|
YAKLAŞIK MALİYET ARAŞTIRMASI |
Tarih |
: 21/06/2019 |
Teklif No |
: |
Siparişi Veren |
: Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
Yetkili Adı Soyadı |
: Kadriye EFE (Satınalma Memuru ) |
Telefon |
: 0(224) 294 42 66 |
Faks |
: 0(224) 294 44 76 - 366 63 93- sevketyilmazdogrudantemin@gmail.com |
Tedarikçi Firma |
: |
Firma Tel & Faks & E Posta |
: |
Yetkili Adı Soyadı |
: |
Sayın ………………………………………………………………………………………………………………. Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim. |
Sıra |
Marka Model |
Malzemenin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Toplam Fiyat |
Teslim Tarihi |
|
1 |
|
KLORHEKSİDİN GLUKONATLI EL VE TIRNAK FIRÇASI |
10000 |
ADET |
|
|
|
|
2 |
|
ENDOSKOPİK KLİP ATICI M-L |
500 |
ADET |
|
|
|
|
3 |
|
SERUM SETİ 21G |
250000 |
ADET |
|
|
|
|
4 |
|
KALICI DOUBLE J STENT (ROADRUNNER KILAVUZ TELLİ) |
30 |
ADET |
|
|
|
|
5 |
|
POLİMER KLİPS- XL |
30 |
ADET |
|
|
|
|
6 |
|
ENDOSKOPİK KLİP APLİKATÖRÜ |
2 |
ADET |
|
|
|
|
7 |
|
PTFE RİNGLİ GREFT 6MM |
50 |
ADET |
|
|
|
|
8 |
|
PTFE RİNGLİ GREFT 8MM |
30 |
ADET |
|
|
|
|
TOPLAM FİYAT : |
|
|
||||||
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR |
: Teklifler 25/06/2019 tarihi, saat 16:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR! |
Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe) |
Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe) |
Kadriye EFE Satınalma Memuru |
|
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldurulacaktır) |
TIRNAK FIRÇASI (EL)
1. Cerrahi el ve tırnak fırçası, iyod veya klorheksidin gibi bir dezenfektan madde içermelidir. Hastaneler tercih ettikleri formu ayrıca bildirecekler, teslimat bu bildirime göre yapılacaktır.
2. Fırça materyali; tahriş etmeyecek, keskin kenar içermeyen yapıda olmalıdır.
3. İçinde cilt tahrişini önleyen lanolin, aloevera veya gliserin bulunması tercih sebebi olacaktır.
4. Orjinal ambalajında olmalı ve ambalaj kolay yırtılmamalı, ambalaj kolay açılmasını sağlayacak şekilde çentikli olmalıdır.
5. Dezenfektan madde süngere bolca (en az 15 ml) emdirilmiş olmalı, su altında kolayca akıp gitmemelidir. 10 dakika köpürerek fırçalanmaya imkan vermelidir.
6. Steril ve tekli paketlerde olmalıdır.
7. Üretim ve son kullanım tarihi üzerinde olmalıdır.
8. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.
9.
İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusa! Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.
|
ENDOSKOPİK KLİP ATICI (M-L)
1. Disposable olmalıdır.
2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3. Atıcının içinde en az 20 adet orta - büyük boy titanium küp bulunmalıdır.
4. Kolanjiyogram katateri yerleştirmek için ara kapanma ayarına sahip olmalıdır.
5. Klip dış yüzeyinde ve uygulayıcı çenelerin iç yüzeyinde, klipin -yarı kapanmış durumunda olsa dahi- uygulayıcıdan düşmemesini sağlayan çentikler olmalıdır.
6. Klip iç yüzeyinde, kapandığında ligasyon emniyeti sağlayan yatay ve dikey çentikler bulunmalıdır.
7. Klipler, kapatma esnasında dokunun klip dışına kaymasını önleyen, distal ucun önce kapanması özelliğine sahip olmalıdır.
8. Kapanmış küp uzunluğu en az 8.8mm olmalıdır.
9. Şaftın çapı en fazla 10-11 mm trokardan geçebilecek özellikte olmalıdır.
10. Şaft her iki tarafa 360° dönebilmeüdir.
11. Uygulayıcının ucunda küplerin bittiğini gösteren renkli indikatör bulunmalıdır.
12. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında , irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte üste halinde belirteceklerdir.
13. İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.
|
) vh v ^
ı
1. Serum seti infuzyon şişe ve torbalarında kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
2. Serum setinde hava girişli delme ucu bulunmalıdır.
3. Serum setinde kapaklı hava yolu filtresi bulunmalıdır.
4. Serum seti 20 damla 1 ml'ye eşit olacak şekilde çalışmalıdır.
5. Serum seti yumuşak damla odasına sahip olmalıdır. Hazne tabanında sabit 15 mikronluk mayi filtresi olmalıdır.
6. Serum setinin hortum uzunluğu en az 140 cm olmalıdır.
7. Damla ayar mekanizması parmakla kolay kavranabilir ve makaranın istenen yöne hareketini sağlayacak şekilde olmalıdır.
8. Kanüle bağlantılı olan kısmı lüer-lock olmalıdır.
9. Steril ve tekli paketler halinde olmalıdır.
10. Numune değerlendirilecektir.
11. Ürünün piyasaya arz ambalajı üzerinde üretim ve/veya son kullanma tarihi, seri ve lot numaraları, üretici firma adı ve üretildiği ülke, ürüne ait TITUBB ve/veya ÜTS kayıtlı barkod numarası yer alacaktır.
12. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin TITUBB ve/veya ÜTS kayıtlı barkod numaralarını faturalarında malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir. Ayrıca faturalarda LOT, Seri No, Son Kullanma Tarihi, var ise SUT kodu, Firma Tanımlayıcı Numarası, Bayi Numarası ve ihale bilgilerinin de (İKN, ihale tarihi ve İhale adı) belirtilmesi zorunludur.
ROADRUNNUR KILAVUZ TELLÎ KALICI DJ STENT
1. Stent4.7 fr çapında olmalıdır.
2. Stent uzunluğu 24,26,28cm seçenekleri olmalıdır double pigtail olmalıdır.
3. Stentin üzerinde uzunluğunun hesaplanabilmesi için baştan sona markırlan olmalıdır.
4. 4.7 fr / 70 cm cm uzunlukta,y eri eşti rici katateri olmalıdır.
5. 035 fr / 145 cm uzunlukta ,uç kısmı inceltilmiş,üzeri tamamen Hidrofılik kaplı düz uçlu Roadrunner pc wire guide olmalıdır.
ö.Klavuz teli manipile edebilmek için plastikten imal edilmiş tourqe device olmalıdır.
7.Stentin en az 6 ay boyunca tıkanmıyor olduğu paketin üzerinde yazı ile belirtilmiş olmalıdır.
8. Hepsi aynı paket içinde ve steril olmalıdır.
9. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.
10. Ürünün CE belgesi olmalıdır
POLİMER KLİPS (Absorbe olmayan kilitli polimer ligasyon klipsi)
1- Klips birleşimi, insan vücuduna hiçbir yan etkisi tespit edilmeyen absorbe olmayan Polimer yapısında olmalıdır.
2- Klipsler tek kullanımlık ve orijinal steri! ambalajında olmalıdır.
3- Klipsler Polimer Poliasetal(POM) Tip S2358 maddeden yapılmış olmalıdır.
4- Uygun aplikatörleri (klips uygulayıcısı) ile açık ve kapalı cerrahide kullanılabilmelidir.
5- Klips kartuşları üzerinde 6 adet klips bulunmalıdır.
6- Klips tam kapama sağlayan “kayık şekilli” yapıda olmalıdır.
7- Klipsin uç kısmı mükemmel kapama sağlayan ve açılmayı engelleyen karşılıklı kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.
8- Klips üzerinde klips aplikatörüne rahatlıkla oturan ve klipsin aplikatörden düşmesini engelleyen karşılıklı ayaklar bulunmalıdır.
9- Polimer klips aplikatör üzerinde esneklik sağlayan yapıda olmalıdır.
10- Klipsler Large 5-13mm ebatındaki dokuları kapatmaya uygun olmalıdır.
11 - Klips kartuşları mor renkli olmalıdır.
12- Klinik çalışma ile desteklenmiş olmalıdır.
13- Klipsler UBB Onaylı olmalıdır.
Gastroentroloji Cerrahi Uzmanı Dip.Tes.No:106 889 Sicil No:115114 |
10 MM’LİK ENDOSKOPİK XL (EXTRA-BÜYÜK) BOY ABSORBE OLMAYAN POLİMER LİGASYON KLİPS APLİKATÖRÜ
1. Aplikatörün çalışma uzunluğu 32.5cm olmalıdır.
2. Aplikatör 10/11 mm trokar geçişine göre dizayn edilmiş olmalıdır.
3. Aplikatör tek parmakla 360° döndürülebilir olmalıdır.
4. Aplikatörün üzerinde bulunan çevirme düzeneği hem-o lok xl klips kartuşları gibi altın sarısı renginde olmalıdır.
5. Aplikatörün üzerinde bir temizleme portu bulunmalıdır,
6. Aplikatör weck hem-o-lok xl (extra büyük boy/altın sarısı) absorbe olmayan polimer klipsleri ile tam uyumlu olmalıdır.
7. Aplikatör ağızına hem-o-lok xl klipslerinin ayakları klik sesi ile tam olarak oturmalıdır.
8. Klips son kapamayı yapmadan önce aplikatör üzerinde rahatça hareket ettirilebilmelidir.
9. Aplikatörün verimli ve risksiz sterilizasyonu önceden vakumlanmış buhar otoklavında 132-135°'de 4 dakika süre ile sağlanmalıdır
10. Aplikatör apostile onaylı CE ve ISO belgelerine haiz olmalıdır.
11. CE ve ISO belgeleri Türkak tarafından akredite edilmiş olmalıdır.
12. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin sağlık bakanlığı bilgi bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.
13. İstekli T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da sağlık bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.
|
1.
![]() |
ePTFE (expandedpolytetrafluorcethylene)’den üretilmiş olmalıdır.
2. Tıkaııma riskini minimuma indirmek için üretim aşamasında grefl bünyesine Karbon veya Heparin zerk edilmiş (emdirilmiş) olmalı ve greft iç yüzeyini tamamen kaplamış olmalıdır.
3. Greftin duvar kalınlığı ince (thinvvall) duvarlı olmalıdır.
4. Greftin tamamı ringli olmalıdır. Ringler spiral bir yapıda olmalı ve gerektiğinde çıkanlabilmelidir. Ringler çıkarılırken grefte zarar vermemelidir.
5. Greft üstünde ölçü alma kolaylığı ve doğru hat üzerinde yerleşim sağlamak amacıyla proksimalden distale kadar kesintisiz bir çizgi olmalıdır.
6. Greft dilitasyona uğramamak ve sağlam yapıda olmalıdır.
7. Greft maximum düzeyde inert ve biocompatibie olmalıdır.
8. Greft çapları 6-7-8 mm ve graft boylan en az 50 em olmalıdır.
İMZ |
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|