında kalsiyum hidroksit, %2-4 sodyum hidroksit, %12-19 oranında rutubet ve % 1 den az indikatör ethl violet içermelidir. Potasyum hidroksit içermemelidir.

2.      Soda lime içeriği organik uçucu kimyasal maddeler içermemelidir. Kullanım sırasında kesinlikle granülasyonu bozulmamalıdır.

3.      Absorban kullanım esnasında beyazdan menekşe rengine dönmeli ve kuruma göstergesi olan bu renk değişimi geri döniişümsüz olmalı, menekşe rengini alan ürün tekrar beyaz renge dönmemelidir.

4.      Ürün klinik koşullarda karbonmonoksit, formaldehit gibi toksik yan ürünlerin oluşumuna yol açmamalıdır.

5.      Soda lime, içeriğinde ozon tabakasına zarar veren kimyasal maddeler içermemelidir.

6.      Soda lime, beyaz granüler ve her biri düzgün parçacıklardan oluşmalıdır. Bu sayede expire edilen havanın soda lime dan geçişi kolaylıkla sağlanabilmelidir.

7.      Partiküler boyutu;

9 mm den büyük %0,

4 mm den büyük % 7 den az.

4-2 mm arasında dengede.

2 - 0.425 mm arasında % 15 den az,

0,               425 mm den az % 2 den az olmalıdır.

8.      Düşük, minimal ve yüksek akımlarda kullanılmalıdır.

9.      Bazal metabolizma ünitelerinde asidik gazların tutulması amacı ile oksijen tedavisinde ve kapalı devre anestezi sistemlerinde oksijen, Helyum. Eter, Nitrous Oksit, Ethylen, Siklopropan, Fluathane, Sevoflurane, Desflurane beraberinde kullanılır.

10.   Soda lime katı formda 5 kg lik UV geçirgenliği az olan bidonlarda verilmelidir.

11.  Teklif edilen soda lime raf ömrü en az 24 ay olmalıdır.

12.  Teklif edilen soda lime -20 ile +50 derece sıcaklıkta saklanabilmelidir.

13.   C02 tutma kapasitesi USP 23 verilişine göre % 24 olmalıdır.

14.   Düşük, minimal ve yüksek akımlarda kullanılabilmelidir.

15.  Ürün içeriği üzerinde yazılı olmalıdır.

16.  Numune değerlendirilecektir.

17.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını (UBB kodu) teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir. Teklif edilen ürünün CE sertifikası bulunmalıdır.

18.   Ürünü üreten firma ISO 9001, EN 46001, EN 14001 sertifikalarına sahip olmalıdır.

19.   Ürün UBB ye tabi olduğundan TİTUBB kayıtlı olmalıdır.

DEFİBRİLLATÖR KAĞIDI RULO 50 MM X 20 M

1.      Mindray Beneheart D3 defıbrilatör cihazına uyumlu ve orjinal olmalıdır.

2.       Kağıt genişliği 50 mm olmalıdır.

3.       Kağıtlar termal olmalıdır olmalı ve üzerine grafikler net belirgin bir şekilde çıkmalıdır.

4.       Raf ömrü üretim tarihinde itibatren en az 2 yıl olmalıdır.

5.       Bir pakette en az 100 sayfa olmalı ve kolay koparılabilir özellikte olmalıdır.

6.       Kağıdın herhangi bir yerinde markası yazılı olmalıdır.

7.       Yukarıdaki şartlara uygun olması şartıyla ihaleye katılacak firmalardan numune alınarak değerlendirmeye tabi tutulacaktır. Talep eden sağlık tesisleri tarafından numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır

8.       Ürün UBB ye tabi olduğundan TİTUBB kayıtlı olmalıdır

ONAYLAYAN

O)

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

EKG KAĞIDI Z KATLI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      GE marka MAC 2000 model EKG cihazına uyumlu ve orjinal olmalıdır.

2.       Ekg kağıtları termal(ısıya duyarlı) olmalıdır.

3.       A4 formatta, Z katlamalı kağıt olmalıdır.

4.       Termal EKG kağıtları EKG cihazları tarafından yazılan dataları en az 2-3 yıl arası silinmeden korumalıdır.

5.       Ürün en az 200 sayfalık olmalıdr.

6.       Kağıtlar termal olmalıdır olmalı ve üzerine grafikler net belirgin bir şekilde çıkmalıdır.

7.       Raf ömrü üretim tarihinde itibatren en az 2 yıl olmalıdır.

8.       Yukarıdaki şartlara uygun olması şartıyla ihaleye katılacak firmalardan numune alınarak değerlendirmeye tabi tutulacaktır. Talep eden sağlık tesisleri tarafından numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır

9.       Ürün UBB ye tabi olduğundan TİTUBB kayıtlı olmalıdır

1.      Kâğıt GE Healtcare Case Stress Test W/T2 efor cihazına uyumlu ve orjinal olmalıdır.

2.       Kağıt termal yazıcıya uygun olmalı ve kolay yerleştirilmelidir.

3.       Kâğıt ambalaj içinde olmalıdır.

4.       Kağıt kendinden gridli olmalıdır.

5.       Ambalaj ürünü ısı, toz ve nemden korumalıdır.

6.       Kağıt, A4 formatında ve Z katlamalı olmalıdır.

7.       Efor cihazı üzerinde kurulu yazıcıya uyumlu olmalıdır.

8.       Termal kağıt,efor sonuçlarını silinmeden en az 2-3 yıl korumalı olmalıdır.

9.       Yukarıdaki şartlara uygun olması şartıyla ihaleye katılacak firmalardan numune alınarak değerlendirmeye tabi tutulacaktır. Talep eden sağlık tesisleri tarafından numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

PULSE OKSİMETRE PROBU PEDİATRİK

1.    Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve pediatrik, neonatal ve infant tipleri bulunmalıdır. Neonatal ve infant tiplerin kabloları kuvöz dışına uzanabilecek kadar uzun, en az 90 cm olmalıdır. Bu çeşit sayısı talep üzerine değiştirilebilmelidir.

2.   Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3.   Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun antialerjik özellikte olmalıdır.

4.    Probun kendinden kablosu olmalıdır. Prob orijinal kapalı ambalajında steril ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

5.   Antialerjik olmalıdır.

6.   Latex içermemelidir.

7.    Probun ambalajı üzerinde markası, son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi, özelikleri yazılı olmalı ve uygulama şeklini gösteren resim olmalıdır.

8.   Prob dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

9.      Probta elektriksel gürültüye karşı oluşacak artifıkaları giderici Faraday Ekranlaması olmalıdır.

10.   Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekranlaması olmalıdır.

11.   Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmelidir ve prob hasta cildini yakmamalıdır.

12.   Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

13.     Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı yapışkan olmayan bölge olmamalıdır.

14.    Prob GE marka B-850 model hastabaşı monitörüne ve TENDE marka VAV model küvöz cihazına uyumlu, Masimo teknolojine sahip olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

FETAL MONİTÖR (NST) KAĞIDI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      GE marka CORO 172 model NST cihazına uyumlu ve orjinal olmalıdır.

2.       Fetal Kardiyak atım ve uterin aktiviteyi gösteren değerler yazılı olmalıdır.

3.       AB direktiflerine göre 93/42 Tıbbi Cihaz yönetmeliği kurallarına uygun şekilde CE belgeli olmalıdır.

4.       Z katlama formda olmalıdır.

5.       Kâğıt yüzeyi pürüzsüz, partikülsüz ve kimyasal termal özellikte olmalıdır.

6.       Ürün UBB ye tabi olduğundan TİTUBB kayıtlı olmalıdır.

ONAYLAYAN

NST KEMERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Tüm marka model NST cihazlarında kullanılır olmalı, doppler US Tranduser ve Toco Tranduser lerin 4 Buton Style’ olanlarında kullanılabilir olmalıdır.

2.       NST kemerinin boyu en az 2 metre eni 5-6 cm aralıklarında olmalıdır.

3.      Kemerler çok kullanımlık ve yıkanabilir olmalıdır.

4.       Kemerler elastik olmalıdır.

5.      Kemerler kolay deforme olmayan dayanıklı mamulden imal edilmiş olmalıdır.

6.       Kemerler hasta cildini tahriş etmeyecek, alerjiye sebep olmayacak yapıda olmalıdır.

7.      Kemerler koyu renkte olmalı, leke tutmamalıdır.

8.      Kemerlerin kenar dikişleri dayanıklı olacak tüylenme ve kenardan ip kaçırma yapmayacaktır.

9.       Kemerlerin orta noktalarında aralıklarla Tranducer düğmelerinin geçebileceği en az 50 delik olmalıdır.

10.   Kemer CE belgesine sahip olmalıdır.

ONAYLAYAN

ULTRASONOGRAFI KAĞIDI YÜKSEK YOĞUNLUK SİYAH - BEYAZ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Hastanemizde mevcut GE marka ultrason cihazının Sony marka UP-D898 model printer cihazları ile uyumlu orijinal ürünler olmalıdır.

2.       Siyah beyaz baskıda yüksek baskı kalite özelliğinde olmalıdır.

3.       A6 boyutunda baskı özelliği sunmalıdır.

4.       Kağıt orijinal ambalajında, ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

5.       Kağıt ruloları orijinal ambalajında ve üretici firma garantisinde olup, herhangi bir uyumsuzluk durumunda değiştirilmesi ve iadesi olmalıdır.

6.       İhaleye girecek firma cihaza uygunluğu açısından numune getirmelidir.

7.       Yukarıdaki şartlara uygun olması şartıyla ihaleye katılacak firmalardan numune alınarak değerlendirmeye tabi tutulacaktır. Talep eden sağlık tesisleri tarafından numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

8.       Ürün UBB ye tabi olduğundan TİTUBB kayıtlı olmalıdır

ONAYLAYAN

1.      Ürün tüpten gelen yüksek basınçlı oksijen gazını kullanıma uygun basınca getirmelidir.

2.       Terapi cihazı bağlantı mili, ana gövdesi, ana gövde kapağı, flowmetre gövdesi ve ara bağlantı rekorları MS 58 pirinç malzemeden imal edilmiş olup 40 mikron krom-nikel kaplama ile kaplanmış olmalıdır.

3.       Doluluk göstergesi minimum 0-300 bar arası skalaya sahip olacaktır, skala maksimum 100'erli kademeler halinde rahatlıkla görülebilmelidir.

4.       Akış hızı göstergesi minimum 0-15 lt/dk olacaktır. Skala 5’erli kademeler halinde ölçeklendirilecektir.

5.       Açma kapama vanası olmalıdır.

6.       Terapi cihazının tüpü ile nemlendirme şişesi kırılganlık direnci yüksek polikarbon malzemeden imal edilmelidir.

7.       Terapi cihazının tüpü de nemlendirme şişesi de şeffaf ve sağlam olmalıdır.

8.       Terapi cihazının şişesi de, nemlendirme şişesi de 134 °C sıcaklıkta otoklavlanabilmeli, kesinlikle erimemelidir.

9.       Terapi cihazını oksijen tüpüne bağlamak için kullanılan rekor da pirinçten imal edilmiş ve nikel kaplanmış olmalıdır. Terapi cihazının tüp bağlantı ölçüsü uluslar arası standartlara uygun olmalıdır.

10.  Terapi cihazının nemlendirme kavanozu üzerinde maksimum ve minimum su seviyesini gösteren işaretler bulunmalıdır.

11.   Terapi cihazının nemlendirme şişesinde bulunan ve oksijen nemlendirmek için kullanılan hortum silikon olmalıdır. Nemlendirme şişesinde bulunan filtre polikarbondan yapılmalıdır. Nemlendirme hortumu ve filtresi de otoklav sterilize edilebilmelidir.

12.  Nemlendirme şişe kapağı pirinç veya plastikten imal edilmelidir.

13.  Terapi cihazı ambalajlı olarak teslim edilmelidir. Bu ambalajlar üzerinde ürün kodu ve seri numaraları ile birlikte firma adres bilgileri yer almalıdır.

14.  Ürün en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

15.  Terapi Cihazı TSE ve CE sertifikalı olmalıdır. Ürün TITUBB'de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

16.   Terapi cihazı üretici firma tarafından kalibre edilmiş olmalı ve kalibrasyon belgesi ürün ile verilmelidir.

17.   Üretici firmanın ISO 9001:2000 ve ISO 13485:2016 Kalite Sistem Belgeleri olmalıdır.

ıo-m- ik-

Cetveller