TIBBI SARF MALZEME ALIMI

2.            'Tam Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesinin ucu; dokulara en az zarar verecek şekilde keskin olacaktır.

3.            Tam  Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi kalınlığı 14 CM 18 CH arasında olmalıdır.Firma istenilen ölçüleri teslim edebilmelidir.

4.            Tam  Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi uzunluğu 100 mm- 250 mm arasında olmalıdır.Firma istenilen ölçüleri teslim edebilmelidir.

5.            Tam Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi kurulduktan sonra tek bir düğmeye basılarak biyopsi alacak şekilde olmalıdır.

6.  Pam Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi üzerinde santimetre ile derecelendirme çizgileri olmalıdır.

7.            Tam  Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi tek kullanımlık steril orjinal paketler içinde bir adet olmalıdır.

8.            Tam  Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

9.            Tam  Otomatik Tabancalı Biyopsi iğnesi CE belgesine sahip olmalıdır.

VICRYL NO:8/0 3/8 ÇİFT SPATÜL İĞNE 6 MM TEKNİK ŞARTNAME:

1. Malzeme İçeriği %90 Glicoloic Acid + % 10 Lactic Acid olmalıdır. İpliğin hammaddesi Poliglaktin 910 olmalıdır.

2.  Sentetik, örgülü yapıda ve emilebilir olmalıdır.

3.Sütürler kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyglactin 370 olmalıdır. Cerrahi sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması için ana madde ile aynı hammadden olmalıdır.

4.  Sütiir'ün Tensil kuvveti Başlangıç gücü % 100 alındığında 14.gün %75 21.gün %50 olmalı ve maxımum 35 gün doku desteği sağlamalıdır ve vücuttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

5.Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.

6.  Spatül İğneli 3/8 daire 6,5mm uzunluğunda çift iğne olmalıdır.

7.  Uç geometrisi spatül yapıda olmalıdır.

8.  İp uzunluğu 30 olmalıdır.

9.  İğne kalınlığı en çok 150 mikron olmalıdır.

10.       İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.

11.       İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli. dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

12.      Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

13.      İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması içi

14.       Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

15.       Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minimum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır. Poşet açıldığında sütürün iğnesine tek hamlede ulaşılabilmelidir. Ambalaj kulakçıkları yanan doğru çekilerek açılmalıdır.

16.      Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek, su ve nem geçirmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır.

17.       Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır.

18.       Malzeme kullanım anına kadar sterilesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin steri 1 itesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.

19.       Malzemeler tek tek steril poşetlerde, nemden, ısıdan etkilenmeyecek şekilde olmalı ve orijinal kutularında teslim edilecektir.

COLD PACK PEDİ TEKNİK ŞARTNAMESİ :

1.    Pedler. fizik tedavi kliniklerinde soğuk uygulama amacıyla kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Pedlerin içinde soğuğu uzun süre koruyabilecek sağlığa zararlı olmayan jel bulunmalıdır.

3.     Pedlerin dış yüzeyi, çabuk deforme olmayan sağlam vinil malzeme ile kaplanmış olmalıdır.

4.     Pedler. uluslararası kalite ve güvenlik standartlarına göre üretilmiş olmalıdır

5.     Pedler en az 25 cm X 30 cm ölçülerinde olmalıdır.

% 1.6-1.8 LÜK SODYUM HYALURONAT 16MG/ML TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.        15 veya 16 MG/ML LİK NA-HYOLURONAT İÇERMELİDİR.

2.  STERİL ENJEKTÖRDE 25 veya 27 G LIK KANÜLÜ İLE BİRLİKTE VERİLMELİDİR.

3.  MOLEKÜLER AĞIRLIĞI EN AZ 2.9 x 10 6 DALTON OLMALIDIR.

4.  VİSKOZİTE’ si EN AZ EN AZ 250.000 mpas OLMALIDIR.

5.  Pil 6.8-7.6, OSMOLARİTESİ 250-400 mosm/kg OLMALIDIR.

6.  ENJEKTÖR ÜZERİNDE ÜRÜN BİLGİLERİ YAZILI OLMALIDIR VE ÜRÜN ENJEKTÖRÜ DIŞ ETKİLERE KARŞI DAYANIKLI SERT BLİSTER AMBALAJDA PAKETLENMİŞ OLMALIDIR.

7.  LATEX İÇERMEMELİDİR.

8.  GÖZ İÇİNDEN CERRAHİ SONRASI KOLAY ÇIKARILABİLMELİDİR.

9.  FİYAT HACİM ORANI DİKKATE ALINARAK KARAR VERİLECEK ""

10. ÜRÜN NUMUNELERİ DENENECEK. KARAR HEKİM RAPORUNA GÖRE VERİLECEKTİR.

STİMULASYON İĞNESİ 100 MM TEKNİK ŞARTNAME:

1.            Kanül plexus sinir bloğu anestezisi uygulama amaçlı olmalıdır.

2.             Ponksiyon Kanülü tamamen teflonla kaplanmış uca kadar izole edilmiş olmalı ve ileti açıkta kalan bu iğne ucundan noktasal olarak verilmelidir

3.            Düzgün üst yüzeyli olmalıdır.

4.             Ponksiyon kanülü, stimuplex cihazına uygun elektrik kablolu ve enjeksiyon/aspirasyon için kullanıma uygun tüplü olmalıdır.

5.            Emin sinir lokalizasyonu için ultra ince atravmatik uçlu olmalıdır.

6.            30 0 bileyli olmalıdır.

7.            21G 100 mm uzunluklarda olmalıdır.

8.             Poksiyon kaniilünün stimilatör cihazına bağlantı yapabilecek bir konnektör kablosu ve enjeksiyon için bağlantı hattı olmalıdır.

9.            Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmak zorundadır.

10.         Kamiller tek kullanımlık olmalıdır.

11.         Kanüller tek tek steril paketler içinde olmalıdır.

12.         Kanüleerin ulusal bilgi bankası kodu ve SGK onayı olmalıdır.

13.         BRAUN STİMUPLEX HNS-12 Stimulasyon cihazına uyumlu olmalıdır.

BATIN KOMPRESİ 45 CM X 45 CM RADYOPAKLI 8 KAT TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.    Batın kompresler radyolojik incelemelerde görülebilen X- Ray ipi içeren şerit içermelidir.

2.     X-Ray şerit kompresin içine monte edilmiş olmalı, en üst kattan hiçbir kısmı çıkmamalı ve aynı zamanda görülebilir olmalıdır.

3.     X-Ray şerit kullanım sırasında kompresten çıkmamalıdır ve dokuları tahriş etmemelidir.

4.     Batın kompresler 45cmx45cm (+/- 2 cm) ebadında ve 8 kat olmalıdır.

5.     Batın kompresle kullanılan gaz bezi TS EN 14079'a uygun olmalıdır.

SÖKE F^HİME FAİK KOCAGÖZ

mElHASTrsl

10. Kompres, kenarlarından kesinlikle iplik vermeyecek şekilde bir biye ile kapatılmış olmalı ve kenarları da dahil olmak üzere dokuları tahriş etmemelidir.

DOUBLE J KATATER 4.7 FR TEKNİK ŞARTNAMESİ:

l.Stent poliüretan 'dan üretilmiş olmalıdır.

2.Stent üzerinde 5-10-15-20-25 cm işaretleri olmalıdır.

3.Stent 4.7 F kalınlıkta olmalıdır.

4.Stent‘in her iki ucuda kıvrık olmalı.

S.Stent'in bir ucu tam kapalı (pigtail)olmalı. ö.Stent'iıı uzunluğu 26-28 cm olmalı.

7.Set içerisinde kilit sistemli itici kateter bulunmalıdır.

8.Stent ile birlikte bir adet paslanmaz çelikten üretilmiş quıde wire olmalıdır.

9.Set içerisinde kitlenmesi ve açılması kullanımı sırasında zor olmayan en az iki adet plastik mandalı olmalıdır.

INTRODUCER SHEAT 6F TEKNİK ŞARTNAME:

1)            lntroducer set hemostasis valfli kılıf, 1 adet guide vvire ve 1 adet di latatör içermelidir.

2)            lntroducer 0,038 guide wire kullanılabilmelidir.

3)            7cm-l 1 cm ve 25 cm uzunluğundaki seçenekleri bulunmalıdır. Guide vvire'in bir uca j diğer ucu düz. her iki ucu tleksible. çapı 0.038“ ve 18 G iğne ile kullanılabilmelidir.

4)            Sheat içinde katater geçirildiğinde, karakterin kenarında ( valf ile kaleler arasında ) kan sızdırmamalıdır.

5)            Malzeme tek tek steril paketlerde bulunmalı, sterilazasyon tarihi paketler üzerinde yer almalıdır.

6)            Esnek ve dayanıklı olmalıdır.

7)            Orijinal ambalajıdır. Orijinal ambalajını üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, sterilizasyon tarihi ve şekli bulunmalıdır.

8)            Sheat gövdesi king yapmama özelliği taşımalıdır ve cilde tespit için dikiş halkasına sahip olmalıdır.

9)            Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihinden itibaren en az 18 ay miadlı olmalıdır.

10)          Üts kaydı ve SGK onayı olmalıdır.

11)          Çapı 6F olmalıdır.

12)          En az 3 yıl miadlı olmalıdır.

1.            Türk farmakopesine uygun olmalıdır.

2.             Pamuklar beyaz renkte, iyi taranmış, rulo şeklînde sarılmış, naylon poşetle paketlenmiş olmalı ve her paket 1000 gr olmalıdır.

3.             Kullanım kolaylığı yönünden her pamuk rulolarının muntazam olarak açılabilmelidir.

4.             Pamuklar Türk Kodeksine ve TSE ye uygun olmalı ve uygunluk belgeleri muayene komisyonuna sunulmalıdır.

5.             Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır.UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir. AMBALAJLAMA ve ETİKETLEME

Pamuk paketlerinin 25 adetlik çuvallarda teslim edilmelidir.

İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ 1 ML 100İÜ 26 G DİSP. TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Enjektör 1 mİ, (U-100 İnsülin) olmalıdır.

2.    İğnesi en az 1 cm olmalıdır.

3.    Lastik pistonlu olmalıdır.

4.    Dizyem ve Ünite çizgileri olmalıdır.

5.    Piston lastiğini tutan çizgi-bariyerin çok geride ve tam fonksiyonel olmamasına bağlı olarak ilaç çekimlerinde piston enjektör kabından çıkmamalıdır.

6.    İğne ve enjektör aynı steril poşetin içinde ancak birbirinden ayrı parçalar halinde olmalıdır

SÖKE F DE

Cetveller