TIBBI SARF MALZEME ALIMI

STERİL KAYGANLAŞTIRICI JEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Katater kayganlaştırıcı bileşiminde lokal anastezik etkisi olan %2 lidokain içermelidir

2.   Sterilitenin korunması ve antibakteriyel etkisiyle formülünde %Q.Q5 klorheksidin içermelidir

3.  Katater kayganlaştırıcı görüntüyü etkilemeyen, suda eriyip berrak-renksiz özellikli olmalıdır.

4.  Katater kayganlaştırıcı etilen oksit artığı içermeyen buharla steril edilmiş orijinal tekli ambalajda olmalıdır.

5.  Kullanım kolaylığı sağlayan yumuşak anatomik başlıklı ve kolay kırılabilen uçlu, katlanabilir tüpten imal edilmiş olmalıdır.

6.  Bir katater kayganlaştırıcı tüp en az 12,5 gj el ihtiva etmelidir

7.   Steril olmalıdır.

MASKE NEBULİZER SET HAZNELİ(YETİŞKİN-PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Tek kullanımlık ve tek tek ambalajlanmış olmalıdır.

2.      Setin içinde maske / ağızlık, ilaç haznesi ve hortum bulunmalıdır ve hasta kullanımına arz edebilir şekilde tasarlanmış olmalıdır.

3.      Set, nebul solüsyon formundaki bronkodilatör, kortikosteroidler, antienflamatuvar ilaçlar,mukolitikler ve antibiyotiklerin kullanımına uygun olmalıdır.

4. . Bağlantı elemanları ve nebulizer ile hava pompası kaynağma/oksijen kaynağına kolayca- bağlanabilmelidir. Hortum büküldüğünde hava akışını kesmemelidir.

5.      Maske ve bağlantı elemanları yumuşak PVC' den yapılmış olmalıdır. Rahatsızlık verici koku içermemelidir. Ağızlık insan ergonomisine uygun olmalıdır.

6.      Maske, yetişkin insan ve küçük çocuklar için ergonomik boyutlarda olup, yüz formuna uymalı,şeffaf olmalı ve tahriş edici olmamalıdır.

7.      Nebulizer buhar çıkışma uygun sıklıkta hasta göz formatına uygun buharı hastaya nakleden ve rahatsızlık vermeyecek şekilde ağızlık içermelidir.

8.      Nebulizatör seti hastanemiz sevişlerinde kullanılan komprosörlü nebulizer cihazına ve standart nebulizer kullanımına uygun çıkışlara sahip olmalıdır.

9.      Nebulizer (hazne): Şeffaf, 8-10 mİ kapasiteli,sert termoplastik malzemeden olmalıdır.lçindeki ilacı rahatlıkla gösteren şeffaflıkta olmalıdır.

10. Nebulizer ,2.5 mİ (1 flakon) ilacı 5-10 dakika içinde tüketim yapmalıdır.

Nazogastrik Sonda (16-18 Numara)

1.      Bükülmeyen, dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır

2.      Non-toksik ve apirojen özellikte tıbbi pvc den üretilmelidir.

3.      Paketler üzerinde steril ve son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.

4.      Uç kısmına açık yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

5.      Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen dört adet delik bulunmalıdır.

6.      Boyutları kolayca tanımlayan renk kodlu konnektör bulunmalıdır.

7.      Konnektör konik şeklinde olmalıdır.

8.      Şeffaf ve tek kullanımlık olmalıdır.

Alkol (5’ lik Bidonlarda)

1.     % 96 (V/V) Etil Alkol olmalıdır,

2.      Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır,

3.      Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır,

4.      Etil alkol’ de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.

5.      Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün, Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır, Teklif verecek firmalar TAPDK’ nin kurum yetkili alkol dağıtım listesinde olmalıdır,

6.      İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1. sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır,

7.      Getiren firmanın “ T.C . Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu” tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki Belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır,

8.      Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır,

9.      Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvam ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir,

10. Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.

Bistüri Ucu (10-15-20)

1.     Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bisturinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta aümünyum folyo olmalı. İkinci kat; alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıdır,

2.      Paket üzerinde; a.Bistüri numarası b.Bistürinin şekli c.Son kullanma tarihi d.Lot numarası e.Sterilizasyon yöntemi f. CE uygunluk işareti g.Üretici firmanın ablemi, açık adresi, üretim yeri, markası okunaklı olarak yazılmalıdır,

3.      Paket kenarlan sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir kenarın uçları açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalı, açılma yönü oklar yardımı ile gösterilmiş olmalıdır,

4.      Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı yırtılmamalıdır,

5.      Bistüri paketi açıldığında içteki kağıtla açılmalıdır,

6.      Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır,

7.      İç paket bistüriye yapışık olmamalı, bistüri steril sahaya kolay düşmelidir,

8.      Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalı, polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalıdır,

9.      Bistüri. bistüri sapma uygun olmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli, kullanılırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır,

10. Bistüri doku keserken kırılmamalıdır,

11. Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir,                                               ^ \

12. Bistüri ameliyat sonuna kadar korozyona uğramamalı parlaklığım korumalı, kararmamalıdır. . k\

ALÇI ALTI PAMUĞU 15CM X 270CM

1.     Allerji yapmamalıdır.

2.      Kolayca kopmalıdır.

3.      Yumuşak olmalıdır ve kaşıntı yapmamalıdır.

4.      Alçı pamuğu kalınlığı 4 mm’den fazla olmamalıdır.

5.      Tek tek ambalajlarda olmalıdır. Ambalaj üzerinde; markası yazılı olmalıdır,

T.C.

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Ak kuş Devlet Hastanesi

Sayı :                                                   01.07.2019

K0nu : TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

DosyalD: 45133

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 04.07.2019 saat: 17:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda;

Gereğini rica ederim.

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                     Hastane   malı alıp almamakta serbestir.

2.                        Muayene               komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                            Tekliflerde          marka ve özellik belirtilecektir.

4.                       Alınacak                malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                  Malzemelerin  alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                              Malzemeler        orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                              Malzemeler        kalem kalem teslim edilecektir.

8.                    Ödeme     hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                 Firma        faturaya temlik koydurmaz.

10.              Firma        faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11.                                Düzenlenecek  faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Yazlıkbelen Mah. Dr.Hasan Rıza Çakır Sokak No:12 52950

Telefon: 452 611 20 31 Faks: 452 611 23 48

E-Posta: ordudhs1@saglik.gov.tr Web: http://akkusdh.saglik.gov.tr