TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATIN ALMA/ 71713619                                                           05.11.2019

KONU: 7 KALEM SARF MALZ. ALIMI

SAYIN:                                 

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İlıale Kanununun 22/D (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-    Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-     Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-     Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-     İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-     Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-     Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin ÜTS ve SGK kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

7-     Malzemenin teslim süresi, UBB ve SUT kodlan ile ana firma tanımlayıcı numarası ve bayi tanımlayıcı numaralarının belirtilmesi zorunludur.

8-     Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

9-     BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 06/11/2019 TARİHİNDE SAAT 13:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A VEYA antalvadhsl2.salma@saglik.gov.tr ADRESİNE E- POSTA OLARAK CEVAP VERİLECEKTİR.

10-  Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır. Hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

11-  Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kadlarımn ürün tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, UBB ve GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

12-   Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek, değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ Satmalına Komisyon Başkanlığına NEM TUTUCU BAKTERİ FİLTRESİ ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

EK: Teknik Şartname 7 sayfa

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1305) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2.salma@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1- Kanül hortumu nontoksik tıbbi pvc' den yapılmış ve yumuşak olmalı, fakat king yapmamalıdır,

2- Burun girişleri yumuşak ve ergonomik olmalıdır.

3- Mukoza kurumasını ve tahrişi engelleyici nitelikte olmalıdır,

4- Bağlantı konektörü, oksijen flowmetresi ile uyumlu ve flowmetreye rahatça ulaşabilecek uzunlukta olmalıdır.

5- Hastanın başına göre yukardan ayarlanabilmeli, kendiliğinden açılmamalı, gevşememelidir,

6-Tekli temiz paket içinde olmalıdır.

7- Boyu en az 2 metre olmalıdır.

8- Tehlikeli Maddelerin ve Müstahzarların Sınıflandırılması, Ambalajlanması ve Etiketlenmesi Hakkında Yönetmeliğe göre kanserojen, mutajen veya üreme üzerine toksik etki gösteren kategori 1 ve 2 grubu ftalatlar içermesi durumunda, tıbbi cihaz üzerinde ve/veya her bir parçanın paketi üzerinde veya gerektiğinde satış paketi üzerinde tıbbi cihazın ftalat içerdiğini gösterir etiketleme yapılmalıdır.

ASPİRASYON SONDASI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Latex Free olmalıdır.

2. Aspirasyon kateteri giriş kolaylığı açısından özel bir yüzeye sahip olmalıdır.

3. Aspirasyon kateteri bükülmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertliğe sahip olmalıdır.

4.  Aspirasyon kateteri travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır.

5. Aspirasyon kateterinde doku emilmesini önleyen çapraz iki yan delik bulunmalıdır.

6. Aspirasyon kateteri renk kodlu funnel konnektöre sahip olmalıdır.

7.  Konnektör kısmının renk kodu olmalıdır.

8. Teker teker steril paketlerde olacaktır.En fazla 100 adetlik kutularda olmalıdır.

9.  Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve sterilizasyon tarihleri yazılı olacaktır.

10. Şeffaf olacaktır.

11. Harici her türlü konnektöre uygun uç yapısı bulunmalıdır.

12. Boyları en az 50 en fazla 55 cm olmalı ± 2 cm.olabilir.

13. Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve yuvarlatılmış olmalıdır.

14. Sondalar oral nazal kullanıma uygun olmalıdır.

15. Tahriş yapmamalıdır.

HEMOVAK DREN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1- B-Vak doku drenaj seti cerrahi girişimlerden sonra biriken sıvıların düşük negatif basınç ile drenajını sağlamalıdır.

2- B-Vak doku drenajseti 400 mİ toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

3- Doku drenaj setinde dren boyutuna göre kesilebilen konnektör bulunmalıdır.

4- Doku drenaj seti redon drene sahip olmalıdır.

5- Doku drenaj seti, teslimat listesinde belirtilen ölçülerde olmalıdır.

6- Doku drenaj seti iğnesiz, tek iğneli ve çift iğneli olmak üzere değişik modellerden mevcut olmalıdır.İğneler keskin olmalı dokulardan rahat geçebilmeli.

7- Doku drenaj seti maksimum toplama için kolay hava boşaltma özelliğine sahip olmalıdır.

ABESLANG TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-Tahtadan imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

2-Tahtanın yüzeyi tırtıksız, olmalı ve yanları tornadan geçmiş olmalıdır.

3- Kokusuz ve temiz olmalıdır.

4- Esnek olmamalıdır.

5- Dil üzerine konup bastırıldığında kırılmamalıdır.

6-       15           cm uzunluğunda, 2 cm ± 2 mm genişliğinde olmalıdır.

7- En fazla 100'lük kutu içinde bulunmalıdır.

ALÇI PAMUĞU TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Eksiz olmalı, kir ve yağ lekesi bulunmamalıdır.

2. Viskon, polyester veya iki cins fiberin karışımından yapılmış olmalıdır.

3.  Boyu en az 1,5 metre olmalıdır.

4.  Eni 10-15 ve 20 cm.olmalı, ± 0,2 cm.olabilir.

5. Alçı pamuğun rulosu uygun malzeme ile sarılmalıdır.

6. Allerji yapmamalı, yumuşak olmalı ve kaşıntı yapmamalıdır.

8.  5'li, 10'lu veya 20'li ambalajlar halinde olmalıdır.

ALÇI SARGI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Nemden etkilenmeyi önleyecek paket içersinde olmalıdır.

2.  Eni 10-15 ve 20 cm.olmalı, ± 0,5 cm.olabilir.

3.  Boyu en az 2 metre olmalı, ± 2 cm.olabilir.

4.  Allerjikve toksik madde içermediğini belgelemelidir.

5.  Donma süresi en az 2(iki) en fazla 8(sekiz) dakika arasında olmalıdır.

6. Alçı sargının üzerinden dökülmemeli ve tozlanmamalıdır.

7.  Kolilerin üzerinde adet, son kullanma tarihi, marka vs. tanıtım etiketi bulunmalıdır.

8.  Bozuk çıkan ürünler ve depodaki o lotta ki ürünler birebir yüklenici tarafından değiştirilecektir.

9.  Sargı bezi pamuktan yapılmış ve hidrofil olacaktir. Eksiksiz, kirşiz ve lekesiz olacaktir.

ENJEKSİYON BANDI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Enjeksiyon yapılan bölgeye uygulanmak üzere üretilmiş olmalıdır.

2.  Bandın çapı 20-25 mm olmalıdır.

3.  Her bir bant için ayrı ayrı ambalajlanma yapılmalıdır.

4.  Ambalajların kolay açma kenarları olmalıdır.

5.  Bant cilde kolayca yapışabilmeli, yapıştığı yerden hemen ayrılmamalıdır

Cetveller