TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İLAÇ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Teklif edilecek ilaçlar ve serumlar için Sağlık Bakanlığı’ndan ruhsat almış olacak ve Sağlık Bakanlığı'nca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaçlar ve serumlar alınacaktır.

2.       Teklif edilecek ilacın etkin maddesi muhakkak ihale listesindeki etkin madde ile tam olarak aynı olacak, leskİAiî.; s./asılıda sonrasında doğabilecek y anhşhklar iade sebebi sayılacaktır.

3.       Tüm etkin maddeler için teklif edilecek preparatların hangi müstahzara ait olduğu belirtilecek (Teklif Mektuplarında).

4.       İlaçların ve serumların üzerindeki etikete ruhsat tarihi ve seri numarası, kare barkod, son kullanma tarihi yazılacak ve anbilai içerisinde ilacın prospektüsü bulunacak+ır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek ;.eV’d^ olacak, ampullerin is: üzerindeki isimler ve miatlar silinmeyecek şekilde Macakî r.

5.       İlaçlar ve serumların miadı, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Teslim edilen ilaçlar karışık miadlı olmamalıdır

6.       İlaçların depodaki yerine taşıtıl ması, depodaki yerine dizilmesi ve sigortası yükleniciye aittir ve teslimat vüklenic- firmanın yetkili elemanlarınca yanılacaktır.

7.       Ambalajı bozuk, kırık, ça^hk i':- /lam •>;, nlarııı V^ne ■ ıjt1 :;c i sorumlu olacaktır. Gönderilen i %1 - ı niz vt düzgün ambalajlı, koliler dağılmamış olacak, ambalajlarda Sağlık BaJcenl:|hnca î.;#b il edil niş usullere uyulacaktır.

8.       Muayene Komisyonu gererdi gördüğü dj.n«rnl£j,da ilaçların ve seıumların kabulünde . ya da preparatların kullanımı sırasında, be11 i aralıklarla her senden numara ;n REFİK SAYDAM HIFZISSiHHA MERKJLZI BAŞKANLIĞI *na anal<z içm gönderilecek, analiz ücreti ile gö    k nun.uıii* '«a, :• il:.                                          -v. i,i a tarafından karşılanacaktır.

9.       Satın alınan ilaçların ve serumların eti keli üzerirde belirtilen kullanma süresi içinde stabilitc yönünden bir bozulma okluğu ve bt din um REJ’lK SAYDAM HIFZISSİHHA MERKEZİ B/'        JI raporu ile tespi: tdildifJiiJe, »iı.na bozulan miktar kadar ilaç ve serumu20 (a Irn.i» gün çin 1; \a'in: t*a ece! iL.

10.   ilaçlar ve serumlar son kullarıma tar>; vıı c:olr«i ıSu:a 3 (üç - ,v • ala ausia,... sıralından bildirildiği takdirde 15 (on beş*                                          y»il-1 ^niei *aıafmdar rm°. !ı r " az ; uzatılmış şekilde , fiyat artır.r pd^Mrr'eksv'r? avnı ı'aefa değiştirilecekle- M'ad değişimi bir defa ile sınır'; zlr.-û '\r;. f,,‘

11.   Buzdolabında serin ortamca v<*y« *sıksi7 oramda saklanmam aereken ?,Q.clar m\ şartlara uygunluk içerisinde: soğuk zirrir ko^uPar na uygun olar:^. mdikrttör ya cfc data logger eşliğinde depoya k i eeUeı :\Uı !*.~üt:»• n■•■fi i a uv aıuhafaz* edilmemesi , soğuk zuıoû k.v : •• ı;; ma»nas <i( ’ «'.»*          ~ düşünülen ilaçlar kurum ta; i i ..'-a <’ :ii '

12.   Serumlar (PVC. Şişe) Kapanla ve naremerai sojüsvonla: t .ıVn. «öre fltrmakopece bulunmayan hususlar için lK ' C? \« t- \v.ıp.-< rainizi- -yr-esine »,vg«.r. o'vak -'m'»1 edilmiş olacaktır.

13.   PVC’li serumlar steril koruyacı dıv ÂıJi iı, -•.» • ^îı» vc u*■'» lalıda.

14.   Serum kolilerinde ve şişe içinde bulunan parenteral ilaçlarda şişlere uygun askılık tertibatı olacaktır.

15.   İdari ve teknik şartnamede bt hakkında yönetmelik hükümler u  .

16.   Bakanlıkça toplanmasına karar■ v ' ila er • . n. i: dışındaki serilerle fiyat farkı araı.r ;id tn iv r : a; (arca.: - •/: jtı

17.   İlaç Takip Sistemi (İTS) uygulamasının başladığı tarihten itibar                                               alınan ilaç ve serumların sisteme bildirimi yiik!

ilgili evrakta bulunmalıdır.

18.   Yüklenici firmalar ve Ecza

XML standardı uyarınca lı içli ili i ^ OUİ» ; i'                                         cici-.ı: ;»‘ıı. ..ri.aiiKİa hastaneye

aktarmaları gerekmektedir. “İhale konusu ürürlerin karekod bite ■ ~ir; e’'ektry •> ortamda hastaneye aktarılma®1” îç?n gerek’i altyapıya sahip - im^ya; n9ydasl?.r. Pas ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi sitesinde V3vmi*»r»an pr\ ku!l -.j.raı karekodları uygun formata dönö-luıŞiirler -u işlem: ^                                         ;n

hükümlerine göre hareket euııccuM ,r.

19.   Enteral beslenme ürünleri?'de '• !• i 1 ' V; nin :                                           >                •••da ar.ip sipariş edilebilecektir.

20.   İnhaler ilaç formlannda birim fiyat cihar miktarına değil gerisindeki tablet/kapsül miktarına göre belirlenecek r

21.   Yüklenici , ürünlerin üret                                                                   . in

durumu üreticiden edindip' pııv! i:--sm» • r»rak üst •-                                                                -$.*'»«.*< -

eczanelerine ve Sağlık Müdürlüğü ne vazıiı olarak bıidirmekie mı .vaicLur

22.   Yüklenici firma ürünleri, r,it iji- eMru.• <ym *>Ji.»t.                                ■>. \. . a. • - kampüslerine sözleşme hükümieı

yükümlüdür.

23.   İlaç ve serumların yamudiı •..!;Arvcrj;> Kullar»..- 'rıhına yauı . ı • a ; a .tj mûıiUai tarafından verilecek olan vaporizaiC . adapıCr. jcıuın ia< t:V\ : . .ik. emcLı. v. tıbbi cihazların CE belgesi olmalı U' K. u fe-.ıck a* <•../. v                                                                                                     ■.<[/' ı •<. tarafından cihazın tesliır.'^ Je* s ? !=*. •mİ?-* \y . *>

tarafından cihazın kaiıptusy •«*’ v • ..s var. .lr.as* gc-t' .

24.                                                                                                                                                                                  Tüketimi azalmış veya gerçel ti     üt iç

tutarı kadar ecza deposunun elindt* var : -r ^ . *; ı^guı: .oil.                                                                    . i ’ . u

parasal tutarı ederinde adet belirleme;, y , :-.r.•» . ; - i sa*V-..