TIBBI SARF MALZEME ALIMI

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-    Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

4945

(4945)COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ /

150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

16.09.2019

ÇOCUK HASTALIKLARI YOĞUN BAKIM TEKNİK ŞARTNAME

1 GR1277 KATETER, İNFÜZYON, SANTRAL VENÖZ, ÇİFT LÜMENLİ, 4F     20                                                              Adet

PEDİATRİK ÜÇ LÜMENLİ SANTRAL VEN KATETER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Seldinger ponksiyon kanülü, 0.8 mm (21 G) çapında, 38 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.      Kateter, poliüretan ve radyoopak olmalıdır.

3.      Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır.

4.      Ekg bağlantı kablosu olmalı ve setin içerisinde steril olarak yer almalıdır.

5.      Kateter, kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır.

6.                            Kateter, üç lumenli, 1.7 mm çapında, 5 F, 8 cm uzunluğunda [distal lumen:20 G, middle lumen:22 G, proksimal lumen:22 G] olmalıdır. Ambalaj üzerinde her lümen için akış hızları gösterilebilmelidir.

7.      Kateterde, lümenlerde kan vb. gibi sıvıların istenmeyen geri akışlarını ve kan kontaminasyonu ile bulaş riskini engellemek için valfli kapak olmalıdır.

8.      Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır.

9.      Kateterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi olmalıdır.

10.   Kılavuz tel, kink yapmayan nitinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Bu özellik istendiğinde bir broşür ile gösterilebilmelidir.

11.   Klavuz telin tek el ile sorunsuz ilerletilebilmesini sağlamak için ergonomik sürücüsü olmalıdır.

12.   Taşıma esnasında oluşabilecek hasarlara karşı sürücü içerisindeki telin koruyucu kapağı olmalıdır.

13.   Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli, 40-50 cm uzunluğunda olmalıdır.

14.   Klavuz tel uzunluk işaretli olmalı bu sayede yanlış katater yerleştirilmesinin önüne geçilebilmeldir.

15.   Dilatatör olmalıdır.

16.   Kateterin takılmasından sonraki günlerde de, kateterin doğru yerde olduğunu ekg eşliğinde kontrol etme imkanı tanıyan aparat olmalıdır.

17.   Set içerisinde geri atmayacak şekilde çevirerek kilitli 5ml. enjektör olmalıdır.

18.   Set içinde bulunan malzemeler aynı marka olmalı bu sayede birbiri ile tam uyumlu çalışarak hasta güvenliğine katkı sağlamalıdır.

19.   Bistüri olmalıdır.

20.                         Set daha önce açılmamış orijinal ambalajında olmalı bunu sağlamayan ambalajı açık veya içerik ve sterilite garantisi yapışkan etiket ile belirtilen ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

21.  Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ             3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ             5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI