TIBBI SARF MALZEME ALIMI

SON TEKLİF TARİHİ 23 05 2019

İdan $anİBr

i Fnalar KBV venUKcllır. . . j.

> VfTceeihım? Ihıl tdaremi7x lesbm fiyiBı ı Naiiıyc v1>.) dikfierek imSmchilıf.

.5 Pnasa Fi>a ^hiiu nıektutJat :3.05.20t9 'a kadar kurumunmıa ulaşonlnabdif

5 K0IX.^ b,>., T.üfcrdc Ve,,. ~

betmıbneM amaılu&ıı

(, ı Men* M 150 ( VOZELLİ) gan ıçaiHiKk jıç»l*:aktır

r l^z U!«e. «vmc ^ ™ .k .İpi, ^™crien de d*g«1ç^.nr

bclplenjınlmesı adına bncme sAıptır

P t.\eun ı*âlo>e>'eo mıljemelenınJımı >apılnffl>»akıır u j j ı.,*,. ı^hui n™rva:<iTir

!: t^tubb

>™İ!S.toali >*apan fimıato yaı.1., c^lcşnrmcdcn kn>ı>.kl««»L do^4k «1,

Adres : Adnan Menderes Cad, Sağlık Sk. NO. !Q3 K.t Satın Alma Birimi Adapazarı SAKARYA (Merkez Kampusu)

"Tel- 0^64 888 40 15 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili; ) 1625 Bilgi İçin: SERDAR C. Faks: 0264 275 67 40"

F.-mail : DoSnıdan temin icinr seahdoffnıdantemınrtjiffmaıl.com

i

KATLANABİLİR GÖZİÇİ LENSİ TEKNİK ŞARTTJAMESİ

1. Monoblok (Tek Parçadan Mamül) Akrilat Metakrilat'tan Üretilmiş Olmalıdır.

2. Tamamen Hidrofobik Yapıda Optiğe Sahip Olmalı. (Sıvı İçinde Olmamalıdır.)

3. Refraktif İndeksi 1,47 Olmalıdır.

4. Uv Koruyucu Olmalıdır.

5. Lenslerin Su içeriği % 1 Ten Fazla Olmamalı Ve Lensler Kaplama Olmamalıdır.

6. 6.0 Mm Optik Çapında 13 Mm. Toplam Uzunlukta Olmalıdır. Bu Vazgeçilmez Bir Özelliktir.

7. Optik Haptik Düzlemi Arasında Açı Sıfır Derece Olmalıdır.

8. Lens 3 noktadan kapsüller bag sabitliğini sağlamalıdır.

g. ön Kamara Derinliği 5,20 -5,40 Arasında Olmalıdır.

10. A Sabiti 118,4 Olmalıdır.

11. Lens kesintisiz 360 derecelik haptİk- optik birieşmesiyle genişleyen kenar parlamalarını engelleyen frosted edge dizaynlı keskin kenara sahip olmalıdır.

12. +6-30 Dioptiri AralıgjTnda Türkiye Pazarında Stoklu Olmalıdır.

13. Lenslerle Biriikte Lens Sayısı Kadar Kartuş Llcretsiz Olarak Verilecektir.

14. Lenslerin İmplantasyonu İçin 1 Adet Reusable Enjektör Sistemi Ücretsiz Olarak Verilecektir.

15. Ürünün Ulusal Bilgi Sankasında Onaylı Kaydı ihale Dosyasında Olmalıdır.

16. Kurum Tarafından Talep Edilmesi Durumunda 48 Saat İçinde Dioptri Değişimi Yapılacaktır.

17. Klinik Hekimlerinin Talep Etmesi Durumunda Aynı Marka 3 Parçalı Lens İle Değişim Vapılabitmetidir.

18. Lenslerin Numunesi İlgili Hekim Tarafından Denenerek Karar Verilecektir.

i

HİDROFOBİK MONOBLOK GÖZ İCİ LENSİ

1. Monoblok (tek parçadan mamül) akrilat metakriiat’tan üretilmiş olmalı, haptikler yapıştırma olmamalıdır. Bu bilgiler ürünün üzerinde, katalogunda ve prospektüsOnde yazılı olmalıdır.

2. Tamamen hidrofobik yapıda optiğe sahip olmalı. Kaplama olmamahdır. (sıvı ile doldurulmuş flakonlar İçinde olmamaiıdır.)

3. Lenslerin su içeriği % 5 ‘ten fazla olmamalıdır.

4. Refraktif indeksi enaz 1.46-L55 olmalıdır.

5. 6.0 mm optik çapında olmalıdır.

6. Toplam lens uzunluğu 13.0 mm olmalıdır.

7. UV koruyTicu olmalıdır.

8. Optik haptik düzlemi arasında açı olmamalıdır.

9. Haptikler modifıye L veya C olmalıdır,

10. Ön kamara derinliği 5,2 -5.6 mm olmalıdır

11. A sabiti 118,4-119.1 oimalıdır.

12. EQ ile steril edilmiş olmalıdır.

13. Lensler aşağıda belirtilen 2 (iki) özellikten en az birine sahip olmalı ve dioptri aralığı geniş olması yüksek dioptrili hastaları sevk etmememiz için vazgeçilmez bir özelliktir.

1. )Asimetrik bikonveks optik yapısı ve planar haptik olmalı ve +6.0 ile +30.0 dioptiri aralığında 0.5 dioptri ve 30.0 ile +34,0 dioptri 1.0 dioptri aralığında olmalıdır. Aynı /amanda +35.0 ile +40.0 dioptri olması tercih nedenidir. Bu bilgiler ürünün, katalogunda ve prospektüsünde yazılı olmalıdır.

2. ) Biconveks, optik yapısında olmalıdır. +6.0 ile +30 dioptri aralığında Ö.5 dioptrileri ve +30 ile +34 dioptri 1.0 dioptri aralığında olmalıdır, lîu bilgiler ürünün katalogunda ve prospektüsünde yazılı olmalıdır.

14. Teklif veren firmalar bu ürünlere ait FDA belgesini tckliHeri ile birlikte vennelidir.Lenslerin ve kartuşların miatları teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır.Miad’ına 3 ay kala istendiği takdirde lensler değiştirilecektir.

15. Teklif edilen lenslerin bütün dioptriler en fazla 2.2 -2.4 mm keşiden arası rahatça implant edilebilmelidir.

16. Unfolder vc kartuş sistemi hasta güvenliği açısından teklif edilen lens ilo aynı marka olmalı ve bunların ubb kaydı olmalıdır. Teklif veren firmalar teklifleri ile birlikle ubb kaydı ve katalog veya belge vermelidirier.

17. Kelebek kartuş sistemleri haptiklerin kın imasına neden olacağı için kabul edilmeyecektir.

18. Teslimatta kurumumuza bağlı hastanelerin talep ettiği adetlerde rcıısable lens unfolder ve her lens için 1 adet katlama kartuş verilecektir.

19. Teklif veren firmalar lenslerin değişimi 24 saat içinde yapacağına dair taahhütnameyi teklifleri ile birlikte vermelidir.

20. Teklif veren firmalar törkiye stoklarında bulunduğuna ait teklifleri ile birlikte 2 adet numune vermelidir, Bu numunelerden 1 adeti 6.0 D dioptri, 1 a.i ıi 10 I) olmalıdır. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.

21. Teklif veren firmaların teklif ettikleri lensler aynı marka vc a>nı model olmalı ve teknik özelliklerimizi karşılamalıdır. Karşılamayan ürünler kabul edilmcyecc^.ıir.

22. Teklif veren firmalar şartnameye madde madde cevap belgesini ilıaic dosyasında sunacaklardır.

<!•

ORBİTAL SİFER ŞARTNAMESİ

1. SFER AKRİLİKTEN YAPILMIŞ OLMALIDIR.

2. SFER İLE BİRÜKTE STERİL CONFORMER BİRLİKTE VERİLMELİDİR.

3. SFER STERİL AMBALAJ İÇİNDE OLMALI VE PAKET ÜZERİNDE STERİLİ2ASY0N VE ÜRETİM LOT NUMARASI YAZILI OLMAKIDIR.

4. 2 ADET 12 MM 5 ADET 14 MM 5 ADET 16 MM

3 ADET 18 MM ÇAPINDA OLMALIDIR.

5. RAF ÖMRÜ EN AZ 24 AV OLMALIDIR,

s,

NAZAL SPÜNT TEKNİK ŞARTANMESİ

1. Uygulaması kolay ve hızlı olmalıdır.

2. Ürün köpük silikon üzerinde ince /hafif alüminyum tabaka hali nde bulunmalıdır.

3. Ürünün üzerindeki alüminyum pa rça sayesinde buruna rahatça ye rleştirilebilmelidir

4. Paket içinde, desteklemesi ama cıyla burun sırtına yerleştirm

ek için arkası yapışkanlı

4cmx0.6cmx 0.3cm beyaz yumuşak sünger parça olmalıdır.

5. Arka yüzeyindeki yapışkan ısl anmaya dirençli olmalıdır.

6. Small, medium ve large olmak üzere 3 ayrı boyu bulunmalıdır.

7. Medium splintin en dar yeri 3.5cm, en geniş yeri 6cm olmalıdı r. Kalmlığı 0.4mm olmalıdır.

6-Tekli paketlerde 5 yada 25 ade tlik kutularda olmalıdır.

1^' A

'Î5î§>^'.U€ip

u

1-OFTALMtK MVR BIÇAĞI AÇILI 20G- 20 MVR KNtFE (AÇILI)

1.MVR 20 G olmalıdır.

2.Steril edilmiş tek tek dısposable ve otjınal paketlerde olmalıdır.

3. Açılı olmalıdır, paslanmaz çelikten tmal edilmiş olmalıdır.

4. Bıçak mikroskop altında parlamamalı.

S.insizyon yaparken zorianmamah, bir bıçak ile dirençle karşılaşılmadan tünel geçiş ^dabUmelıdır.

ö.Bıçak Ölçüleri üretici firma etiketi üzerinde yazılı olmalıdır. Bıçak uçlarının zarar görmemesi için paketler muhafazalı olmalıdır.

7.Son kullanım tarihine en az 2 yıl olmalıdır.

çj

T.C. ^
SaSltk SokonSıgı

“An»»