TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

Sayı : 81866290/930-                                                                                                                         20.06.2019

Konu: Fiyat hak.

            Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Laboratuar Sarf malzeme, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (d) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 24.06.2019 tarihi saat 10:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa fakslanmasını rica ederim.

                         Uz.Dr.Mustafa İKİZEK

                                                                                                                                              Baştabip

ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr        

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir.

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır.

7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 948 (Bindokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

8- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ TİTUB / ÜTS ÜRÜN NUMARASINI (BARKOT NUMRASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

9-Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra beş  (5) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri: AŞAĞIDA VE EKLİ TEKNİK ŞARTNAMELERDE BELİRTİLMİŞTİR.

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

  Firma Adı

  Kaşe-İmza

1.      Patoloji laboratuvarında histolojik boyama protokolüne uygun kullanımda olmalıdır.

2.       Kullanımda çökelek oluşturmamalı ve süzmeye gerek duyulmamalıdır.

3.       Tekrarlanabilir boyama kalitesi sağlanmalıdır.

4.       pH’ı ayarlanmış olmalıdır. Net ve parlak boyama yapılmalıdır.

5.       Tüm hematoksilen boyaları ile uyumlu çalışmalıdır.

6.       Kullanıma hazır olmalıdır.

7.      Uluslararası standartlara uygunluk belgeleri ihale sırasında belgelenmelidir.

8.       Ürün Güvenlik Bilgi Formu (MSDS) olmalıdır.

9.       Ürünün son kullanım tarihi teslim edildiği tarihten itibaren en az 1 yıl olmalıdır.

10.   Ürün en az 500 mİ ve en fazla 1000 ml’lik ambalajda olmalıdır.

11.   Orijinal ambalajında, Ürün Güvenlik Bilgi Formu (MSDS) içeren, açılmamış bir adet numune verilecektir.

12.  Üretici tarafından analiz sertifikası verilecektir.

13.  Uygunluğuna laboratuvarımızca test edildikten sonra karar verilecektir

{L*. pHkıol Uo^, oV^oJudUfl

SÖKE FEHİME FAİK KOÇrtOO. DEVLET HASTANESİ

Uz. Dr. Müge YİRMİREŞOĞIU Patoloji Uzmanı Dip.Tes.No: 12038'*

1.                 Patoloji laboratuvarlarında doku takibi ve boyamalarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.                  Histolojik inceleme için uygun analitik saflıkta ve berrak olmalıdır.

3.                  Kimyasal formülü CgHıo, Cas No: 108-38-3 olmalıdır.

4.                  En az %98,5 saflıkta olmalıdır.

5.                  Ürün 4-5 mikron kalınlığındaki parafın kesiti otomatik boyama makinasında 10 dakikadan az sürede deparafınize edebilmeli ve şeffaflandırmalıdır.

6.                  Maddenin öncelikle varsa UBB kaydı yoksa CE, TSE, FDA ya da ISO belgesinin verilmesi zorunludur.

7.                  En az 2,5 litrelik kilitli kapaklı plastik veya cam orijinal ambalajında olmalıdır.

8.                  Ürün Güvenlik Bilgi Formu (MSDS) olmalıdır.

9.                  Teklif edilen ürüne ait orijinal ambalajında, Ürün Güvenlik Bilgi Formu (MSDS) içeren, açılmamış bir adet numune verilecektir.

10.              Üretici tarafından analiz sertifikası verilecektir.

11.              Uygunluğuna laboratuvarda test edildikten sonra karar verilecektir.

Zttssr*»

D(D.Te#.»M0. 72038

PARAFIN (BONCUK)

1.      Patolojik çalışmalarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Beyaz renkli boncuk şeklinde olmalıdır.

3.      Erime sıcaklığı 56-58 C olmalıdır.

4.       En az 2 kg ‘ lık toz ve nemden koruyan Ürün Güvenlik Bilgi Formu (MSDS) içeren

orijinal ambalajlarda olmalıdır.

5.       60 ay raf ömrü olmalıdır.

6.       Yoğunluğu 0,77 g/cm3(80 °C ),buhar basıncı <-0,1 hPs (20°C) kinematik viskositesi 4,2 mm2/s (100 °C) olmalıdır.

7.      Doku penetrasyonunun artması için DMSO (Dimetilsulfexside )içermelidir.

8.      Üretici tarafından verilen analiz sertifikası teslim edilmelidir.

9.       Orijinal etiket üzerinde üretim ve son kullanım tarihi olmalıdır.

10.  İhale tarihinden önce numune mutlaka getirilmelidir.

11.  Uygunluğu laboratuvarımızca saptanmış olmalıdır.

12.  Doku takibinde iyi netice vermeli ve doku takip cihazlarını tıkamamalıdır.

13.  Parafin blokları mikrotomda keserken seri şekilde hiç kopmadan şerit şeklinde kesilmelidir.

14.  Bloklama ve kesme işleminde çatlayıp kırılmamalıdır.

15.  Dokuları mikrotom ile keserken iyi kesilmesini sağlamalı ve ele yapışmaması gerekmektedir.

16.  Blok makinasında kullanırken parafin blok yapılan cihazın pompasını tıkamamalıdır.

17.  Maddenin öncelikle varsa UBB kaydı yoksa CE,TSE,FDA ya da ISO belgesinin verilmesi zorunludur.

18.  Teklif edilen ürüne ait orijinal ambalajında, açılmamış numune verilecektir.

19.  Uygunluğuna laboratuarda test edildikten sonra karar verilecektir.