T.C.
ORDÜVALÎLİĞÎ İL SAĞLIK IVIÜDÜRLÜĞC Fatsa Devlet Hastanesi
Sayı : 2325362/ 26.07.2019
Konu : 6 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı
DosyalD: 45382
Saym Yetkili
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemizin İhtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalma birimine bildirilmesi hususunda;
Gereğini rica ederim. 7 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı
Satın Alma Tarih ve Saati :29.07.2019-14:02 f
Mus/^GULDİKEN\ İdari ve Mali İşler Müdüm
|
T.C
ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ v ^ _ Fatsa Devlet Hastanesi
TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.
FİRMALARIN DİKKATİNE !
1. Hastane malı alıp almamakta serbestir.
2. Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.
3. Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.
4. Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.
5. Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.
6. Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.
7. MaIzemeler kalem kalem teslim edilecektir.
8. Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.
9. Firma faturaya temlik koydurmaz.
10. Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.
11. Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.
I2.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.
Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5
Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 16 55
E-Posta: ordudhs3.satinalma(3)saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr
KOTER PLAĞI ÇİFTLİ -TEK KULLANIMLIK
1. Disposable olmalıdır
2. Cilde yapışabilir olmalıdır, ıslanınca ciltten ayrılmamalı, kaldırıldığında rezidü bırakmamalıdır
3. Bir ucunda koter kablosunun bağlanabileceği aparat olmalıdır
4. Koter plağı üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihleri de yazılı olmalıdır.
5. Koter plakları aliminyum folyo malzeme ile tek tek paketlenmiş olmalıdır. 6.Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.
7. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
8. Plakların kullanımı için 21 adet koter bağlantı kablosu malzeme tesliminde
istenecektir.
1. Ürün steri! ambalajda en az 55*45 cm ebatta (büyük boy) olmalıdır.
2. Sterilitesini koruyacak makas veya başka bir malzeme kullanılmasını gerektirmeksizin kolayca açılacak bir şekilde ambalajlanmış olmalıdır.
3. Iobanlı-batikonlu özelliğine sahip olmalıdır.
4. Ürün CE kalite belgesine sahip olmalıdır.
5. Ürün Ameliyat olacak bölgeye kolayca yapışmalı ve yırtılmamalıdır.
6. En az bir adet numune getirilmelidir.
7. Mal teslimi tarihi itibari ile son kullanma tarihine en az 2 yıl olmalıdır.
8. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
Maske yüze takıldığında hava kaçağı yapmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Yüze temas eden kısmı en kaliteli, hava kaçağına imkan vermeyen ve en yumuşak olan maskeler tercih edilecektir.
Maskenin yüze değen kısmı, uygulama sırasında içine hava girişi olabilen 2 katlı silikondan yapılmış olmalıdır. Sadece burun köküne temas eden silikon kısım tek katlı yumuşak silikon olmalıdır.
Maske, yetişkin ve çocuklarda kullanılabilmelidir. Bunun için en az 3 farklı boyu olmalıdır.
Maske üzerinde, açısı ayarlanabilir alın desteği bulunmalıdır. Aiın desteği, yumuşak sünger veya silikon olmalıdır.Destek alına en az 10 cm temas etmelidir.
Maske, oksijen girişi ve basınç ölçümü gibi amaçlarla kullanılabilecek en az 1 giriş portuna sahip olmalıdır.
Maskeye takılan hortumun saat yönünde veya tersi yönde dönmesi sırasında maskeye kuvvet uygulanmaması için, maske üzerinde rotasyonu sağlayacak eibow konnektörü olmalıdır.
Maske üzerinde başlığın kolay takılıp çıkarılması için klipsleri vardır. Başlık ile 3 veya 4 farklı noktadan maskeye bağlantı yapılabilmelidir.
Maske, tek hasta kullanımlık ve çok kullanımlık başlıklarla, ekshalasyon portu ve hasta devreleriyle kullanılabilmelidir. Maske başlıkları her boy maske için kullanılabilir olmalıdır. Başlık üzerinde ürünün markası olmalıdır.
Maskenin üzerindeki elbow konektöründe bir emniyet valfi olmalıdır. Bu valf, devrede basınç olmadığı zaman, hastanın oda havasında solunum yapmasına imkan sağlamalıdır.
|
VENTÜLASYON İÇİN KATATER MAUNT
1) 2Q±2 cm uzunluğunda olacaktır.
2) Mevcut anestezi sistemine uyumlu olmalıdır.
3) Tek tek steril paketlerde olmalı ve paket açılırken sterilitesi bozulacak şekilde olmamalıdır.
4) Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir
5) Ürünün ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
6) Körüklü döner başlık tercih sebebidir
7) Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
8) son kullanma tarihi en az 3 yıl olmalıdır.
KATATER SABİTLEYİCİ ŞEFFAF ÖRTÜ(BAND)
l:Santral venöz kateterleri sabitlemek için geliştirilmiş olmalıdır.
2.Steril, tekli paket halinde ve 8,5 cm ±1 cm x 11/5 cm ±1 cm ebatlarında olmalıdır.
3. Ürün şeffaf olmalı, kateter giriş bölgesi ve çevresinin gözlenmesine olanak sağlamalıdır.
4. Ürün petek doku özelliği ile hava geçirgen özellikte olup oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli, kateter giriş bölgesinin kuru kalmasını sağlamalıdır,
5. Şeffaf örtünün tüm kenarlan ve çentikli bölümü güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir.
6. Şeffaf film örtü, uygulama bölgesini dışarıdan olabilecek bakteri, virüs ve sıvı kaynaklı kontaminasyonlara karşı korumak ve enfeksiyon riskini azaltmak için bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı, bakteri ve vira! bariyer özelliği oluşturmalıdır,
7. Yapışkam hipoalerjenik oimalı, ciltte ve kateter üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.
- i
8. Ürün ve ambalajı lateks içermemelidir. Ambalajı yırtılmaz materyalden yapılmış olmalıdır.
9. Uzun süreli kullanıma olanak sağlamalıdır.
10. Ürünün sağladığı yararlar ile ilgili yayınları olmalıdır.
11. Paket üzerinde son kullanma tarih en az 2 yıl ve uygulama şeması olmalıdır
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|