TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                            20/06/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel : Faks :

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (8) kalem E.B HASTASI SARF MALZEME ALIM1(MÜRTEZA KARAKOYUNLU) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 25.06.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

25.06.2019- 10:00

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

TIBBI

ÖZELLİKLERİ

Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C.llaç ve Tıbbî cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na{TjTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBET DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

1-Firma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test edilerek değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır

2-Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun ol resmî edilen ürünü venileri ile ücretsiz olarak değiştirecekti

Igdtr O'

SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAME FORMU

ANT!BAKTERİ YEL YARA TEMAS ÖRTÜSÜ

Ürün l.ipıdo Kolloid 'teknolojisi ya da Sofi Silikon ile üretilmiş olmalıdır. Ürün m2 de > II Ogr LipicJo Kolloid + Petrol Jelatini ve cm2 de 0*38 - (),62my, Gümüş Sülfat Tuzları va da en az I,2mg/cm2 konsantrasyonunda gümüş içermelidir.

Ürün hidrokolloid (CMC) parçacıkların emdirildiği %\ 00 polyester örgü ya da yüksek emici poliüretan köpüklen oluşmalıdır.

Ürün uygulandığı bölgede 24 saat içerisinde BİOFÎLM i kaldırmalıdır.

Ürün Gram Pozitif ve Gram Negatif tüm bakterilere karşı etkili olmalıdır. Ürün non oklüziv, esnek ve rahat bir yapıda olmalıdır.

Ürün kimyasal bileşimi nedeniyle yağlı bir his yaratmamalı, uygulandığı bölgede kaymaz özelliğe sahip olmalıdır,

Ürün uygulandığı bölgede ne yaraya ne de etrafında ki cilde yapışmamalı, gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir.

Ürün pansuman değişimi sırasında acısız ve ağrısız pansumana imkan tanımalıdır.

10. Ürün uygulandığı alanda kı fıbroblastlan stimüle edip, Koilajeıı sentezini %70 hızlandırmalıdır, f I Urun Granüla-syon ve epıtelyalizasyon aşamasında akut yaralar (yanıklar. Iravmalik yaralar, abrazyonlar, operasyon sonrası yaralar) ve kronik yaralar(bacak ülserlerim bası yaraları ve diyabeti k ayak ülserleri),

If pidemi ol iz İs öüllosa (LB) hastalığında kullanıma endike olmalıdır.

12.  Ürün gerektiğinde yaraya vc klinik durumuna bağlı olarak 7 güne kadar k alabilmelidir.

13.  Ürün Beta Radyasyon (ö) yada Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

ır?î--TiiVN \ i 1 Uü--'41-1

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden ffa84863-6726-4^8^b^-^e244^Îpt kodu ılc erişebilirsiniz. Bu beljıe 5070 sayılı elektronik 11117a kanuna göre güvenli elektronik iııızü ile İUlZUİüllIllIStlI

ince emici örtü

I,     Steril ve tekli paketlerde otmalfdır

2     Eksiidasız veya az eksüdalı yaraların geniş bir kısının m tedavisinde (bacak, bası, ayak ülseri gibi), radyasyon yanıklarında, kalın yanıklarda ve Epidermolizis Dullosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı, kullanım alanları bilimsel yayın ile kanıtlanabilmelidir.

3.    Poliüretan köpükten imal edilmiş sargının iısi kısmı su geçirmeyet^yarı geçirgen, hava geçirgen bir film tabaka ile kaplanmış olmalıdır.

4.    Ürünün yara ile temas eden tabakası soft silikon ya da Lvipidokofloid olmalıdır.

5.    Saıgınm yumuşak silikon veya Lipidokolloid temas yüzeyi hidrofobrk yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken ıslak yara yatağına kesinlikle yapışmamalı böylece örtü değişimlerinde yarada ve sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır,

(i Gerektiğinde hiçbir özelliğini kaybetmeksizin istenilen şekilde kesilebilmefidfr.

7. Ürün hassas ve i veya nazikleşmiş ciltlerin korunması amacı ile kullanılabilmelidir.

8 Nem ve bullar geçişine izin vermelidir.

9.    Ürün, bandaj baskısı altında çalışabflmelidir.

10.  Ürün, jeller ile kombine ederek kullanılabilmeli* ince yapısı nedeni ile vücut hatlarına ııyum sağlamalıdır.

II.    Ürün ıslak yara yatağına kesinlikle yapışmamalı ve örtü değişimleri esnasında yarada ve sağlıklı ciltte travma oluşturmayarak yara iyileşme sürecini kısaltmalı ya da tedavi edebilir özellikte olmalıdır.

Soft Silikon ya da Lipido Kolloid içermelidir

ODA SICAKLIĞINDA

Epidermolizis Bullosa hastalarında kutlanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı

• ÜRÜN MİADI TESLİM TARİKİNİ DEN İTİBAREN EN AZ 1 YIL OLMALIDIR.

■ FİRMA MİADININ DOLMASINA 3 AY KALA KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DF.ĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜT ETMELİDİR._________________

STERİL ORJ İN AL AMBALAJINDA OLMALIDIR.

Ebatlar; ]0(±2f5)xl0(*2,5)cm, I2,5(±2)x T2,5(±2)cm, I0(±2)x2l(±2)cmT l5X20cm 17,5(±4)x 17,5(±4)em, 21 (±2)x2l(±2)em

TIBBÎ

ÖZELLİKLERİ

Cetveller