T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949
Konu : Teklife Davet
Sayın :.......................................................................................
Tel: Faks :
Kurumlunuzun ihtiyacı olan (24) kalem ARALIK İLÇE ENTEGRE HASTANESİNE SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 10.10.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR ARALIK İLÇE ENTEGRE HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sıra No |
Malın / İşin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Tutar |
1 |
ASPİRASYON SONDASI NO: 10 (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
50 |
ADET |
|
|
2 |
ASPİRASYON SONDASI NO: 12 (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
150 |
ADET |
|
|
3 |
ASPİRASYON SONDASI NO: 14 (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
150 |
ADET |
|
|
4 |
ASPİRASYON SONDASI NO: 16 (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
100 |
ADET |
|
|
5 |
ASPİRASYON SONDASI NO: 18 (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
100 |
ADET |
|
|
6 |
BÖBREK KÜVETİ PLASTİK DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
1.000 |
ADET |
|
|
7 |
CERRAHİ STERİL ELDİVEN NO:7 (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
500 |
ADET |
|
|
8 |
CESET TORBASI YETİŞKİN (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
100 |
ADET |
|
|
9 |
EL TİPİ GLUKOZ MONİTÖRÜ/ GLUKOMETRE CİHAZI / KAN ŞEKERİ ÖLÇÜM CİHAZI (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
6 |
ADET |
|
|
10 |
ENDOTRAKEAL TÜP NO:7 (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
150 |
ADET |
|
|
11 |
ETİL ALKOL 5 LT BİDONDA (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
100 |
ADET |
|
|
12 |
KANUL KAPAĞI (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
4.000 |
ADET |
|
|
13 |
KATAJEL (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
250 |
ADET |
|
|
14 |
LASTİK TURNİKE (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
100 |
ADET |
|
|
15 |
NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ YETİŞKİN (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
500 |
ADET |
|
|
16 |
PEDİATRİK NEBUL (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
1.000 |
ADET |
|
|
17 |
POLİPROPİLEN NO: 1 50 (± 5) MM 1/2 TERS KESKİN 90 CM (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
400 |
ADET |
|
|
18 |
POLİPROPİLEN N0:2/0 40 (± 5) MM 3/8 TERS KESKİN 100 CM (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
500 |
ADET |
|
|
19 |
POLİPROPİLEN N0:3/0 25 (± 5) MM 3/8 TERS KESKİN 75 CM (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
1.000 |
ADET |
|
|
20 |
POLİPROPİLEN N0:4/0 17 (± 3) MM 3/8 TERS KESKİN 75 CM (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
1.000 |
ADET |
|
|
21 |
POLİPROPİLEN N0:5/0 17 (± 3) MM 3/8 TERS KESKİN 75 CM (EKTEKİ TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUN) |
400 |
ADET |
|
|
T. C. SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
|
EK: Teknik şartname
• Sonda şeffaf ve PVC'den yapılmış olmalıdır.
• Konnektör kısmı renkli PVC'den yapılmış olmalıdır.
• Sondalar 10-12-14-16-18 French ölçülerinde olmalıdır.
• Sondanın uzunluğu 10-12-14-16-18 numaralarda konnektörden itibaren en az 50-52 cm olmalı.
• Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak 2 deliği bulunmalıdır.
• Sterilizasyon miadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.
• Sondalar tek kullanımlık ve steril ambalajlarda olmalıdır.
• Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalıdır.
• Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.
• Travmatik olmamalıdır.
• İhaleye yeterli miktarda ve adette numune getirmelidir.
• Satın alınan sondalar şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir.
• Hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.
• Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ BÖBREK KÜVETİ PLASTİK DİSPOSABLE TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 6. Kalem )
• Tek kullanımlık olmalıdır.
• Sağlam, dayanıklı plastikten yapılmış olmalıdır.
• Ekonomik olmalıdır.
• Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
|
ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ CERRAHİ STERİL ELDİVEN TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 7. Kalem }
Pudrasız olmalıdır.
Protein ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır.
Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır.
Lateks' ten imal edilmiş olmalıdır.
Kolayca açılabilen dış paket, iç paketin steril kalmasını sağlamalı ve eldivenleri zararlı ozan ışınlarından korumalıdır.
İç paketler, eldivenler giyilene kadar koruma sağlamalıdır.
Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
Fabrika üretim tarihi ile malzeme teslim tarihi arasındaki süre 6 ayı geçmemelidir.
Numene üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
Boyu en az 200 (±5 cm) cm, eni en az açılmış haliyle 190 (±5 cm) cm olmalıdır.
Kan, sıvı v.s. geçirmeyen maddeden yapılmış olmalıdır. Dikiş yerlerinden sıvı geçirmemelidir. Tene yapışmadan kolay giydirilmeyi sağlamak için iç yüzeyi astarlı olmalıdır.
Çift kuşak halinde ayak ve baş kısımlarına yakın yerde taşıma aparatı olmalıdır.
Ceset torbası üzerinde kimlik bilgilerinin bulunduğu kartları koymak için şeffaf cep olmalıdır.
Bir uzun tarafı kapalı, diğer üç tarafı fermuarlı olacak ve fermuar başlangıcı ayak ve baş tarafından başlayacaktır.
Mininjıum 160 kg. taşıma kapasitesi olmalıdır.
İçi gözükmeyen koyu renkte olmalıdır.
Numune üzerinden değerlendirilecektir.
![]() |
![]() |
||
ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ
EL Tİpj KAN ŞEKERİ ÖLÇÜM CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ VE ŞEKER ÖLÇÜM STRİBİ TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 9 ve 23. Kalem )
• Cihazın ölçüm sonuçları klinik bulguları ile uyumlu olmalıdır.
• İhaleyi kazanan firma tarafından hastaneye teslim edilen striplerin Kod-Chip numaraları aynı olmalıdır.
• Striplerin Kod-Chip (kalibrasyon) numaraları her stripin içinde bulunduğu kutu üzerinde yazılı olmalıdır.
• Şeker ölçüm stripleri açıldıktan sonra en az 60 gün kullanılabilmelidir.
• Her kutuda kalibrasyon çubuğu olmalıdır ve kalibrasyon kolay, basit olmalıdır kalibrasyon için strip harcamamalıdır.
• Cihazların haftada bir en az iki farklı seviyede kontrol serumları ile kontrolü gerekmektedir. Varolan 6 cihaza yetecek miktarda kontrol serumları stripler kullanıldığı sürece firma tarafından ücretsiz olarak sağlanmalıdır ve ayda bir tüm glukometre cihazlarının kalibrasyonu firma tarafından ücretsiz yapılmalıdır.
• Striplerin son kullanım tarihi her stripin içinde bulunduğu kutu üzerinde olmalıdır.
• Striplerin teslim tarihinden itibaren en az bir yıl raf ömrü olmalıdır. İhaleyi kazanan firma mevcut striplerin kullanılamaması durumunda son kullanım tarihine en az üç ay kala idarenin durumu firmaya yazılı olarak bildirmesi üzerine daha uzun miadlı aynı ürün iie değiştirme garantisini yazılı olarak taahhüt etmelidir.
• Stripler 15-40 C sıcaklıkta güvenilir sonuçlar vermelidir.
• Striplerin ölçüm aralığı en az 20-600 mg/dı arasında olmalıdır.
• Stripler kapiller, arteriyel, venöz ve neonatal tam kan örneğinde güvenilir sonuçlar vermelidir.
• %20-70 hematokrit aralığında güvenli sonuç vermelidir.
• Stripler 2 mikroilitre gibi çok az bir kanla çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.
• Striplere kan damlatıldıktan sonraki en geç 10 saniye gibi kısa sürede cihaz kan şekeri sonuçlarını ekranında verebilmelidir.
• İhaleyi kazanan firma tarafından servislerin ihtiyacı olarak kullanılmak üzere verilen şeker ölçme cihazlarının kalite kontrolünün devamlılığı için her bir cihazın aylık standart kalibrasyon sıvıları ile kalibrasyon ölçümleri yapılmalı, yapılan ölçüm raporları sorumlu kişiye imzalatılmalı ve toplu olarak idareye bir rapor ekinde sunulmalıdır.
• Cihazların kullanımı ile ilgili eğitim vermelidir.
• Kontrol solüsyonları ile kontrol sonucu düşük veya yüksek sınırların dışında kalırsa sorun firmaya bildirilir, firmaya sorunu çözmekle yükümlüdür. 12 saat içinde onarımı yapılamayan veya kalibrayon yapılmasına rağmen hatalı okuma yapan cihazlar yenisi ile değiştirilmeli ve firma söz konusu taahhüdünü yazılı olarak belgelemelidir.
• Söz konusu malzemenin kullanım süresi içinde şeker ölçme cihazı için gerekli pil firma tarafından ücretsiz olarak ve teknik hizmet servisine haber verilmesini müteakip en geç 12 saat içinde temin edilmelidir.
• Satın alma işlemlerinden önce glukometre strip ihalesine katılan tüm firmaların striplerinin ölçüm sonuçları otoanalizör cihazı sonuçları ile karşılaştır İmalı, kontrolü yapılmalıdır.
!S/£T1>J ToP<^J3 2>ircjiS 1AAQ-A£A^ E
• Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun
üğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul lerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
ARALIIjC İLÇE DEVLET HASTANESİ ENDOTRAKEAL TÜP TEKNİK ŞARTNAMESİ (10.Kalem )
Tüp )Medikal PVC'den yapılmış ve iç kimi görülecek şekilde şeffaf olmalıdır.
İç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.
Nontoksit ve apirojen olmalıdır.
Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-Ray opak çizgi bulunmalıdır.
Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.
Tüpün ucunda yüksek volüm ve düşük basınçlı balon bulunmalıdır.
Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.
Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.
Tüpler steril tekli paketlerde olmalıdır.
Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ ETİL ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ (11. Kalem )
% 96 (V/V) Etil Alkol olmalıdır
Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır
Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır
Etil alkol' de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık
görülmeyecektir.
Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün, Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır
£icgd 2-A^kAA Grnîne. ^ 0
Teklif verecek firmalar TAPDK' nin kurum yetkili alkol dağıtım listesinde olmalıdır İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1. sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopğyası olmalıdır Getiren firmanın “ T.C . Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu” tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki Belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır
Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır
Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir Tesljm edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.
Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ KANÜL KAPAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ (12. Kalem)
Tüm branüllere uyumlu olmalıdır.
Tek steril paketlerde, disposıble olmalıdır.
Sızdırmaz olmalıdır.
Miadı en az üç (3) yıl olmalıdır. Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
• Lokal anestezik içeren jelden tek kullanımlık miktarda imal edilmiş olmalıdır.
• İçeriği steril olmalıdır.
• Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala
yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın
hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle
değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ LASTİK TURNİKE TEKNİK ŞARTNAMESİ (14. Kajlem )
• Kolay uygulanabilir ve çözülebilir olmalıdır.
• Gevşetme mandalı olmalıdır.
• Turnikeyi çıkartma mandalı olmalıdır.
• Sıkı dokumalı ve esnek olmalı, enine uzamamalı, kenar lastiklerin çıkışını önleyecek şekilde çerçevelenmiş olmalı, boyuna uzatıldığında esnemeli, gevşetildiğinde hemen eski halini almalı, esnekliğini uzun süre muhafaza etmelidi.
• Eni 2cm (± 0.5 cm), uzunluğu 40 cm (± 2cm) olmalıdır.
• Kilit sistemi sağlam olmalı, kolay kırılmamalıdır.
• Lastik bölüm ile plastik anahtar bölüm bağlantısı sağlam olmalı, lastik bölüm yerinden kolay ayrılmamalıdır.
ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 15. Kalem )
• Her iki burun deliğine uyacak şekilde planlanmış yumuşak plastik kanül ile oksijen başlığı-set arasında bağlantı kuracak king yapmayan, kırılmayan hortum bulunmalı ve kokusuz olmalıdır.
• Erişkin hastaya hortumu nazal oksijen vermeye uygun ve hortum uzunluğu en az 2 m. olmalıdır.
• Kanül hastanın başına göre yukardan ayarlanabilmeli kendiliğinden açılmamalı, gevşememelidir.
• Antialerjik olmalıdır.
•
Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
Kırılmaya bükülmeye dayanıklı içi kanallı hortumu olmalıdır.
Standart bağlantı konnektörü olmalıdır.
Maske non-toksik medikal sınıf PVC' den üretilmiş olmalıdır.
Saydam olmalı, maskenin içi görülmelidir.
Nasal bölgede uygun şekilde yerleştirmek için burun klipsli olmalıdır.
Hortumun kaza ile kırılması halinde bile oksijeni iletebilme özelliğinde olmalıdır.
Tüp uzunluğu 200cm±10 cm olmalıdır.
Non-steril olmalıdır.
Elastik lastiği olmalıdır.
Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ POLİPROPİLEN İPLİK TEKNİK ŞARTNAMESİ (17 - 18 - 19 - 20 - 21. Kalem )
Sentetik monofilament emilemeyen sutur olmalıdır.
Polypropilene ’ den imal edilmiş olmalıdır.
Çok yüksek başlangıç gerilim gücüne sahip olmalıdır.
Mükemmel düğüm güvenliği ve mükemmel kavrama gücüne sahip olmalıdır.
Ürün rengi mavi (blue) olmalıdır.
Ethilen oksit gazı veya gama sterilizasyonuyla ile steril edilmiş olmalıdır.
Birim ambalaj: Kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmiş olmalıdır.
İç Alüminyum poşet üzeri işaretleme bilgileri bir etiketle yapıştırma değil direkt alüminyum üstüne baskı şeklinde olmalıdır.
tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.
Birim ambalaj üzerinde okunaklı şekilde aşağıdaki bilgiler yazılı olmalıdır:
İmalatçı firmanın ticari adı ve adresi İğne cinsi, iğne adedi, iğne boyu(mm olarak)
İğne boyu 1/1 oranında görülebilmelidir.
İğnesiz ise sütur adedi
UETıO TOfCU KAÜA£A£ı &***
♦ Süturün kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak)
I |
Süturün rengi
Steril ibaresi, sterilizasyon metodu
• Üretim ve son kullanma tarihleri, CE numarası
Kutu ambalaj üzerinde zorunlu bilgileri içeren işaretleme Tıbbi Cihaz Yönetmeliği işaretleme gereklilikleri doğrultusunda olacaktır.
Kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonları U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi' ne uygun olmalıdır.
Kutu içine eklenmiş olarak ithalatçı firma ile ilgili irtibat bilgileri ve Türkçe- İngilizce kullanım talimatı bulunmalıdır.
CE belgeli olmalıdır.
Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ SIVI GEÇİRMEZ SİLİNEBİLİR SEDYE ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ (22. Kalem)
Beyaz renkte olmalıdır.
Sedye örtüsü, tek kullanıma mahsus olma özelliği içermeli ve ağırlığı minimum 50gr/m2 olmalıdır. Materyalin mukavemetini gösterir belgeleri olmalıdır.
Sedyeye kolay takılır olmalıdır. Dört kenarından da sedyeye takılacak lastiği olmalıdır.
Hastanın hareketleri yerinden kolay çıkmamalı ve alttan karşılıklı iki noktadan mukavemetli bağlanmalıdır.
Hava geçirgen özelliğe sahip olmalıdır.
Ölçüleri standart sedyelere uygun olmalıdır.
Malzemeler tekli paketler halinde olmalıdır.
Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.
Sedye örtülerinin şevki firmaya aittir.
£>efwl U6 (i|J oPqj TKK^f
Ürün EN149;2001 ffp2/n95 standartlarına uygun olarak üretilmiş olmalı ve bu standardın gerekliliklerine göre üretilmiş olduğu belgelendirilmelidir.
Ürün, özel bir filtre materyaline sahip olmalı ve BFE (Bakteri Filtrasyonu Kapasitesi) >%99,9 olmalıdır.
Ürün kullanıcı personeli, enfeksiyonlardan koruma amaçlı olup ince tozlara ve laser vs. dumanlarına karşı koruma sağlanmalıdır.
Burun bandı güçlü olmalı kolaylıkla kırılmamalıdır.
Ürün hafif yapıda ve yumuşak bir iç yüzeye sahip olmalıdır.
Ürün yumuşak kenarları sayesinde farklı yüz tiplerine uyum sağlamalıdır.
Ürün yuvarlatılmış kenarları sayesinde yüze rahatlıkla oturmalı ve dudaklar ile temas etmemelidir.
Alerji riskini ortadan kaldırmak için latex içermemelidir.
Kullanıcıya rahatsızlık vermemesi için kokusu minimize edilmiş olmalıdır.
Ürün kutusu içerisinde ve üzerinde kullanma talimatı olmalıdır.
Ürün üzerinde herhangi bir yapışkan kullanılmamış olmalı ve yapışkan yerine ultrasonik dikiş kullanılmış olmalıdır.
Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişirini yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.
£>e4il UtTifJ TCiPCıi) VıAB-A Errtne. Ş>EUSoM
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|