T.C
KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 34771223/ 07.10.2019
Konu: Teklife Davet
Karabük Üniversitesi Eğirim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağida belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 08.10.2019 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen olarak çekilebilir.
Hasta Adı : İSMAİL ÜZEL
Doğrudan Temin Teklif Cetveli |
|||||
S.No |
Malın/İşin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Tutar |
i |
AP 2230 FEMORAL COMP. BAĞ KESEN |
1 |
ADET |
|
|
2 |
AP 2800 TİBİAL COMP. |
1 |
ADET |
|
|
o |
AP 2570 TİBİAL İNSERT BAĞ KESEN |
1 |
ADET |
|
|
4 |
AP 3180 ANT. KEMİK ÇİMENTO |
? |
ADET |
|
|
TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç) |
|
!-/Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.
2- )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.
3- )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.
4- )Ulaşım. sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.
5- )İstek!iler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.
6- )Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.
7- ) İdare. Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (vüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.
8- )İdarenin yazılı izni oimadan faıuralar/lıakedişier devir veya temlik yapılamaz.
9- )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.
10- )Teklifier sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez: şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.
11- /TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DİŞİ BIRAKILACAKTIR.
12- /TİTUBBA KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.
13- )Hasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.
14- )Aynı firma: setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
15- )KARABÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865
16- )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.
17- /TEKNİKŞARTNAME
18- ) Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.
19- ) İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.
FAX : (0370)415 57 34-415 80 20 E-MAİL : karabukdogrudanteminr®,gmail.com
|
||||||
|
||||||
|
ÇİMENTOLU UYGULANABİLEN SABİT INSERTLİ TOTAL DİZ PROTEZİ (Bağ Kesen) TEKNİK ŞARTNAMESİ
27- Tibial Komponent'in üzerinde çimentosuz kullanım için 4 adet vida deliği bulunmalıdır. Bu vida delikleri polietilen parçalarla kapatılmış olmalıdır.
28- Tibial Komponent'in metaryeli CrCoMo (Krom Kobalt Molibden) ASTM F75 olmalıdır.
29- Tibial Komponenten az 7 boy olmalıdır.
30- Tibial Komponent kenarlarında insert'in oturabilmesi için duvar olmalıdır.
31- İnsert'in bağ kesen ve bağ koruyan için çeşitleri bulunmalıdır.
32- Bağ kesen insert'in ortasında gagası olmalıdır.
33- İsteğe bağlı olarak insertler UHMVVPE Polietilenden veya High Cross Link UHMVVPE (Yüksek Dayanıklı Polietilen) den (ASTMF648) üretilmiş olmalıdır. Polietilen tercihen insert ortamda (Oksijen olmayan tepkimeye dirençli gaz mevcudiyetinde) Gamma sterilizasyonu uygulanmış olmalıdır.
34- Fix diz (C/R)- (P/S) Tibial Insert'lerde Femurdan anatomik mobiliteye, rotasyona izin vermelidir.
35- İnsert kendinden posterior slope'a sahip olmalıdır.
36- İnsert kalınlıkları 10,12,15,18,21 mm olmalıdır.
37- İnsertler tibial komponenetin boyuna uygun olarak sistemde yer almalıdır.
38- İnsert ve Tibial tutunma, tibiadan metal çıkıntı ile sağlanmalıdır. İnsert'e tutunmanın zayıflığı ve sürtünmeden doğacak aşınmanın minimale inmesi için İnsert Tibial komponent'e anterioründe bulunan kilitleme teli ile kilitlenerek oturmalıdır.
39- Malzemeler 3 kat steril vakumlu paket içerisinde olmalıdır.
40- Malzemeler Gama sterilizasyonu ile steril edilmiş olmalıdır.
41- Patella 3 peg'li olup en az 3 boy seçeneği olmalıdır.
42- Patella'nın dizaynı "dome patella" şeklinde olmalıdır.
43- Patellar Komponent 3 farklı boy seçeneğinde olmalıdır. Tüm femoral komponentler ve patellar komponentler birbirleriyle uyumlu olmalı , en büyük boy femur ile en küçük boy patella birbiriyle kullanılabilmeli, kısıtlayıcı olmamalıdır.
44- Femoral komponentin 4 kesisi tek kesi bloğu ile yapılabilmelidir.
45- Sistem Aşağıdaki Parçalardan Oluşmalıdır.
1- Femoral Komponent
2- Tibial Komponent
3- Tibial İnsert
4- Patellar Komponent
ÇİMENTOLU SABİT INSERTLİ TOTAL DİZ PROTEZİ YENİ SUT LİSTESİ
❖ FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN PS AP2230
❖ SABİT TİBİAL KOMPONENT AP2800
❖ SABİT BAĞ KESEN PS İNSERT AP2570
❖ PATELLA AP2420
ANTİBİYOTİKLİ KEMİK ÇİMENTOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. PMMA yapısında olmalıdır.
2. Antibiyotik olarak Gentamisin içermelidir.
3. Powder40 gramlık ambalajlarda.likid ürün ise 20 mİ ampullerde olmalıdır.
4. Enjektör ile kullanıma uygun olmalıdır.
5. Hem sement şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.
6. Her paket toz ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.
7. Toz bileşim steril pakette,sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.
8. Powder paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyi Peroxide,4.00 gr Barium Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate)
Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methyl Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p- toluidine,18-20 ppm Hydroquinone olmalıdır.
9. İki güvenlik paketi de steril olmalıdır.
10. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.
11. Çalışma süresi 8-10 dakika olmalıdır.
12. Ürünün CE belgesi olmalıdır.
13. Ürünün orta viskozitede(akışkanlık) olmalıdır.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|