TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şelıitkânıil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....

Konu : Teklife Davet

Sayın rİNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (7) kalem (811762) 7 KI/^LEM TIBBİ SARF VE MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 27.09.2019 tarih ve saat 10:00’a kadar göndermenizi rica ederim.

Satmalına tarih ve saati : 27.09.2019 - 10:00 Teklif Başvuru Yeri : ŞEHİTKAMİL DE

: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ : ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 7 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları

1.  Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.   Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektiı*. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.  UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.  Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.  Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.  Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.   Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 180 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 180 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAM. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekl i İlerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://schkkamildh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkânıil Devlet Hastanesi

NOT: LÜTFEN UBB KODUNU YAZMAYI UNUTMAYINIZ.

PİRSULTAN MAM. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LtHfenTckli ilerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posla: schitkamiisalinalma@gmaii.com Elektronik ağ: http://schilkamilclh.saglik.gov.tr/

PAMUK 500 GR

2-       Beyaz kokusuz olmalı, tam hidrofil olmalı, hidrofilliği testlere uygun olmalı

3-       Boya kullanılmadan beyazlatılmış olmalı

4-        Su tutuculuk özelliği yüksek olmalı

5-       Pamuk ondüla şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.

6-        1ÖOÖ gramlık ambalajlan olmalı

7-       paket açıldığında düzgün olarak sonuna kadar açılmalı,kopmalar olmamalı

8-       Pamuk koparıldığında veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşmamak

9-       Ambalaj suya, neme dayanıklı materyalden olmalı

10-   %100 kotton olmalı, uzun lifli olmalı en az lOmm.

11-   Yabancı madde içermemeli

12-   Mutat solvonlarda çözünmemeli

13-   Boyar Madde olmamalı

14-   Klorür, sülfat, kalsiyum iyonları ve redüktör madde içermemeli

15-   Yandığında %0,3’ten fazla kül bırakmamalı

16-   Türk Farmakopesinde belirtilenden fazla yağ içermemeli

17-   Amonyaklı bakır(2)oksitte (TS) erimeli

18-   Muayene Komisyonu gerek duyması ilgili merkezlere yeterli sayıda numune alarak analiz için gönderebilecek, analiz üretici satıcı firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

19-   UBB kaydı olmalıdır.

20-    Numuneler incelenerek alınacaktır.

OROFARENGİAL MUKUS TOPLAMA KABI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Steril olmalıdır.

2.       Hasta hakkında bilgi yazılabilmesi i.in paketin içerisinden hasta etiketi çıkmalıdır.

3.       Toplama kabı 20ml olmalıdır.

4.      Toplama kabı 2ml aralıklarla derecelendirilmiş olmalıdır.

5.       Aspirasyon kateteri 14Fr olmalıdır.

6.       Aspirasyon kateterinin ucu SLIDE-TEX olmalıdır.

7.      Ürün toplama kabı üzerinde kapak ve kapakta bir tarafı hastaya bir tarafı aspirasyona uzanan iki adet kateterden oluşmalıdır.

8.       Kültür toplanması bittikten sonra analize götürebilmek için ekstra kapağı bulunmalıdır.

1.HASTA BEZİ DIŞ KISMI SU GEÇİRMEZ MADDEDEN YAPILMIŞ OLMALIDIR.

2.SIVI EMME KAPASİTESİ 1000ML OLMALI VE CİLDİ İSLAK BIRAKMAMALIDIR.

3.                     VÜCUDA           UYUMLU ANATOMİK YAPIDA OLMALI.

4.                 HASTA      BEZİNİN CIRTLARI DEFALARCA YAPIŞMA ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALI.

5.                HASTA      ALT BEZİ BARIYERLİ OLMALI VE SIZINTI YAPMAMALIDIR.

6.                 HASTA      ALT BEZİ PEDİATRİK EBATTA OLMALIDIR.

7.               HASTA       BEZİ .KURUMLA İRTİBATA GEÇİLEREK KURUMUN BELİRTECEĞİ MİKTAR VE EBATLARDA VERİLECEKTİR.

1.    Ürün alkol, amin, perasetik asit ve Kuarterner Amonyum bileşikleri yada türevlerini içermemelidir.

2.    Dezenfektan, hızlandırılmış hidrojen peroksit içermelidir.

3.    Ürün hem temizleyici hem de dezenfekte edici özellikte olmalıdır ve ürünün temizleyici özelliği ilgili ibareler ürünün ambalaj üzerindeki orijinal etiketinde belirtilmiş olmalıdır.

4.    Ürün kokusuz olmalı, hasta varlığında dahi kullanılabilmelidir

5.    Dezenfektan 5 litrelik orijinal ambalajlarda ve konsantre olmalıdır. Ürün su ile seyreltilebilmeli ve seyreltildiğinde yüksek miktarda kullanıma hazır solüsyon elde edilebilmelidir.

6.    Ürünün doğru ve hatasız seyreltilebilmesi için özel otomatik dozajlama sistemi ürün ile birlikte verilmelidir. Otomatik dozaj ünitesinden, idarenin belirlediği yerlere makul sayıda ücretsiz olarak takılması sağlanmalıdır.

7.    Otomatik dozajlama sisteminin, hem sürekli hem de bas-çek olarak 2 modda çalışma opsiyonu olmalıdır.

8.    İhaleyi alan firmanın takacağı otomatik dozaj pompaları, uluslararası kalite belgelerine sahip olmalıdır.(WRAS,KIWA vs gibi)

9.    Her bir ambalaj üzerinde kullanım şekli ve son kullanma tarihi kayıtlı olmalıdır.

10. Ürün,  ameliyathane ve yoğun bakım gibi riskli her türlü alanda kullanılabilir olmalıdır. Ürün, dezenfekte edilecek yüzeylere zarar vermemeli, korozyona neden olmamalı ve yüzey uyumluluk listesi dosyada sunulmalıdır

11. Ürünün  veya ürün grubunun akrilik, ABS, Seramik, EPDM, HDPE, PP, Teflon, PVC gibi hammaddeler ile uyumlu olmalı ve uyumlu olduğunu gösteren uyumluluk listesi dosyada sunulmalıdır.

12. Ürün   kullanıldığı yer ve yüzeylerde kalıntı bırakmamalıdır, durulamaya ihtiyaç duymamalıdır.

13. Ürün  kokusuz olmalı, hasta varlığında dahi kullanılabilmelidir.

14. Ürünün   geniş spektrum etkinliği olmalı, %0,25 seyreltme oranında en fazla 8 dakika, %0,5 seyreltme oranında en fazla 5 dakika, %1 seyreltme oranında ise en fazla 30 saniyede bakterisit (Staphylacoccus aureus, Pseudomanas aeruginosa, Enterococcus hirae, Esherichia coli, Acinetobacter baumanni -EN 13727), %1 seyreltme oranında en fazla 5 dakika fungusid & yeastisid (Candida albicans, Aspergillus niger, EN13624), %1 seyreltme oranında en fazla 5 dakika Adenovirüs, Poliovirüs, Rotavirüs, %2,5 seyreltme oranında en fazla 1 dakika Norovirüs (EN 14476) ve %2.5 konsantrasyonda 8 dakikada mikobakterisit (EN 14348) etkinliği olmalıdır. Ayrıca ürünün, Clostridium difficile dahil %15 konsantrasyonda 10 dakika sporisidal (EN 13704) etkinliği olmalıdır. Bu konuda Avrupa normlarına (EN) göre yapılmış yurtdışı ve yurtiçi çalışmalar ve raporlar ihale dosyasında sunulmalıdır.

15. Dezenfeksiyon    süresi belirtilmeli, firma bu mikrobiyolojik özellikleri taşıdığına dair ulusal veya uluslararası ekspertiz raporları vermeye yetkili laboratuarlardan yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını hastanemize vermelidir.

16. Teklif     veren firmalardan, şartnameye uyan ürünler için numune istenecektir. Numuneler, kurumun ihtiyacına uygunluk ve kullanılabilirlik açısından yetkili personel/uzman tarafından değerlendirmeye tabi tutulup uygunluk kararı kullanımdan sonra verilecektir.

17. Ürünün T.C. Sağlık Bakanlığı biyosidal ruhsatı olmalıdır.

TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.      Vücut yüzeyi ve ultrason probu (transducer) arasında iyi bir iletişim sağlamalıdır.

2.      % 100 suda çözülür olmalıdır.

3.      Renksiz ve kokusuz olmalıdır.

4.      Griselin ve formaldelit içermemelidir.

5.      Prob yüzeylerine zarar vermemelidir.

6.      Ultrason probuna ve hasta yüzeyine tutunabilmelidir.

7.      İçerisinde hava kabarcıkları bulunmamalıdır.

8.      Hasta cildinde herhangi bir alerji ve benzeri yan etki göstermemelidir.

9.      Giysilerde iz ve leke bırakmamalıdır.

10.  Ultrason jelleri 1 litrelik ambalajlarda olmalıdır.

11.  Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

12.  Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miatlı olmalıdır.

13.   Satın alma kararı vermeden önce numune değerlendirilmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaklardır.

KABUL VE MUAYENE

1.      Madde 2 de belirtilen özelikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.

2.      Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

RAFİNE TABLET SU YUMUŞATMA TUZU

SU ARITMA SİSTEMİ İÇİN TABLET TUZ ŞARTNAMESİ

1.                                Hemodiyaliz           ünitesi ve hastane içme suyu su arıtım sistemlerinin rejenerasyonunda kullanılabilir özellikte 1. Kalite ultra rafine olacaktır. Tablet boyutları eşit olmalıdır.

2.        "A           sınıfı" rafine edilmiş kuru kaya tuzundan, tuzun hammaddesinin kaya tuzu olduğu belgelenmelidir. Tablet şeklinde imal edilmiş olmalı, içeriğinde reçine, filtre ve membranları olumsuz yönde etkileyecek (tortu, kil, çamur, kum vs.) yabancı maddeler içermemelidir.

3.25 kg'lık çift katlı iç poşetli polipropilen jüt çuvallarda olmalıdır.

4.                      Ambalaj  üzerinde üretici ve marka adı bulunmalıdır.

5.                   Üretici       Firmaya ait Gıda Üretim İzin Belgesi'nin aslı veya noter onaylı sureti teklifle birlikte sunulmalıdır.

6.                   Üretici       Firmaya ait Gıda Sicil Sertifikası’nın aslı veya noter onaylı sureti teklifle birlikte sunulmalıdır.

7.                   Üretici       Firmaya ait Gıda Güvenliği Yönetim Sistemi Belgesi'nin aslı veya noter onaylı sureti teklifle birlikte sunulmalıdır.

8.            İlgili    TSE standardına (TS EN 973 / 27.04.2003) uygun TSE belgesinin aslı veya noter onaylı sureti teklifle birlikte sunulmalıdır.

9.                  Tablet         tuzun muhteviyatındaki kimyasal parametrelerin uygunluğunu gösterir TSE'den alınmış muayene ve deney raporu ihale esnasında komisyona sunulmalıdır.

10.   Ürün tesliminde, üretilen partiye ait ürün analiz raporu malzemeyle beraber teslim edilecektir. Ürün kimyasal içeriği minumum aşağıdaki değerlerde olmalıdır.

Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri Görünüş beyaz, homojen yapıda tablet Rutubet % m / m 0,02 - 0,025 Saflık % m / m NaCI 99,0 - 99,9 Suda Çözünmeyen Madde % m / m 0,02 - 0,1 Asitte Çözünmeyen Madde % m / m 0 - 0,5 Toplam Sertlik d°H 0,5 - 0,1 Kalsiyum Sertliği d°H 0,3 - 0,7 Magnezyum Sertliği d°H 0,2 - 0,5

Toplam Demir mg Fe / kg 0 - 0,3 Bakır mg Cu / kg <0-2

Kurşun mg Pb / kg <0-2

Arsenik mg As / kg 0 - 0,1

Civa mg Hg / kg <0-0.1

Bromür mg Br / kg Yok

Alkalite mg CaC03 / kg 0 - 5

Sülfat mg S04 / kg 25 -100

pH%20m/v5-7

Ambalaj Şekli:25 kg pp çuval

Depolama:kuru ortamda saklanmalı

11.                      Firmalar           teklifleri ile birlikte 1 torba orijinal ambalajında tablet tuzu tutanak karşılığı numune olarak ihale öncesinde kuruma telim edip uygunluk belgesi almalıdır.

12.                Ürün,        partiler halinde teslim edilecektir. Teslimat, firma temsilcisinin nezaretinde gerçekleştirilecektir. Teslimat sonrasında tuzun kalitesi ile ilgili terettüdte kalınması durumunda her partiden ürünün belli noktalarından numune alınarak analiz yaptırılabilir. Analiz masrafları yükleniciye ait olup tuz içeriğinde taahhüt edilen dışında bir unsurla karşılaşılması durumunda tuz iade edilir ve değişimi talep edilecektir. Aksi durumda teminat gelir kaydedilir.

13.                       Yüklenici         firma ihale doyası ile birlikte teknik şartnamenin her maddesine birebir cevap vererek uygunluk belgesi hazırlamalıdır.

Cetveller