T.C.
BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Mudanya Devlet Hastanesi
TEKLİF MEKTUBU
189279 12.07.2019
Sayın İLGİLİ
![]() |
Sıra No |
Malın / İşin Cinsi |
Miktar |
Birimi |
Birim Fiyat |
Toplam Fiyat |
1 |
STERlLtZASYÖN RULOSU 30CMX200M DÜZ |
6 |
ADET |
|
|
2 |
TROKAR B1ÇAKS1Z 5-11 MM(BIÇAKLI) |
5 |
ADET |
|
|
Toplam |
|
Ek: Teknik Şartname |
Türkan |
ı/ı
STERİLİZASYON RULOSU 30X200
1. Ulusal veya ISO 9002 standardına uygun olmalıdır.
2. Etilen oksit ve buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır.
3. Rulonun her iki yanındaki fabrikasyon olan yapışma şekli, mikroorganizmaya direnç sağlaması için en az 3 sıra halinde yapıştırılmış olmalıdır.
4. Her iki sterilizasyon için ayrı indikatörler bulunmalıdır.
5. Rulonun folyo kısmı 12 mikron PET, 50 mikron CPP olmalıdır.
6. Standartlara uygun medikal kağıt ağırlığında olmalıdır.
7. Tüm baskılar, kağıt baskı üzerinde ve sadece kağıdın bir yanında olmalıdır.
8. Standartları belirtilen baskı, fabrikasyon olmalı ve sonradan ilave edilmiş olmamalıdır.
9. Ruloların kağıt kısmında poşetin açılma yönünü gösteren 'OK' işareti mutlaka bulunmalıdır.
10. Düz rulolar, 30cm. genişlikte ve 200m. Uzunluğunda olmalıdır.
11. Orijinal ambalajında olmalıdır.
12. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
13. Kullanım amacına uygun olmalıdır.
14. Her iki hizmet binamızda kullanılmak üzere ruloların teslim alındığı firma fotoselli, tarih yazma özelliğine sahip 2 (iki) adet tam otomatik kapatma cihazı da beraberinde getirmelidir. .
15. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.
16. Cihazı getiren firma cihazın kullanıldığı süre boyunca yazıcı şeridini de getirmelidir.
17. Yüklenici firma kullanım süresi boyunca bozuk yada hatalı ürünleri ücretsiz
olarak yenisiyle değiştirmelidir.
MUDANYA DEVLET KESTANESİ
B. Ceyda EKİWîCİ
Eczacr
DEPOSABLE V BIÇAKLI l JNIVERSAI, KANÜLI Ü TROKAR 11 MM (FİKSASYONLU)
1. Disposable olmalıdır.
2. Ehdoskopik ameliyatlarla kullanıma uygun olmalıdır.
3. Trokar sistemi 11 mm çapında obturatör ve karniden oluşmalıdır.
4. Trokar hastanemizde mevcut olan trokar karnileriyle uyutnlu olmalıdır.
5. Trokar sisteminin obtüratörünün kata kısmı manipülasyonu kolaylaşüracakşeldlde düşükprofilli olmalıdır.
6. Trokar sisteminin kanüKi şeflâf olmalıdır, bu sayede, tokann kaviteye girişi şuamda kaniil içinin görünmesine olanak sağlamalıdır.
7. Şeflaf kanül, gerektiğinde, aym maıka 1 lmmbıçaksız ve optik trokarlar ilede kuUanılabiücekuniversal yapıda olmalıdır.
8. Şefiafkaniilün dış yüzeyi kavite duvarında tutunmayı sağlayacak fiksasyonlu yapıda olmalıdır..
9. Trokarda bulunanbıçak V şeklinde olmalı ve ha- iki yüzü de keskin olmalıdır, böylece giriş içinharcanan gücü azaltabilmelidir.
10. Trokarda bulunan V şeklindeki bıçağın üzerinde, bıçak kaviteye girişini tamamladıktan sonra, iç otgmlara zarar vermemesi için kılıfi otomatik olarak kapatan bir sistem olmalıdır.
11. Trolor avuç içerisinde sıkılarak emniyet mekanizması aktive edilebilmeli ve bu mekanizma obtüratör üzerindeki
bıçağmüzainde iken ‘ON’, üzainde değilken ‘OFF işaretlerini göstermelidir. |
12. Trokann Vbıçağının yer aldığı uç kısmı, yunus bumnlu parabolik genişleyen bir yapıda olmalıdır. Böylecetrokar bıçağı kavite içine hızla girse bile gpnişleyen kısım, hızı kesmeli ve bıçağın kavite içindeki yapılara zarar vermesini engellemelidir.
13. Trokar kanüKi üzerinde, insüflasyon ve hızlı desüflasyon için kdlarnlabilicek, üç yollu (def,inf,kapalı)\ana sistemi olmalıdır, bu vana, trokar, steril paketinden çıkarıldığında pnömopenton kaybını engellemesi, cerrahın veya hemşirenin kontrolüne gerek kalmaması için, kapalı bamımda olmalıdır.
14. Trokar kanülü, 11 mm çapına kadar olan el aletlainin geçişine ekstra bir konvete ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmelidir.
15. Trokarmuzunluğu 100 mm olmalıdır.
16. Trokar kanülünde, aletler porta yerleştinldiğinde veya pattan tümüyle gai çekildiğinde pnöınoperiton kaybını önlemek içinbir iç contası bulunmalıdır.
17. Trokar sistemi steril ambalajında teslim edilmelidir.
18. Steil ambalaj üzainde trokar sisteminin özelliğini, ölçülerini kolayca ayırt edebilmek için yazılı ve görsel ifadeler bulunmalıdır.
19. Steril ambalaj, depo saklama alanını azaltmak ve çevreyi korumak için hafîffyumuşak yapıda olmalıdır.
20. Steril ambalaj içindeki Irokar ve kanül sistemi, taşıma esnasında zarar görmemesi ve bitbirinden ayrılmaması için sert plastik ile Idiplenmiş olmalıdır.
21. Ürünenaz2yılmiadlıo]ma]ıdır.
MUDANYA DEVı
B. Cey
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|