T.C.
ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
SAYI : SATINALMA/ 71713619
KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI
SAYIN:
Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI
1- Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.
2- Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.
3- Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.
4- İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.
5- Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.
6- Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.
7- Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodların belirtilmesi zorunludur.
8- Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9- STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.
10- BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 22/07/2019 TARİHİNDE SAAT 17:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.
11- Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.
12- Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.
13- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA NEZİHE ÖZLÜ İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.
Birkan Gl İdari ve Mali İşU
s.n. |
Malzemenin Adı |
Miktarı |
Birimi |
Sut Kodu |
Birun ' Fiya( |
Toplaırr ı Fiyatı |
Marka UBB |
1 |
VAKUM YARDIMLI YAR KAPAMA SETİ BÜYÜK |
10 |
ADET |
|
|
|
|
|
VAKUM YARDIMLI TOPALAMA SETİ |
10 |
ADET |
|
|
|
|
EK: TEKNİK ŞARTNAME (3 SAYFA )
NOT:
i: MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
2^ UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
3^ FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1303) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalyadhsl2@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr
1. Vakum Yardımlı büyük boy Kapama Seti içindeki kapama süngeri çok eksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.
2. Vakum Yardımlı büyük boy Kapama Seti içindeki kapama süngerinin yüzey alanı, en az 370cm2 (+/-5 crn2 'olmalıdır.
3. Vakum Yardımlı büyük boy Kapama Seti içindeki kapama süngeri kesilerek kullanılabilmelidir.
4. Vakum Yardımlı büyük boy Kapama Seti i ç i n a e k i kapama süngeri yüksek oranda drenaja olanak tanımalıdır.
5. VaKum Yardımlı büyük boy Kapama Seti içindeki kapama süngeri poliüretan yapıda ve por ebatları en az 400-600 mikron arasında olmalıdır.
6. Vakum Yardımlı büyük boy Kapama Seti içindeki kapama süngeri, yara tedavisinden eri etkin sonucu alabilmek için negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen olarak oağıtabilecek hidrofobik özellikte olmalıdır.
7. Vakum Yardımlı büyük Doy Kapama Seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar, tedavi sürekliliği sağlanabilmesi amacıyla, aynı markanın Vakum Yardımlı Yara Kapama Tedavi Ünitesi ile çalışabilir özellikte olmalıdır.
8. Vakum Yardımiı Vara Kapama Setinin istenilen değerlerde verimli çalışabilmesi için, Tedavi Ünitesinin negatif basınç aralığı -5 mmHg -300 mmHg arasında olmalıdır.
9. Va:<um Yamımıı Yara Kapama Tedavi Ünitesi tarafından verilen basınç şiddeti ayananabilmeli ve hasta güvenliği için Kapama Seti ayarlanan basınca göre çalışabilecek düzeneğe sahip olmalıdır.
10. VaKum Yardımlı büyük boy Kapama Seci Vakum Yardımlı Yara Kapama Tedavi Ünitesinin sürekli ve/veya fasılalı ve/veya istenilen en az iki farklı vakum değerinde ve en az İKİ farklı zaman aralığında sürekii şekiide çalışmasına uygun olmalıdır.
11. Vakum Yardımlı büyük Doy Kapama Seci, tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak, yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde, Vakum vc''dım!ı Yara Kapama Tedavi Ünitesi tarafından algılanıp, uyarı vermesine olanak tanıyacak düzeneğe sahip olmalıdır.
12. Vakum Yardımlı Vara Kapama Tedavi Ünitesi iie bağlantıyı sağiayacak düzenek Vakum Yardımlı büyük boy Kapama Seti içinde buiurımalıdır. Sec içinden çıkan bağlantı
nc i'umunun, Vakum Yardımlı büyük boy Kapama Seti içindeki kapamayı uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan, hastayı Delirli bir süre Vakum Yardımlı Yara Kapama Tedavi Ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve düzeneği bu.unmaiıdır. Ve /veya bu düzenek bağlantı hortumlarının katlatmasına ve kırılmasına engel olacak şekiide kendi etraflarında dönmesine oianak sağlamalıdır.
13. VaKum Yardımlı büyük boy Kapama Seti içerisinde ouiunan drep şeffaf, steni ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
14. Vakum Zarcım1! büyük boy Kapama Seti arada sağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır.
15. Vr vjm Yardımlı oüyük boy Kapama Seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
16. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu, tutanak ile tespit eaıien ürünleri, yenileri ile ücretsiz olarak değiştirmelidir.
17. Ürünün raf ömrü 2 (iki) yıl olmalıdır.
1. Toplama kabı; akut, kronik, travmatik ve yanık yaraların tedavisinde kullanıma uygun olmalı ve yaradan gelen eksudanın uygun şekilde toplanması için gerekli ortamı sağlamalıdır.
2. Tedavi ünitesi ve toplama kabı, sürekli ve/veya aralıklı, ve/veya istenilen en az iki farklı vaku değerinde ve en az iki farklı zaman aralığında sürekli şekilde çalışmaya uygun olmalıdır.
3. Toplama kabı hiçbir şekilde açılamamalı, içerisine ek düzenek ilave edilememelidir.
4. Toplama Kabı ile tedavi ünitesi arasındaki bağlantı için herhangi bir ek aparata gerek duyulrnamalı, üzerindeki sabit aparat yardımı ile takılabiimeli ve çıkarılabilmelidir.
5. Toplama kabı, tedavi ünitesi üzerinde bulunan okuyucu sensörlere uyumlu olmalı ve bu sayede lopiama kabının doluluk oranı takip edilebilmelidir.
6. Topıama Kabı cihaz üzerindeki okuyuculara uyumlu olmalı, bağlantı hortumu aracılığıyla yaraya uygulanan negatif basınç gerçek zamanlı olarak kesintisiz monitörize edilmelidir.
7. Uygulanan ve ayarlanan basınç değerlen arasında fark oluşması durumunda sisıem sesli ve görsel uyarı vermelidir.
8. Toplama kabı en az 500ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.
9. Toplama Kabının içinde bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbon filtreler bulunman, dışarı koku vermemelidir.
10. Toplama kabında toplanan sıvının hareket etmesini engelleyecek jelleştirici olmalıdır.
11. Toplama kabı ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve tedavi ünitesi, tedavi süreKİiliğini sağiamak amacıyla aynı markanın tamamlayıcı ürünleri olmalıdır.
12. Topıama Kabı, hastanın ve sağlık personelinin sağlığı göz önünde bulundurularak şeffaf, kırılmaz özellikte ABS'den üretiirniş olmalıdır.
±3. Topıama «abına bağlı, pansuman setine giden hortumların uçları kolay bağlantılı, hasta güvenliği ve pansuman sürekliliği için katianma ve kırılmaları engellemeye uygun, kendi etrafında dönebilen özellikte olmalıdır.
14. Topıama Kabında toplanan sıvı miktarının ölçülebilmesi için kap üzerinde cc/ml ölçek bulunmalıdır.
15. Topiarna Kabı orijinal tekli ambalaj içerisinde, tek kullanımlık olmalıdır.
16. Ambalaj üzerinde ürünün markası, lot numarası, teknik özellikleri, üretim tarihi, saklama koşulları ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış UTS kodu belirtilmelidir.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|