• İhale No
    1872446
  • İhale Adı
    TIBBI SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    10 Haziran 2019 14:00
  • İdare
    Gaziantep Şehitkamil Devlet Hastanesi
  • İhale İli
    Gaziantep
  • İşin İli
    Gaziantep
  • Yayın Tarihi
    31 Mayıs 2019
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şchitkamil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....                                                                                                                                31/05/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks :

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (7) kalem (804644) 7 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 10.06.2019 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

Zekeriye ATEŞ Hastane Müdür Yrd.

Satmalına tarih ve saati    : 10.06.2019 - 14:00

Teklif Başvuru Yeri        : ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ

Teslimat Yeri                : ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ

Teklif Türü                   : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 7 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmamn Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları

1.  Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.   Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 İş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.  UBB kodlan muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.  Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere wvvw.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.  Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahlıüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.  Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.   Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapı lıı\ İdaren İn zaruri nedenlerden dolayı 90 gün İçerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAM. ÇETİN EMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LiUfenTckl illerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: schitkaniilsalinalma@gmail.com Elektronik ağ: hUp^/sehilkanıiklh.saglik.gov.tr/

 

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

Sıra No

Malın / İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

BİSTÜRİ UCU MUHTELİF NUMARALAR

15.000

ADET

 

 

2

LUER LOCK KAPAĞI (STOPER)

20.000

ADET

 

 

3

VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPA SETİ ÇİFTLİ

1.500

ADET

 

 

4

ENTERAL BESLENME POMPA SETİ,YIKAMALI

1.000

ADET

 

 

5

STERİL SPANÇ RADYOPAKSIZ 7,5(±2) CM X 7,5(±2) CM(8,12,16 İCAT)

90.000

Adet

 

 

6

PAMUK HİDROFİLLİ 500 GR

800

ADET

 

 

7

VAGİNAL SPEKULUM ORTA 9-IOCM

2.000

Adet

 

 

EK: Teknik şartname


 

NOT: UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

PİRSULTAN MAM. ÇETİN EMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfcnTeklillerinizi Mail Ortamında Yollayınız) erosta: schilkamilsalinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://schilkainiklh.saglik.gov.tr/

1.   Malzemeler karbon çeliğinden imal edilmiş olmalıdır.

2.    Malzemelerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

3.    Bıçak ağzındaki sertlik keskin kenara 3 mm’ ye kadar yakınlıktaki yerler için karbon çeliklerinde en az 800 VSD olmalıdır.

4.    Her bıçak ağzı ayrı ayrı steril ambalajlarda 100! lük paketlerde bulunmalıdır. Bir kullanımlık olmalıdır.

5.   Aşağıda belirtilen belgeler noter tasdikli olarak ihale evrakları arasında verilecektir.

6.    Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kodu olmalıdır.

7.    Bistüri ucu keskinliğini kısa sürede kaybetmemelidir.

8.    Ürün önce komisyon tarafından uygun görülen deneme setlerinde denenecektir seçilenlerden daha sonra kliniklerde vakalarda denendikten sonra karar verilecektir.

9.    Teslim tarihinden itibaren 3 yıl raf ömrü olmalıdır.

10. Teklif edilen bistürilerin 10-11-15-12-21-22 numaraları bulunmalıdır ve bu numaradaki bistüriler idarenin istediği sayılarda teslim edilmelidir.

11. Bistüri numarasına gelen bistüri sapına tam uymalı, oynamamalıdır. Kolay takılıp çıkartılmalıdır.

12. Bistüri ambalajı 2 katlı olmalıdır.

13. Numune olarak 1 kutu 15 no, 1 kutuda 21 no deneme numunesi verilecektir.

14. Numuneler incelenerek alınacaktır.


 

 

BRANÜL KAPAĞI (STOPER)

1.      Non toksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalı

2.       Tekli steril paketler halinde olmalı

3.       Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi yazılı olmalı

4.       Hastanede kullanılan intraket ve kataterlere uyumlu olmalı

5.       Tek tarafı kapalı diğer ucu luerlocklu olmalı

6.       Ürün heparinli olacak

7.       Sağlık bakanlığından onaylı ubb kodu bulunmalıdır.

8.       Numuneler incelenerek alınacaktır.

 

ÇİFT KANALLI İNFUZYON POMPA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. Pompa seti, kaset mekanizmalı olmalı ve bu kaset mekanizması bir pompalama odasına sahip olmalıdır. Kaset sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır. Setin kaset mekanizması 2 mİ.’ ye kadar havayı hapsedebilmeli ve bu sayede hastaya hava gönderme riski oluşturmamalıdır.

2.  Kaset mekanizması sayesinde set, gönderim esnasında ezilmemeli ve bu sayede hijyen koşullar altında 48 saat sorunsuz kullanıma uygun olmalıdır.

3.  Kasetli set çift kanallı/yollu olmalı, tek setle iki farklı sıvıyı alıp, kullanıcının infüzyon pompasında girdiği bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda; aynı kanaldan, aynı anda veya ardışık olarak dağıtabilme özelliğine sahip olmalıdır. Setin ikinci yolu (sıvı giriş yeri) standart hastane seti ve enjektörlerine uyumlu olmalıdır.

4. Kasetli set ezilmediğinden hacimsel doğruluk sürekli olarak sağlanmalıdır, gönderimde sıvı miktarında değişken sapma olmamalıdır. (Maksimum □ %3 sapma oranı)

5.  Set hava kapanında hapsedilen havayı hastadan seti ayırmadan çıkarabilme özelliğine sahip olmalıdır; bu sayede sistem enfeksiyondan, ortam da kontaminasyondan korunmalıdır.

6.  Kasetli set infüzyon pompasına bağlandığında, sıvı kabının yerden ve hastadan yüksekliğine bağımlı olmadan her türlü konumda ve yükseklikte hacimsel olarak sıvı göndermelidir.

7.  Kaset üzerinde proksimal veya distal yol hava sensörlerine, distal basınç ölçüm sensörlerine uygun parçalar bulunmalıdır.

8.  Set pompadan çıkarıldığında otomatik olarak kilitlenmeli ve serbest akışa geçmemelidir. Set, pompasız kullanıma

da uygun olmalı ve bunun için kaset üzerinde sıvı akış düzenleyicisi bulunmalıdır. Set steril ve non-projenik olmalıdır.

9.  Cihazları sağlayacak olan firmanın Teknik Servis Bölümü olmalı ve bu teknik servis ISO 9001:2000 Belgesi, TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi ve Sanayi ve Ticaret Bakanlığı’ndan Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi’ne sahip olmalıdır.

10.  İhaleye iştirak eden firma ürünü ile ilgili uluslararası platformlarda yapılmış klinik değerlendirme ve klinik çalışmalar sunmalıdır.ihaleye iştirak eden firma katalog vermek zorundadır.

11.  Ürünün ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası’na kayıtlı ve onaylanmış ürün numarası (barkod) bulunmalıdır

 

 

 

 

 


 

J

 

1.      Verilen setler peristaltik Enteral Beslenme pompası ile uyumlu olmalıdır.

2.      1 OOOml kapasiteli beslenme torbası bulunmalıdır.

3.      Setin kapak kısmı kilitli olmalıdır.

4.      Setin ucunda tüm nazogastrik sondalara uyumlu konnektör bulunmalıdır.

5.      Beslenme setinin üzerinde lOOml aralıklı derecelendirme çizgileri bulunmalıdır.

6.      Besleme seti serbest akışı önleyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

7.      Besleme seti DEHP (dietileksil fitalat) içermemektedir.

8.      Setin üzerinde hasta takip formunun konulması için bölme bulunmalıdır.

9.      Beslenme ve yıkama torbaları ayrı olup cihaza orijinal bağlantısı sayesinde birlikte bağlanmalıdır.

10.   1 OOOml kapasiteli beslenme torbası ve 1000 mİ kapasiteli yıkama solusyonu torbası bulunmalıdır.

11.  Beslenme setinin üzerinde lOOml aralıklı derecelendirme çizgileri bulunmalıdır.

12.   Setin üzerinde hasta takip formunun konulması için bölme bulunmalıdır.

13.   İhaleyi kazanan firma her 150 setle birlikte 1 (bir) adet aşağıdaki şartlara uyumlu pompa verecek ve setler bulunduğu süre zarfında konsinye olarak kalacaktır.

a)     Enteral Beslenme solüsyonlarının setlerle hasta besleme tüplerine verilmesi amacı ile kullanılmalıdır.

b)    Pompa istendiğinde yıkamalı yada yıkamasız setlerle çalışabilmelidir. Yıkamalı setler için ayrı bir pompaya ihtiyaç olmamalıdır.

c)     Besleme ayarı saatte İmi - 400ml arasında, lml’lik aralıklarla ayarlanabilmelidir.

d)    Yıkama sıvısı ayarı lOml - 500ml arasında, lml’lik aralıklarla ayarlanabilmelidir.

e)     Pompa kullanıcının istediği herhangi bir anda yıkama yapabilmelidir.

f)     Dahili bataryası ile 125ml/saat besleme ayarında 15 saat çalışabilmelidir

g)     Bataryanın durumu pompa ekranında göriilebilmelidir.

h)    Pompa’nm kullanıcıyı yönlendiren bir ekranı olmalı ve bu ekranın Türkçe dahil değişik dil seçenekleri olmalıdır.

i)     Pompanın ekranı gece kullanımında rahatlık sağlamak amacı ile aydınlatmalı olmalıdır.

j) Pompanın yazılımının ileride yeni versiyonlarının yüklenebilmesi için uygun bir data girişinin olması gerekmektedir.

k) Hastaya verilmiş olan besin ve yıkama solüsyonunun 72 saate kadar bilgisini saklayabilmelidir.

1) Set dolum işlemi (Hava alma işlemi) kullanıcının zaman kazanmasını sağlamak amacı ile otomatik olarak yapılabilmelidir.

m) Hastanın taşınması durumunda pompa her pozisyonda (yatık, başaşağı v.s.) besleme yapmaya devam edebilmelidir.

n) Biomedikal testlerin yapılabilmesine olanak sağlayan özel bir seti ve test modu bulunmalıdır.

1-    Kullanılan gaz bezi yağı alınmış % 100 pamuk ipliğinden tülbent olmalıdır.

2-     Kullanılan gaz bezi pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.

3-     Gaz kompresler kaşarlanmış, beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır.

4-     Gaz kompresler üzerinde kir elyaf artıkları, yağ lekesi, yabancı cisimler bulunmamalıdır.

5-    Gaz kompresler 7,5/7,5 16 kat ve steril olup gaz hidrofilinin açık hali 28x28+-2 olmalıdır.

6-     Gaz kompreslerin üzerinde mümkün olduğunca delik, kesik, yırtık vb. görünüş ve bozuklukları bulunmamalıdır.

7-     Kullanılan gaz bezinin dokuması sağlam ve düzgün olmalıdır

8-     Gaz kompreslerin m2 deki ağırlığı 27 gramdan az olmalıdır.

9-     Gaz kompreslerin çözgü yönünde kopma mukavemeti 6,1 den az olmamalı ve atkı yönündeki kopma mukavemeti 3,5 kgf den az olmamalıdır.

10-  Teklif veren firma istendiği takdirde yukarıdaki şartları sağladığını belgelemelidir.

11-  Hidrofılik ( emicilik ) özelliği iyi olmalıdır. ( max 10 sn )

12-  Teslim edilmiş olan ürün ile ilgili gerekli görüldüğü takdirde ilaç ve tıbbi cihaz kurumuna Numune gönderilip muayene ücretleri teklif veren firma tarafından karşılanacaktır.

13-  Hidrofılik ( emicilik ) özelliği iyi olmalıdır. ( max 10 sn )

14-  Gaz kompresler 7+-2cm iplik vermeyecek şekilde içe katlanmış olmalıdır.

15-  Gaz kompresler 5 er li paketler halinde paketlenmelidir.

16-  Gaz kompresler kurum tarafından verilecek numunelere uygun olarak katlanacaktır.

 

I - Asit ve alkali ihtiva etmemeli (pH Nötr)

2-      Beyaz kokusuz olmalı, tam hidrofil olmalı, hidrofılliği testlere uygun olmalı

3-      Boya kullanılmadan beyazlatılmış olmalı

4-      Su tutuculuk özelliği yüksek olmalı

5-      Pamuk ondüla şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.

6-      500 gramlık ambalajlan olmalı

7-      paket açıldığında düzgün olarak sonuna kadar açılmalı,kopmalar olmamalı

8-      Pamuk koparıldığmda veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşmamak

9-      Ambalaj suya, neme dayanıklı materyalden olmalı

10-   %100 kotton olmalı, uzun lifli olmalı en az lOmm.

II   - Yabancı madde içermemeli

12-   Mutat solvonlarda çözünmemeli

13-   Boyar Madde olmamalı

14-   Klorür, sülfat, kalsiyum iyonlan ve redüktör madde içermemeli

15-   Yandığında %0,3’ten fazla kül bırakmamalı

16-   Türk Farmakopesinde belirtilenden fazla yağ içermemeli

17-   Amonyaklı bakır(2)oksitte (TS) erimeli

18-   Muayene Komisyonu gerek duyması ilgili merkezlere yeterli sayıda numune alarak analiz için gönderebilecek, analiz üretici satıcı firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

19.........                                            ...


 

1-                          Spekulumlar          tıbbi dereceli poşetlerde tek tek ambalajlanmış ve tek kullanımlık olmalıdır.

2-                           Spekulumlar          imalatında kullanılan hammadde medikal grade olmalı ve spekulum kullanıcının ihtiyacına en yüksek seviyede cevap verebilecek tarzda dizayn edilmiş olmalıdır.

3-                                Spekulumlarda   kullanılan kilit sistemi, tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını sağlamalıdır. Kilit sisteminin dili yumuşak malzemeden üretilmiş ve kıvrılabilen özellikte olmalıdır.

4-                               Spekulumların     kilit sisteminde dil, spekulumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabit olacak, kabza kısmında ise operatörün spekulumu istediği açıda sabitleyebileceğibir özelliğe sahip olmalıdır.

5-         Kilit dili spekulumun kabza kısmında yukarıdan aşağıya doğru daralan bir yuvada hareket edebilmelidir. Bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştırmalıdır. Kilit sistemi vidalı olmamalıdır.

6-              Yüzey      üzerinde herhangi bir iz veya çapak olmamalıdır. Hammaddesinin kırılma direnci yüksek olmalıdır.

7-               Küçük,   orta ve büyük olmak üzere 3boyu olmalıdır. Hastanenin ihtiyacına göre teslim edilmelidir. Boylar birbirinden mandallarındaki renk kodlarıyla ayrılabilmelidir. Her 3 boy da aynı marka olmalıdır.

8-                           Spekulumun          alt parçasında kan akışını, materyalin toplanmasını ve kontrol edilebilmesini sağlayan olduğu olmalıdır.

9-                           Spekulumun          Blade (kaşık) boyu 11 cm ve Handle (tutma yeri) boyu 9 cm olmalıdır. Görüş mesafesi 3 cm den az olmamalıdır.

10-              Setler    100.000 class cleanroom ortamında üretilmiş olmalıdır.

11-                 Ürünün            ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı ve onaylanmış ürün numarası (barkod) bulunmalıdır.

 

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim