TIBBI SARF MALZEME ALIMI

SON TEKLİF TARîHİ

-2ÎÛ53013

İdKi ŞKtlai'

I ICI>V "»«nlccektrr ^

^ vittcetma fiva Ktaremızc nsh» fiy» tKaıen. N^0« »*•■>
î Pft« F™i aast™. meknıpiir 23 .05 »19 's k»d» uUpntautdıf

bdmibnes! ronayıiilur

iOdcKcngn; 150( YU2Hİİ ) »un .çeraffldeyıpJ-ciilmr

n t-uniuju ınusyene labul komıs' onunca degettendınlü-

E-mail ■ Doğrudan temin için:

L

TEKNİK ŞARTNAMK

MALZEME ADlıPULSOKSİMETRE PROBU(NELLCOR UYliMLU)

I* Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin.pedialrik tipleri olmalıdır.

2* Prob vücut ısısı düşük hastalardada doğru ölçüm yapabilmelidir.

3* Prohun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti-allerjik özellikle olmalıdır.

4*Probun kendinden kablosu olmalıdır,kablosu takılıp sökülebilen tipte olmalıdır.

5*Prob Orijinal kapalı ambalajında steril ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş

olmalıdır. ... . •

6* Probun ambalajı üzerinde markası son kullanma lanhi,sterilizasyon yöntcmive özellikleri

olmalı ve uygulama şeklini gösteren resim olmalıdır.

7* Prob dışardan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

8* Prob ayiîi hastada uzun dönem kullanılabilmelidir ve prob hasta cildini yakmamahdır.

9* Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

10* Probun oynamaması için hastaya temas eden iç kısmı tamamen yapışkan madde ile

kaph olmalı

1 i * Yetişkin ve pediatrik problann kablo boyları en az 45 cm olmalıdır.

s İT »t* . ,

* ^ t

O-.

JEl ( EKG, USG ) 1 ÜTReÜK

«

1. Formaldehit veya herhangi bir toksik madde içermemelidir.

2. Su bazit olmamalıdır.

3t EKG cihazlannm uç ve kablolarmda kalmtı ve hasar oluşturmamalıdır. 4* 1000 mf lik plastik kutularda olmalıdır,

5~ Hipoalenenik olmalıdır.

6. Bakteristatik vede sensiviteye yol açmayan formülden oluşmalıdır.

7. Sömıesi kolay olmalıdır. '

8r Yağiı maddeler içermemeli suda kolay çözülmeli, leke bırakmamalı ve alâşkantığı iyi olmalıdır.

9. Kullanım sırasında kristalize olmamalıdır.

10. İstenilen jel EKG ve USG de kullanılabilir özellikte olmalıdır.

i

. T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA ÜNİVERSİTESt EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

. •

FLOWMETRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Flowmc,«si hastalara oksijen b>ph olmahd.,

2. O* Flowmetresinin gövdesi pınnç malzemeden mamul 4urnıcro j

3; Su kab, kmimaz fx.Ukarbon kolaylıkla görülmelidir.

7. SuSnS maksimum ve dayanıklı olmalıdır.

olarak lesUm edilmelidir. metroloii faaliyetleri kılavuzuna uygun

ll.Kalibrasyonlar 2016 yılında yayınklanan bıyomedıkai metroiojı laa y

yapılmalıdır.

..«..ak i,.„ a. apar.. otaa.,d.r.

14. İngiliz normu olmalıdır.

15. Numune gönderilmelidir.

w

u.

VAKUM REGÜLATÖRÜ ŞARTNAMESİ

1. İNGİLİZ NORMU OLMALIDIR.

2. din STANDARTINA uygun OLMALIDIR.

3. KROM PASLANMAZ MALZEMEDEN OLM.ALIDIR.

4. MEDİKAL AMAÇLI OLMALIDIR ,

5. REGÜLATÖR ÜZERİNDE AÇMA KAPAMA KOLU OLMALIDIR.

6. MERKEZİ SİSTEME UYUMLU OLMALIDIR.

7. OKSİTLENME YAPMAMALIDIR.

8. HORTUM ÇIKIŞLI OLMALIDIR.

9. GÖSTERGELİ OLMALIDIR.

10. EN AZ 6 AY GARANTİLİ OLMALIDIR.

11. KALİBRASYONLU OLMALIDIR.

12. KALIBRASYONLAR 2016 YILINDA YAYINKLANAN BtYOMEDİKAL METROLOJİ FAAIJYETLERİ KILAVUZUNA UYGUN YAPILMALIDIR.

13. NUMUNE GÖNDERİLMELİDİR.

. Sakanızı sâarya Onlversıletı

' ^ AKSNCI

416SB

olması gerekmektedir.

11. O-FlowmetresiCE belgeli olmalıdır. , ,

12. Kalibrasyonu yapılmış, kaJibrasyon etiketi yapıştınimış ve tüm kalıbrasyon belgelen eksiksiz

olarak teslim edilecektir. ..... . . , ,

11. Kaiibrasyonlar 2016 yılında yayınlanan biyomedikal metrolojı faaliyetleri kılavuzuna uygun

yapılmalıdır.

11. En az 2 yıl garantili olmalıdır.

12. Numune gönderilmelidir.

Oİ^.T«K<»: A1S58