TIBBI SARF MALZEME ALIMI

KARMAN KANUL (Rahim Tahliyesi için)

1-  Kanüller steril olmalıdır.

2-  Kanül boyları 225mm (Tolerans % +/- 2,5 ) olmalıdır.

3-  3mm-8mm arası kanüllerde max apirasyon etkinliğini sağlamak için karşılıklı iki açıklık , 9-10 ve 12mm kanullerde tek açıklık olmalıdır.

4-  Kanülün rahim içine giren yuvarlatılmıs ucu maximum aspirasyon etkinliğinin sağlanması için kesinlikle kapalı olmalıdır.

5-                    Kanülün  rahim içine giren kısmını ölçebilmek için kapalı uçtan itibaren altıncı santimetreden başlayan en az 5 adet santimetre işareti bulunmalıdır.Bu işaretler kanül anma numarası,firma adı, noktalama ile belirtilmeli ve kanül anma rengi ile aynı renkte olmalıdır.

6-  Kanul paketlerinin ön yüzünde tek kullanımlık olduğunu belirten uyarı işareti CE logosu ve kanüllerin anma numaraları ile üretici ve ithalatçı firma bilgileri, arka yüzünde üretim,son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

7-                   İmalatçı firma CE - ISO ve FDA belgelerine sahip olmalıdır.

5                                       KARMEN KANULU DISP. NO:7                              100        Adet

KARMAN KANUL (Rahim Tahliyesi için)

1-  Kanüller steril olmalıdır.

2-  Kanül boyları 225mm (Tolerans % +/- 2,5 ) olmalıdır.

3-  3mm-8mm arası kanüllerde max apirasyon etkinliğini sağlamak için karşılıklı iki açıklık , 9-10 ve 12mm kanullerde tek açıklık olmalıdır.

4-  Kanülün rahim içine giren yuvarlatılmıs ucu maximum aspirasyon etkinliğinin sağlanması için kesinlikle kapalı olmalıdır.

5-                    Kanülün  rahim içine giren kısmını ölçebilmek için kapalı uçtan itibaren altıncı santimetreden başlayan en az 5 adet santimetre işareti bulunmalıdır.Bu işaretler kanül anma numarası,firma adı, noktalama ile belirtilmeli ve kanül anma rengi ile aynı renkte olmalıdır.

6-  Kanul paketlerinin ön yüzünde tek kullanımlık olduğunu belirten uyarı işareti CE logosu ve kanüllerin anma numaraları ile üretici ve ithalatçı firma bilgileri, arka yüzünde üretim,son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

7-                   İmalatçı firma CE - ISO ve FDA belgelerine sahip olmalıdır.

6                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      KD1001 POSTPARTUM HEMORAJ BALONU                                     5                                                              Adet

Post Partum Hemoraj BalonuTeknik Şartnamesi

1-  Doğum sonrası kanama kontrolünde ve yönetiminde kullanılmak amacıyla tasarlanmış olmalıdır

2-  Uterin boşluğu içinde hızlıca tampon sağlayabilir özellikte dizayn edilmiş olmalıdır.

3-  Normal ya da sezeryan doğumu sonrasında kullanılabilir olmalıdır

. 4- Balon % 100 silikondan imal edilmiş olmalı kesinlikle latex içermemelidir.

5-  Ürün bir pakette set halinde olmalı ve 1 adet 60 cc’lik şeffaf şırıngası set içinde hazır bulunmalıdır.

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

3323

KADIN HASTALIKLARI VE DOGUM ANABİLİM DALI İHTİYACINA [DÖNER SERMAYE]

17.06.2019 DOĞUMHANE NAME

6-   Ürün ile birlikte hızlı bir şekilde balonun şişirilmesini sağlayan dual check valf ve 180 cm uzunluğunda tubing line ile birlikte serum torbasını delmek için bir aparat da birlikte paketlenmiş olmalıdır.

7-   Kanamanın durdurulmasını gözlemlemek için, şişirildikten sonra balonun distal ucunda açıkta kalacak şekilde bir drenaj kanalı bulunmalıdır. Balon 500 ml. şişirildikten sonra distal uçtaki drenaj kanalı 2 cm.’den daha az olmayacak şekilde dışarıda kalabilmeli ve kanama takibi yapılabilmesini sağlayabilir özellikte olmalıdır . 8- Balonun maksimum şişirme hacmi 500 ml olmalı ve şişirildiğinde uterus anatomisine uyumlu bir şekil almalıdır.

9-  Distal ucuna yakın bir konumda balonun yerleşik olduğu line hattı 24 fr çapında 54-58 cm uzunluğunda olmalıdır.

10- Ürünün literatürü, bilimsel yayınları ve animasyon video kaydı teklif ile birlikte teslim edilmelidir.

11-  Peel-open paketleme ile steril edilmiş ve tek kullanım için tasarlanmış olmalıdır.

12-  Orijinal paketlerde üretici firma ismi ve sterilizasyon miadı yazılı olmalıdır.

13-  Teklif edilen ürün, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TITUBB) kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

14-  Teklif verecek firma önceden ilgili malzeme için uzman üyeden uygunluk almalıdır.

15-                 İhaleye  katılan firma üretici firmadan aldığı tek yetkili distribütörlük belgesine sahip olmalıdır

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI