TIBBI SARF MALZEME ALIMI

Sayı :87364060-949 Konu : Teklife Davet Sayın :...........

Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (13) kalem 13 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 19.07.2019 tarih ve saat 11:00 a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

19.07.2019 - 11:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI

İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARJ

İhtiyaç Listesi

Om Scıim». -w. VLtk^ î'ı ıJ•. - s ve tedas i amaçlı kul!-,imlan bir lens olmalıdır.

2-   Asnalar. Ilındu >u t ti.; n. w:n.edeı iueei^cbilccek şekilde konuşlanmış olmalıdır.

' l);<r palpehrnl ı ı.rier-t v • îundıi'-umın kolayca incelenmesini sağlı yan alçak

kenarlı modeli olmalıdır

ll. ıtuiii,: : ı i-, kul ıi:,• iundus incelemesi\apılabilen modeli olmalıdır.

5-   V nıı yiize> !en d;-. -ıs ;:->ep \ermi\ecek yapıda ve tamamen düz olmalıdır.

6-   Hafif ve sağlam plastie m:; me ile kaplanmış olmalıdır

7-   60, 66 ve 76 derece av di inceleme yapmayı sağlamalıdır.

S-                   Görüntü büyütmesi l .■>(•» er spot büyütmesi 0.94x olmalıdır.

0- Göze temas eden kısmın 5mm den büyük olmamalıdır,

lo   '

^ cfo 'W                                                                l-C » \VcV^ M<L. ' '

t                                                                                                                          ILoltonUı T.'îu&g '«Uo

o\cU|U^ locdj.*.                                                                                         oW*VVO

w.

<#

Genel Özellikler:

Vanalı Vakum Regülatörleri ne iif basıncın (emme basıncı yada vakum) belli bir değerde sabitlenmesi (r yülasyonu) ve atıkların toplanması için kullanılmaktadır.

1.        Vanalı Vakum Regülatörl :\ imalat hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz bakım ve onarım ile parça değiştirme antisine sahip olmalıdır. Ayrıca üretici firma tarafından 2 yıllık garanti süres n bitiminden itibaren 10 yıl süreyle de yedek parça bulundurma garantisinin verilmesi gereklidir.

2.         Üretici firmanın ISO 9001 « 000, ISO 13485:2003 Kalite Sistem Belgeleri olmalıdır.

3.        Vakum Regülatörleri CE sertifikalı olmalıdır.                      ^

JL».                  jp-c*\W\                                    TC                        'TtW C\WAr                                                                   )

J'lV ,r=>\;                               «-Jci.                                                                      iı> u, {                             'T I İU<'3>. i» 'oJ                                                                   rro, c4c*>

Teknik Özellikler:                 q)\<İc^ w.                                            u *

6.a. Vanalı Vakum Regülatörü yonomik olmalıdır yani vakum prizlerine tek elle takılıp, tek elle çıkarı bilecek şekilde dizayn edilmiş ve üretilmiş olmalıdır.

6.b. Vanalı Vakum Regülatörler, sadece kendine ait gaz prizine (vakum prizi) takılabilmelidir.

6.c. Vanalı Vakum Regülatörler n gövdesi pirinçten imal edilmeli, krom ile kaplanmalıdır.

6.d. Vanalı Vakum Regülatörı ıkış basıncını gösteren bir manometre (vakummetre) ile donatılma -ir.

6.e. Vanalı Vakum Regülatörle vakum çıkış basıncını, ayarlanabilen bir değere sabitlemelidir. Van< \/akum Regülatörü vakum çıkış basıncını belli değerlere sabitleyecc (regülasyonunu yapabilecek) kabiliyette olmalıdır.

6.           f. Vanalı Vakum Regülatör inin kulpu, basınç istenilen değere ayarlandıktan sonra bu değe ie tutmak için regülatörü kilitleyebilmelidir.

6.           g. Vanalı Vakum Regülatörle in arkasında bir anahtarlama sistemi bulunmalı, istenildiği anda ayarlanan değer sabit kalmak kaydı ile açma kapama yapabilmelidir.

6.            h. EN 738-2 numaralı stn cıarda göre Vakum Regülatörlerinin manometrelerinin (vakumme zemin rengi sarı renkte olmalıdır.

6.1.     Renk kodlamasında kullanıla malzemeler silinmemeli, renkli plastik gibi dayanıklı olmalıdır.

6.           j. Vakum Regülatörlerinin ma ^metresi üzerinde İmalatçının adı veya markası, Basınç birimi mutlaka bulunmalıdır.

6.           k. Vakum Regülatörünün üzer îde akış yönünü gösteren bir ok bulunmalıdır.

6.1.     Vakum Regülatörleri ambalaj olarak teslim edilmelidir. Bu ambalajlar üzerinde ürün kodu v,e seri nı ıraları ile birlikte firma adres bilgileri yer almalıdır.

Av.

•V-

0

GAZ PRİZLERİ ( OP-C VP - VAKUM, H4P - HAVA (4 BAR),

H P - HAVA (7 BAR)

Genel Özellikler:

Gaz Prizleri son kullanıcıv gaz vermek için kullanılan terminal ünitelerdir.

Özellikle aşağıda sıralanan şu ga ır için kullanılırlar;

i. Oksijen, ii. Vaku; iii. Medikal Hava (4 ve 7 Bar),

i-          ^Gaz prizleri imalat hatalar karşı 2 yıl ücretsiz bakım ve onarım ile parça değiştirme garantisine sal olmalıdır. Ayrıca üretici firma tarafından 2 yıllık garanti süresinin bitimin . n itibaren 10 yıl süreyle de yedek parça bulundurma garantisinin ve ıesi gereklidir.

j.- ^Üretici firmanın ISO 9001:2 K) ve ISO 13485:2003 Kalite Sistem Belgeleri olmalıdır.

3-          <Gaz Prizleri TSE ve CE rtifikalı olmalıdır. Gaz prizinin üzerinde bu belirtilmelidir.

W --Üretici firma TSE Hizmet Yer eterlilik belgesine sahip olmalıdır.

S - - Üretici firma Sanayi Bakanlı Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik belgesine sahip olmalıdır. \\W>  il \\<>s ri\'oWt

Teknik Özellikler:                                                                   ^                            HS

7.              a. Gaz Prizlerine 10 Bar asınç uygulandığında, hasta veya prizleri .

kullananlar için tehlike oluş: Hamalıdır.

7.              b. Gaz prizleri regülatörleri» ada probların (abone fişlerinin) kolayca takılması ve sökülmesine u .ın özellikte olmalıdır.

7.              c. Gaz prizleri sadece kend; - ait regülatörü yada probu kabul edecek şekilde farklılaştırılmış (gaz ; esifik) olmalıdır. Bir gaz prizine başka bir gazın probu takılamamalıdır

7.                d. Medikal gaz prizinin her ngi bir parçası çıkarıldığında gaz prizi çalışmamalı ya da gaza ö. olma durumunda herhangi bir değişiklik olmamalıdır. Tamirat veya t sm için parçalar söküldüğünde, diğer gaz prizlerinin parçalarının farkınc İmadan kullanılması önlenmiş olmalıdır

7.                e. Medikal gaz prizleri çekvalt emiyle çalışmalıdır. Gaz regülatörü (yada prob) tam olarak bağlandığına gaz akışı başlamalı, çıkarıldığında ise gaz akışı otomatik olarak kesilmeli 7 f- Medikal gaz prizleri her türlı ,aniCI maddeden (yağ, gres yağı, vs...) arındırılmış olmalıdır. MediKa :z prizlerinin içinde bir filtre bulunmalıdır.

\ jy - /

Bu filtrenin kullanın -.maçı tesisata herhangi bir yabancı maddenin geçmesini önlemektir

Medikal gaz prizleri; tüm parçaları yanmayan, korozyona dirençli malzemeden olmalıdn Medikal gaz prizlerinin gaz temas eden yüzeyleri pirinçten imal edilme - 'ir. Boru dağıtım sistemine yapılan bağlantılar gümüş alaşımlı kayn, i yapılmalı, bu bağlantılar EN 7373’e uygun olmalıdır.

Gaz prizlerinin diğer par arı ise yanmayan poliemit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Medikal gaz prizlerinin i bin bakım ve onarımda gaz akışını kesmek için bir vana ile desteklenme* <;r.

Duvara monte medikal t:. prizlerinin zarar görmesi engellenmelidir. Eğer kutu kullanılacaksa   kutular korozyona dayanıklı olmalı,

paslanmamalıdır.

Komplike ürünlere yerleş ecek gaz prizleri diğer prizlere ve üniteye zarar vermeyecek malzemelere üretilmelidir.

Medikal gaz prizlerinin ga pesifık parçaları ve gaz prizinin kendisi, eğer her gaz için boyut veya şe leri farklı değilse tek tek etiketlenmelidir.

Ek olarak Oksijen prizir üzerinde “Yağ Kullanmayınız” notu yada sembolü mutlaka yer almai Jn.

Eğer aynı gaz farklı basır ,>rda kullanılacaksa gaz prizlerinde basınçlar ayrı ayrı belirtilmelidir.

Medikal gaz prizleri renk! kodlanmalıdır. Gaz prizlerinin üzerindeki etiketin zemini

Renklendirmeler; Oksijen n Beyaz, Medikal hava için Siyah-Beyaz karışımı yada Gri Vakum it sarı olmalıdır.

Medikal gaz prizlerinin özelli ini belirten yazı ve renkler BS 5682:1992 standardında belirtilen şekiı olmalıdır. Renk kodlamasında kullanılan malzemeler silinmemeli. daya Mı olmalıdır.

Harflerin boyu 2,5 mm’den az manialıdır.

I.                               Omurgalarında   zedelenme olan hastala aşınmasında kullanılacak olan bu tahta, yüksek mukavemetli yüksek dansiteli polietilen iç k li malzemeden imal edilmiş olacaktır.

2.  Omurga tahtasının yüzeyi deterjanlarla dezenfektanlarla kolay temizlenir olmalı.

3.  Omurga tahtası suya karşı dirençli olma

4.  Baş sabitleyicisiyle kullanıma uygun tas. ela olmalı ışınlarını geçirgen olmalı, X-ray, CT veya MRI'da alına görüntülerde artefakt oluştur ı imalıdır.

5.  Sırt tahtası kenarında taşımayı kolayUışt ık 4 -12 adet geniş el tutma boşluğu olmalı.

6.  Bu boşlukların en az ikisine hasta sabitle Kemeri (bkz. aşağı) takılabilir olmalıdır.

7.  Boyutlar;

a.            Uzunluk: Minimum 183, Maksimum -7 cm arasında olmalıdır

b.            Genişlik: 40 - 45 cm olmalıdır

c.             Kalınlık: 3 - 4.5 cm olmalıdır

d.            Ağırlık: 3 - 9 kg olmalıdır

8.               Taşıma kapasitesi: Minimum 150 kg ağırlı)- in uygun olmalıdır.

9.                  Tahtanın          kenarları yuvarlatılmış olmalı, ke n köşe veya kenar içermemelidir.

10.               Hastayı             sabitlemek için en az 3(uç) adet * ?yet kemeri olmalı.

II.              Teklif    edilen tüm tıbbi cihazlar için T.C. İl< ■* Tıbbi Cihaz Ulusal Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olduğuna ve Sağlık Bakanlığı tarafında TUBB'da onaylı olduğuna dair belgesi olacaktır

2-           GARANTİ:

1.    Cihaz teslim tarihinden itibaren imalat ve ıtaj hatalarına karşı en az 2(iki) yıl garanti olacaktır. Bundan sonraki 10(on) yıl içinde ücret karşılı^ »a yedek parça temin etmeyi firmalar taahhüt edeceklerdir. Bu durum hem satıcı hem de üı c veya ithalatçı firma tarafından teklifle beraber yazılı olarak verilecektir.

3-                     İSTtNİLhN    DOKUMANLAR:

1.  Teklif edilen malzeme ISO 9001 standartları , üretilmiş olmalı, CE belgesi ve TS EN 1865-1 belgesine sahip olmalı ve firma teklifinde burn -ıgelemelidir.

2.    Cihazın özelliklerini belirten orijinal katalo; ia teklifle birlikte verilecektir.

OMURGA TRAVMA TAHTASI TAM Bı.                                              ’VC PEDİATRİK

1.   -                                                                                           Omurgalarında zedelenme olan hastal       taşınmasında kullanılacak olan bu tahta, yüksek mukavementli yüksek dansiteli polietilen kli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

2.   -                                                                                          Omurga tahtasının yüzeyi deterjanlarU       dezenfektanlarla kolay temizlenir olmalıdır.

3.   -       Omurga tahtası suya karşı dirençli olm

4.   Baş sabitleyicisiyle kullanıma uygun ’as nda olmalı. X ışınlarını geçirgen olmalı, X-ray, CT veya MRI'da alman görüntülerde artefakt oluştu                                                                                                   imalıdır.

5.   -                                                                                         Sırt tahtası kenarında taşımayı kolay laşl      ak 4 12 adet geniş el tutma boşluğu olmalıdır

6.   -                                                                                        Bu boşlukların en a? ikisine hasta sabitle     kemeri (hkz. aşağı) takılabilir olmalıdır.

7.   Boyutlar;

a.         Uzunluk; Minimum 137 Maksimum 1                                   : m arasında olmalıdır.

b.         Genişlik: 35 - 45 cm olmalıdır.

c.          Kalınlık: 3-4.5 cm olmalıdır.

d.         Ağırlık: 3 - 9 kg olmalıdır.

8.                -Taşıma             kapasitesi: Minimum 150 kg ağırlı , n uygun olmalıdır.

9.                    -Tahtanın      kenarları yuvarlatılmış olmalı k< in köşe veya kenar içermemelidir.

10.                 -Hastayı                                                                  sabitlemek için en az 3(üç) adet              ıiyet kemeri olmalıdır.

l.ll.Teklif edilen tüm tıbbi cihazlar için T.C. ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olduğuna ve Sağlık Bakanlığı tarafında ı iTUBB'da onaylı olduğuna dair belgesi olacaktır

2-           GARANTİ:

1. Cihaz teslim tarihinden itibaren imalat ve ataj hatalarına karşı en az 2(iki) yıl garanti olacaktır. Bundan sonraki 10(on) yıl içinde ücret karşılı* j yedek parça temin etmeyi firmalar taahhüt edeceklerdir. Bu durum hem satıcı hem de m veya ithalatçı firma tarafından teklifle beraber yazılı olarak verilecektir.

3-                    İSTENİLEN    DOKÜMANLAR:

1.  Teklif edilen malzeme ISO 9001 standartları üretilmiş olmalı, CE belgesi ve TS EN 1865-1 belgesine sahip olmalı ve firma teklifinde butu Sgelemelidir.

2.    Cihazın özelliklerini belirten orijinal katalog ı teklifle birlikte verilecektir.

•      General Electric marka MAC .                        J model EKG cihazına tam olarak uyumlu olmalıdır.

•      EKG kağıtları termal (ısıya du ,                                                  •) kağıt olmalıdır.

•      A4 formatta, Z- katlamalı kağ>                                                          -malıdır.

•      Termal EKG kağıtları EKG cihe      ı tarafından yazılan dataları en az 2-3 yıl arası silinmeden korumalıdır.

•      Kağıt gridli olmalıdır.

. TkUîÇ ecMW^                          u.-, -TC 'W,                           C>W

oVdu^na vtd                                        ,s\^ı                                     ^

Cetveller