TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 27.06.2019 TARİHİ SAAT 13:30' A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.
YAVUZ KILIÇ
SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 31 73
satinalma22f@hotmail.com
yihtisassatinalma22f@gmail.com
![]() |
|||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
z
/
|
|||
![]() |
|||
Devamı ewl listededir. [ ( Eki:.......... (AdeTr}'~
HASTA ADI VE PROTOKOL:
—
|
|||
![]() |
STERNAL KABLO İMPLANTI TEKNİK ŞARTNAMESİ
REVTAR. 08.04.2015 < . SUT KODU: KV1124
1. İmplant multiflaman çekirdek damar üzerine, multifleman 8 adet yan damarın sarılmasından oluşan yapıda olmalıdır.
2. En azlsl mm kalınlıkta ve 100 cm uzunluğunda olmalıdır.
3. Yerleştirme için bir ucunda iğne bulunmalı, iğnenin ‘’Tapered cuttmg”, ‘’Bulunt” ‘’Reserve ve Cuttmg” ve ‘’Cuttmg Edge” modelleri olmalıdır.
4. Sabitleme klipsleri, dokuya zarar vermeyecek şekilde yumuşak hatlara sahip olmalı, sıkıştırıldıktan sonra yüksekliği 3 mm ‘yi geçmemelidir.
5. Çift steril ambalaj içerisinde olmalıdır.
6. Sistemim cerrahi uygulama seti, gerektiğinde titanyum kablo implantlarıyla da kullanıma uygun olmalıdır.
7. Cerrahi uygulama setinin içerisinde, sternuma uygulanan basıncı gösteren bir gösterge olmalıdır.
8. 1 adet cerrahi uygulama seti kullanım süresince kliniğe bırakılmalıdır.
9. Numune üzerinden değerlendirilecektir.
|
|
ÎMZA |
81298 |
|
İmi V&Mms ESI, vs Ara;. HasL İRİS Kalrt PV- — Jİ-i- |
|
||||
![]() |
|
STERNAL KABLO İMPLANTI |
SAĞLIK BİLİMLERİ |
/*/?/ u vA*\ tera |
|
ÜNİVERSİTESİ BURSA |
teknik şartnamesi . |
YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
|
|
|
|
REVTAR. 08.04.2015 SUT KODU: KV1124 |
1. İmplant multiflaman çekirdek damar üzerine, multifleman 8 adet yan damarın sarılmasından oluşan yapıda olmalıdır.
2. En azl,l mm kalınlıkta ve 100 cm uzunluğunda olmalıdır.
3. Yerleştirme için bir ucunda iğne bulunmalı, iğnenin ‘’Tapered cuttıng”, ‘’Bulunt” ‘ ’Reserve ve Cuttıng’ ’ ve ‘ ’Cuttmg Edge’ ’ modelleri olmalıdır.
4. Sabitleme klipsleri, dokuya zarar vermeyecek şekilde yumuşak hatlara sahip olmalı, sıkıştırıldıktan sonra yüksekliği 3 mm ‘yi geçmemelidir.
5. Çift steril ambalaj içerisinde olmalıdır.
6. Sistemim cerrahi uygulama seti, gerektiğinde titanyum kablo implantlarıyla da kullanıma uygun olmalıdır.
7. Cerrahi uygulama setinin içerisinde, sternuma uygulanan basıncı gösteren bir gösterge olmalıdır.
'8. 1 adet cerrahi uygulama seti kullanım süresince kliniğe bırakılmalıdır.
9. Numune üzerinden değerlendirilecektir.
İMZA |
İMZA |
/ İMZA |
euRSAvtîftlIlîfSiîîS^' On) SaSiSSssffi |
Z’ T.C.S-B. y . l r jit,. namaf ~e‘v^p,3 \ |
|
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
![]() |
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EGITIM VE ARAŞTIR
PKT:Z016Z7b375-TC:10952976414 Hasta .-SULTAN DEMIRKOL
GirieTar. : 26.06,2019-09123100
LI^ULIlBA'^rLM5Ai.MBfAİMJWJW' im ■ ıp KurumıSGK-Nornal-SSK Baba/DogT ı [BABA] -04 .04 .19!
Başvuru ıB_2SLPFriS-Takip:
IBB.S-Birden fazla kapak
![]() |
* - |
B'İYOPRÖVİ'İZ KAH'1 KAPAĞI |
|
T K KN İ K Ş A RTN A M \i S t |
İT. S;i0t-i: :'l.. TÜHKİYt K/i MU llAİTANCl.K.ti k’UUlJMU |
|
_'. ..._. .......................... ' .... _‘.A... ____________________________________________ |
REV. TA 11 08.04.2015 ' SUTKÖDUKVJooT'' |
], Kapak porcıne yapıda olmalıdır.
2. Kapak düşük basınç ile fixe edilmiş olmalı bu yolla doku yüzeyindeki doğal kıvrımların korunması sağlanmış olmalıdır.
3. Kapağın stenti ince, radiopak ve flexible olmalıdıi'.
4. Kapak düşük implante profiline sahip olmalıdır.
5. Kapak size’ları Aort’ıa: 21,23,25,27,29 ve Mitral’de: 25,27,29,31,33 mm olmalıdır,
6. Kapak sııpraanuler yerleştirmeye ulanak sağlamalı ve dizaynı sayesinde örneğin 19 mm’lik annulus ölçümüne 21 mm iik kapak taktlabilmelidir.
7. Kapağın Icafletleri ünik yapıda olmalıdır.
8. Kapak kalsifîkasyona karşı işlenmiş olmalıdır,
9. Kapağın m'uscle shelfi inceltilmiş olmalıdır.
10.Kapağın en az J5 yıllık uzun dönem takip sonuçlan olmalıdır.
11. Kapaklar istenilen size ve sayılarda teslim edilmeli, alınan son kapak kullanılana dek hastanede aort ve mitral kapakların serisi tam olarak bulundurulmalı, kapakların miadının dolmasına en az 6 ay kala ilgili 'firma tarafından değiştirilmelidir
|
|||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|