TIBBI SARF MALZEME ALIMI

ORDÜ VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı : 2325362/                                                                                                               25.09.2019

Konu ’ El Aleti ve Cihaz Yüzey Dezenfektanı alımı

DosyalD: 46481

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. El Aleti ve Cihaz Yüzey Dezenfektanı alımı

Satın Alma Tarih ve Saati :30.09.2019-15:31                                                          l/l/Yİ/

Musmfa/GÜLDIKEN İdari ve Mali İşler Müdiıî

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE!

1.             Hastane     malı alıp almamakta serbestir.

2.              Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                 Teklif!erde                 marka ve özellik belirtilecektir.

4. Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                     Malzemelerin      alınması muayene komisyon karar ile olur.

06-Malzemeier orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                             Malzemeler              kalem kalem teslim edilecektir.

8.                   Ödeme         hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                 Firma              faturaya temlik koydurmaz.

10.              Firma              faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak o!up(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın almdığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler içiıı kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

]3.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres;Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

1.                       Dezenfektan         solüsyon minimum %2 Gluteraldehit içermelidir.

2.                        Dezenfektan         solüsyonu kullanıma hazır olmalıdır.

3.                        Dezenfektan         solüsyonun korozyon inhibitörü olmalıdır.

4.                         Dezenfektan        solüsyonun minimum 20 dakikada bakterisidal, virüsidal (HBV, HCV, Polio virüs, HIV dahil) tuberculosida!, fungusidal ve bakteri sporları için de 3-6 saatte mikrobiyolojik etkinliği olmalıdır. Firma, bu özellikleri taşıdığına dair ulusal veya uluslararası akredite laboratuarlarda yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını dosyasında sunmalıdır.

S.Solüsyonun Gluteraldehit minimal efektif konsantrasyon (MEK) aktivitesini kontrol edebilmek için ürünle aynı markalı test stribi kullanılmalıdır. pH ölçerler bu amaçla sunulmamalıdır. Test striplerinin kutusu üzerinde hangi ürüne ait olduğu, son kullanma tarihi ve kullanım talimat bilgileri Türkçe yazılı olmalıdır. Her 1 İt için 1 adet Gluteraldehit test stribi firma tarafından ücretsiz verilmelidir.

6.                        Dezenfektan         solüsyon açıldıktan sonra en az 14 gün aktivitesini sürdürmelidir.

7.                           Dezenfektanın    solüsyonunun raf ömrü minimum 2 yıl olmalıdır. Son kullanma tarihine en geç 3 ay yaklaşan ürünler firma tarafından 15 gün içerisinde bedelsiz yeni ürünle değiştirilmelidir.

5.                        Dezenfektan         kullanıma hazır 5 litre orjinal ağzı mühürlü, kilit kapaklı bidonlarda olmalıdır.

9.                        Dezenfektan         solüsyon orjinal kilitli, kapaklı olup ürünün üzerinde orjinali ile birlikte Türkçe açıklamalı etiketi olmalıdır. Türkçe etiketin üzerinde içeriği, üretim ve son kullanma tarihi, kullanma talimatı, yan ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar, seri numarası ve üretici firma bilgilerinin yazılı olması gerekmektedir.

10.                       Kullanıcının         inhalasyon riskini azaltmak amacıyla firma tarafından 2 bidona 1 adet karbon filtreli maske verilmelidir.

11.                        Dezenfektan       solüsyonun materyal uyumluluğu geniş olmalıdır. Korozyon, paslanma, endoskop kılıflarında yumuşama-renk değişimi, vb. zedelenmelere neden olmamalıdır. Firma bu konuda belge sunmalıdır. Dezenfektanın cihazlara olası bir zarar verme durumunda firma, kurumun zararını karşılayacağına dair kabul ve taahhüt etmesi gerekmektedir.

12.                        Dezenfektan       solüsyonun kullanımından sonra bertarafını sağlamak için Firma; dozu ayarlanmış ve kullanıma hazır paketli yeterli miktarda nötralizan (sodyum bisülfat) maddeyi ücretsiz olarak hastanemize teslim etmelidir. Ayrıca her firma kendi ürününü inaktive eden sodyum bisülfat miktarını gösterir belgeyi dosyasında sunmalıdır.

13.             Teslim           edilen dezenfektan solüsyonunun serisine ait üretici firmanın orijinal analiz sertifikası numune ile birlikte dosyasında sunmalıdır.

14. Dezenfektan solüsyonunun güvenlik veri belgesi (MSDS) numune ile birlikte dosyasında sunmalıdır.

15.                       Dezenfektan       solüsyonun UBB kaydı olmalıdır

16.          Ürün     ile ilgili sunulan tüm belgeler Türkçe olmalıdır. Ürün kataloğu bu amaçla kullanılamaz.

17.           Ürün,   manuel dezenfeksiyon ve otomatize endoskop dezenfeksiyon cihazlarında kullanıma uygun olmalıdır.

18.                     Enfeksiyon            Kontrol komitesi tarafından gerek görüldüğü takdirde numune, Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilen ve kurum tarafından tercih edilen bir laboratuarda mikrobiyal etkinlik, toksikolojik, kimyasal içerik, korozif etki vb. açısından test edilecektir ve masraflar ilgili firma tarafından karşılanacaktır.

19.               Üründe         uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, farklı seri numaralı ürünler aynı miktarda ücretsiz değiştirilecektir.

20.               Ürünün         kullanımına ait eğitimi firma ücretsiz vermeli ve bunu da firma teklifinde taahhüt etmelidir.

Cetveller