|
YAKLAŞIK MALİYET ARAŞTIRMASI |
Tarih |
: 16/07/2019 |
Teklif No |
: |
Siparişi Veren |
: Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
Yetkili Adı Soyadı |
: Kadriye EFE (Satınalma Memuru ) |
Telefon |
: 0(224) 294 42 66 |
Faks |
: 0(224) 294 44 76 - 366 63 93- sevketyilmazdogrudantemin@gmail.com |
Tedarikçi Firma |
: |
Firma Tel & Faks & E Posta |
: |
Yetkili Adı Soyadı |
: |
Sıra |
Marka Model |
Malzemenin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Toplam Fiyat |
Teslim Tarihi |
|
1 |
|
BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI |
50 |
ADET |
|
|
|
|
2 |
|
BİLİYER DİLATATÖR 5F |
1 |
ADET |
|
|
|
|
3 |
|
BİLİYER DİLATATÖR 8,5F |
1 |
ADET |
|
|
|
|
4 |
|
BİLİYER DİLATATÖR 10F |
1 |
ADET |
|
|
|
|
5 |
|
BİLİYER PANKREATİK STENT SET 5F |
10 |
ADET |
|
|
|
|
6 |
|
BİLİYER PANKREATİK STENT SET 7F |
10 |
ADET |
|
|
|
|
7 |
|
BİLİYER STENT NON COVERENT 60MM |
10 |
ADET |
|
|
|
|
8 |
|
BİLİYER STENT NON COVERENT 80MM |
10 |
ADET |
|
|
|
|
9 |
|
PİLORİK-KOLONİK DİLATASYON BALONU |
100 |
ADET |
|
|
|
|
10 |
|
YABANCI CİSİM YAKALAMA FORSEPSİ TİMSAH AĞIZLI FARE DİŞLİ |
50 |
ADET |
|
|
|
|
11 |
|
PLASTİK BİLİYER STENT 7F |
30 |
ADET |
|
|
|
|
12 |
|
ERCP TAŞ ÇIKARMA BALONU |
100 |
ADET |
|
|
|
|
13 |
|
SFİNKTERATOM TELLİ MUHAFAZALI 30MM |
50 |
ADET |
|
|
|
|
TOPLAM FİYAT : |
|
|
||||||
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR |
: Teklifler 19/07/2019 tarihi, saat 10:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR! |
Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe) |
Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe) |
Kadriye EFE Satınalma Memuru |
|
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldurulacaktır) |
NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. 2.8 mm endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır.
2. Örnek alındıktan sonra içine çekilebilecek kılıfı olmalıdır.
3. 0,035” Kılavuz tel üzerinden ilerletilebilmelidir.
4. Ergonomik olmalıdır.
5. Kateter uzunluğu 230 cm olmalıdır.
6. Kateter iki lümenli olmalıdır
7. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.
8.
Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
BÎLİARY DİLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter 5 f çapında olacak.
2. Kateter 200 cm uzunluğunda olacak.
3. 0.035 kılavuz tel kullanımına uygun olacak.
4. Uç kısmı incelerek sonlanacak.
5.
![]() |
Kateter üzerinde radyoopak markerlar bulunacak
|
|
T.C. |
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI |
|
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ |
v%jL#y |
S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
|
-7- |
BİLİARY DİLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter 8,5 f çapında olacak.
2. Kateter 200 cm uzunluğunda olacak.
3. 0.035 kılavuz tel kullanımına uygun olacak.
4. Uç kısmı incelerek sonlanacak.
5.
![]() |
Kateter üzerinde radyoopak markerlar bulunacak
![]() |
BİLİARY DİLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter 10 f çapında olacak.
2. Kateter 200 cm uzunluğunda olacak.
3. 0.035 kılavuz tel kullanımına uygun olacak.
4. Uç kısmı incelerek sonlanacak.
5.
![]() |
Kateter üzerinde radyoopak markerlar bulunacak
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
BİLİARY PANCREATİK STENT SET (5 F) ŞARTNAMESİ
1. Stent çapı 5 F olmalıdır.
2. Stent uzunlukları 3-5-7-10 cm olmalıdır.
3. Stent 0.035 kılavuz tel kullanımına uygun olmalıdır.
4. Stent teflon materyalinden imal edilmiş olup her iki ucunda en az 4 adet flepi bulunmalıdır.
5. Stent Amsterdam tip olmalıdır.
6. Tek ucu pigtail tip olmalıdır.
7. Setin içerisinde en az 60 cm uzunluğunda pusher bulunmalıdır.
T.C.
S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
BİLİARY PANCREATİK STENT SET (7 F) ŞARTNAMESİ
1. Stent çapı 7 F olmalıdır.
2. Stent uzunlukları 3-5-7-10 cm olmalıdır.
3. Stent 0.035 kılavuz tel kullanımına uygun olmalıdır.
4. Stent teflon materyalinden imal edilmiş olup her iki ucunda en az 4 adet flepi bulunmalıdır.
5. Stent Amsterdam tip olmalıdır.
6. Tek ucu pigtail tip olmalıdır.
7.
![]() |
Setin içerisinde en az 60 cm uzunluğunda pusher bulunmalıdır.
F.23.006.03
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
BİLİARY STENT NON-COVERED 60 mm ŞARTNAMESİ
1. Stent Self Expandable olmalıdır.
2. Stent materyali Nitinol olmalıdır.
3. Stent Flexible olmalıdır.
4. Stent kapsız olmalıdır.
5. Stent çapı açık halde iken 10 mm olmalıdır.
6. Stent uzunluğu 60 mm olmalıdır.
7. Stent yerleştirme sistemi en fazla 2.7 mm çapında ve çalışma uzunluğu en az 1800- 1900 mm uzunluğunda olmalıdır. *
8. Flexible yapısı nedeni ile koledok kanalının anatomik yapısına tam uyum sağlayabilmelidir.
9. Stent uçları koledok duvarına zarar vermeyecek şekilde kapalı dizayn edilmiş olmalıdır.
10. Stent post dilatasyona olanak verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
11. Gönderim sisteminin içinden 0.035 inch guİde wire geçebileceği bir lumen bulunmalıdır.
12. Gönderim kataterinin üzerinde stentin istemsiz olarak açılmasını Önleyen güvenlik kilidi bulunmalıdır.
13. Stent üzerinde en az 4 adet marker bulunmalıdır.
14. Vaka esnasında stentin %70 lik kısmı açılmış olsa dahi yerleştirme aparatı içerisine tekrar toplanabilmelidir.
15. Stent katateri dayanıklı materyalden imal edilmiş olup işlem esnasında king yapmamalıdır.
16. Stent distal ve proximal uçları stent gövdesine oranla daha geniş ve konik şeklinde
olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
BİLİARY STENT NON-COVERED 80 mm ŞARTNAMESİ
1. Stent Self Expandable olmalıdır.
2. Stent materyali Nitinol olmalıdır.
3. Stent Flexible olmalıdır.
4. Stent kapsız olmalıdır.
5. Stent çapı açık halde iken 10 mm olmalıdır.
6. Stent uzunluğu 80 mm olmalıdır.
7. Stent yerleştirme sistemi en fazla 3 mm çapında ve çalışma uzunluğu en az 1800-1900 mm uzunluğunda olmalıdır.
8. Flexible yapısı nedeni ile koledok kanalının anatomik yapısına tam uyum sağlayabilmelidir.
9. Stent uçları koledok duvarına zarar vermeyecek şekilde kapalı dizayn edilmiş olmalıdır.
10. Stent post dilatasyona olanak verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
11. Gönderim sisteminin içinden 0.035 inch guİde wire geçebileceği bir lumen bulunmalıdır.
12. Gönderim kataterinin üzerinde stentin istemsiz olarak açılmasını Önleyen güvenlik kilidi bulunmalıdır.
13. Stent üzerinde en az 4 adet marker bulunmalıdır.
14. Vaka esnasında stentin %70 lik kısmı açılmış olsa dahi yerleştirme aparatı içerisine tekrar toplanabilmelidir.
15. Stent katateri dayanıklı materyalden imal edilmiş olup işlem esnasında king yapmamalıdır.
16. Stent distal ve proximal uçlan stent gövdesine oranla daha geniş ve konik şeklinde
olmalıdır.
Op.Dr. UfukARSLAN
•iasiroenterok# Cerrahi Uzmanı Dlp:Tes.No:140136
HAZIRLAYAN
PYLORİC&COLONİC DİLATASYON BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ
Balon kateteri içerisinde istenildiğinde çıkarılabilir 0.035 hidrofilik kaplı kılavuz tel bulunmalıdır.
Kateter uzunluğu en az 200 cm olmalıdır.
Kateter çapı en fazla 7 f olmalıdır.
Kateterin balondan sonraki uç kısmı silikondan mamül olup dokuya zarar vermeyecek yumuşaklıkta olmalıdır.
2.8 mm cihaz çalışma kanalına uygun olmalıdır.
Ucu incelerek sonlanmalıdır.
Balon kademeli olarak şişirilebilmelidir.
Balon çapı 15-16,5-18 mm olmak üzere kademeli olmalıdır.
Balon uzunluğu en az 40 mm olmalıdır.
. Ürün üzerinde hangi markaya ait olduğunun anlaşılabilmesi için üretici firma ismi veya logosu yer almalıdır.
. Ürün kateteri üzerinde balon çapları silinmeyecek bir şekilde yazılı olmalıdır.
. Ergonomik olmalıdır.
. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.
. Numune istenecek ve değerlendirilecektir.
Sastroenterotoji Cenrtl Uzmanı D(p:Tes.No:140136
HAZIRLAYAN
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
YABANCI CİSİM YAKALAMA FORSEPSİ TİMSAH AĞIZLI&FARE DİŞLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Forseps şaftı çalışma kanalı 2,8 mm olan endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır
2. Forseps şaft uzunluğu en az 230 cm olmalıdır
3. Forseps kapakçıkları en az 6 mm açılabilmelidir
4. Forsepslerin kısa ve uzun uçlu fare dişli modelleri bulunmalıdır. Firma istenilen modellerden teslimat yapabilmelidir
5. Forseps şaftı paslanmaz çelik olup uç kısmı daha esnek yapıda olmalıdır
6. Şartnamede belirtilen tüm modeller İçin UBB kaydı mevcut olup ve barkod numaralan teklif cetvelinde belirtilecektir
7. Tekrar kullanılabilir özellikte olmalıdır
8. Dişli ağız yapısına sahip olmalıdır, düz objelerin çıkarılması için kullanılabilmelidir
9. Ergonomik olmalıdır.
10. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.
11.
Numune istenecek ve değerlendirilecektir.
![]() |
PLASTİK BİLİYER STENT 7 F TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Percuflex materyalden yapılmış olmalıdır.
2. Amsterdam tip olmalıdır
3. Stent dış çapı 7 F olmalıdır.
4. Stent uzunlukları 7-8-9-10 cm farklı ebatlarda olmalıdır. Talebe göre istenen ebatta ürün teslim edilecektir.
5. 0,035 inch kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.
6. Kılavuz kataterin distal uç kısmı incelen ve önceden yuvarlatılmış olmalıdır.
7. Stentin yerleştirilmesi için gerekli tüm malzemeyi içeren set halinde olmalıdır.
8. Çalışma kanalı 3,2 mm olan endoskoplarla çalışmaya uygun olmalıdır.
9. Stentin iki ucunda karşılıklı drenaj delikleri bulunacak.
10. Skopi altında görünebilir olmalıdır.
11. Ergonomik olmalıdır.
12. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.
13. Numune istenecek ve değerlendirilecektir.
14. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.
^ o - |
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
ERCP TAŞ ÇIKARTMA BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Katater sfinkterotomi sonrasında taşların safra kanalından çıkartılmasında uygun olmalıdır.
2. Üç lümenli olacak ve bu lümenler ayrı kanallardan oluşacak.
3. Kateter 7 f çapında, uzunluğu en az 180 cm olacak,
4. Kateter uç kısma yaklaştıkça incelerek sonlanacak ve en fazla 5 f çapında olacak.
5. 0.035 kılavuz tel ile kullanıma uygun olacak.
6. Şaftı ekstraksiyon sırasında bozulmayacak kadar yeterli dayanıklılıkta olacak.
7. Uç kısmında bulunan balonun her iki ucunda radyoopak marker bulunacak.
8. Balon kademeli olarak 12/15/18 mm olmak üzere kademeli olarak şişirilebilmelidir.
9. Balonun üç ayn kademede şişirilebilmesini sağlayan enjektörler paket içerisinde yer almalıdır.
10. Enjektörler üzerinde balon çapları silinmeyecek şekilde yazılı olacak.
11. TÎTUBB kaydı olacak .
12. Şartnamede belirtilen tüm modeller için UBB kaydı mevcut olup ve barkod numaralan teklif cetvelinde belirtilecektir.
13. Ürün üzerinde hangi markaya ait olduğunun anlaşılabilmesi için üretici firma ismi veya logosu yer almalıdır.
14. Ergonomik olmalıdır.
15. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.
16. Numune istenecek ve değerlendirilecektir.
♦.SABun» YdfcMfc Ihtb» E0tn ka^ümL OpJ)r. UfukARSLAN öastroentero^CeffaWUıman» DfrTes.No:140138 |
HAZIRLAYAN
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
SFİNKTEROTOM TELİ MUHAFAZALI 30 MM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. 7 F çapında ve en az 200 cm uzunluğunda olmalıdır.
2. Uç kısmı incelerek sonlanacak (5,5 F çapında olacak)
3. Kesme teli 30 mm uzunluğunda olup ve telin yarısı yalıtımlı kaplamaya sahip olmalıdır.
4. Flexible olacak
5. Radyoopak uç markerları bulunacak.
6. Üç lümenli olacak ve bu lümenler ayrı kanallardan oluşacak.
7. Kesme teli monoflament yapıda olacak.
8. 0.035 kılavuz tel ile uyumlu olacak.
9. Duedonoskop çalışma kanalına uyumlu olacak.
10. Üç parmakla kontrolü sağlayan plastik handle üzerinde olacak.
11. Kesici telden sonraki uç kısmı 5 mm, 10 mm ve 15 mm olmak üzere alternatifli
olacak.
12. TİTUBB kaydı olacak .
13. Şartnamede belirtilen tüm modeller için UBB kaydı mevcut olup ve barkod numaralan teklif cetvelinde belirtilecektir.
14. Ürün üzerinde hangi markaya ait olduğunun anlaşılabilmesi için üretici firma ismi veya logosu yer almalıdır.
15. Ergonomik olmalıdır.
16. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.
17.
![]() |
Numune istenecek ve değerlendirilecektir.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|