T.C.
BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gemlik Devlet Hastanesi
TEKLİF MEKTUBU
12.11.2019
Sayın İLGİLİ
Hastanemizin ihtiyaçlarında kullanılmak üzere aşağıda adı ve özellikleri belirtilen mal/malzeme/hizmetin Doğrudan (ACİL)* alımı yapılacaktır. Söz konusu mal/malzeme/Hizmete ilişkin fiyat teklifinizin (KDV Harijç.) aşağıdaki Bİ)RİM FİYAT TEKLİF CETVELİNE'ne yazılarak Yöneticiliğimize 15.1 1.2019 tarihine kadar bildiriImesjjH-fîca ederim.
iüytfnGÖ^EL İdarice Mali İşler Müdüfü
Sıra No |
Malın / İşin Cinsi |
Miktar |
Birimi |
Birim Fiyat |
T |
»plaın Fiyat |
1 |
KULLANIMA HAZIR BES1YERI |
20000 |
ADET |
|
|
|
2 |
KOAGÜLAZ TESTİ |
400 |
TEST |
|
|
|
3 |
iMMUNOHlSTOKİMYASAL ANTİKOR |
720 |
TEST |
|
|
|
4 |
MEZÜR 100 ML |
5 |
ADET |
|
|
|
5 |
MEZÜR 500 ML |
5 |
ADET |
|
|
|
Toplam |
|
|
Ek: Teknik Şartname
EKİ:Şartname(.......... 5........ ) Ad.
NOT:
1. * İstenilen Mal/malzeme/hizmet..................................... gün içerisinde teslim edilecektir.
2. Ödemeler 180 iş günü içinde ödeme yapılacaktır.
3. Malzemelerin UBB ve Sut Kodları yazılması.
4. Teklif süresi 60 gün geçerli olacaktır.
Firma Adı İmza ve Kaşe
C i hatlı mah.Cihatlı Sok. no:207 Gemlik BURSA Telefon: Faks:
ı/ı
1. Klinik örneklerden mikroorganizmaların izolasyonu amacıyla kullanılacaktır.
2. Besiyerlerinin kontaminasyonunu önleyecek şekilde besiyerleri steril orijinal ambalaj içinde olmalıdır. Besiyerlerinin lot numaraları her üretim partisi için farklı olmalıdır.
3. Besiyerleri steril olmalıdır. 37°C de boş olarak inkübe edildiğinde üreme olmamalıdır.
4. Her petri üzerine injekt kodlama ile besiyerinin adı, son kullanma tarihi ve üretim lot numarası yazmalıdır.
5. Besiyerleri soğuk zincir eşliğinde teslim edilmelidir.
ö.Transport ve kullanım sırasında veya sonrasındaki olası kontaminasyon veya bozulma halinde, aynı miktarda besiyeri üretici firma tarafından ücretsiz olarak sağlanacaktır.
7. Besiyerleri steril orijinal ambalaj içinde olmalıdır.
8. Besiyerleri 90 mm’lik petrilerde kurumayı önleyecek şekilde en az 4 mm. kalınlıkta kullanıma hazır olmalıdır.
9. Besi yerleri +4 C’de en az 2 ay miadı olmalıdır
10. Plak besiyerleri plaklara dökülmüş olup kullanıma hazır olmalıdır. Besiyerleri soğuk zincir eşliğinde teslim edilmelidir.
11 .Laboratuvarımızda standart suşlarla denendikten sonra karar verilecektir
12. İhalede yükümlü durumuna düşen firma, laboratuvann ihtiyacı doğrultusunda belirtilen
miktarda besiyerini peyder pey laboratuva teslim edecektir.
13. Besiyerleri Koyun Kanlı Agar , EMB , Salmonella Shigella Agar vs. 20000 adet olacak şekilde kullanıma hazır besiyeri alınacaktır.Besiyerleri birbiri ile değiştirilebilmelidir.
14. Mal teslim tarihinden itibaren raf ömrü en az 2 ay olmalıdır (Teslim edilen ürünler karışık miatlı olmamalıdır.)
15. İlgili firma en az beş adet numune teslim etmekle yükümlüdür.
yürüken |
KOAGÜLAZ LATEX AGLÜTİNASYON TEST KİTİ (STAFİLOKOK AUREUS TEST KİTİ )TEKNİK ŞARTNAMESİ
Kit, latex aglutinasyon prensibi ile çalışmalıdır.
Test kiti S.aureus türlerini tespit edebilmelidir ve birer testlik kartlar halinde olmalıdır. Test kuru lateks prensibinde olmalıdır ve pozitif sonuçlar kartta aglütinasyon yöntemi ile gözlenmelidir.
Kitin içinde staphylococcus test latex karıştırıcı çubuk ve reaksiyon kartları bulunmalıdır. Test kartları alüminyum poşetler içerisinde yer almalıdır.
Teslim tarihinde en az l(bir) yıl miadlı olmalıdır.
Firma tüm laboratuvar malzemelerini miadına en az 1 (bir) ay kala yeni miadlılar ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
Teslim edilecek ürün orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde ürünün ticarî adı ve adresi, son kullanma tarihi, üretim parti (LOT) ve seri numarası yazılı olmalıdır.
Sağlık Bakanlığının ürüne vermiş olduğu UBB kaydı olmalıdır
İMMÜN HİSTOKİMYASAL KİT
GENEL ŞARTLAR
1) İstem kalemlerinin toplam 720 testi tekli antikordur.
2) Malzemenin tesliminden sonra kullanım süresi içinde uygun saklama koşullarında saklanmış olmasına rağmen boyama elde edilemeyen veya zayıf boyama gösteren antikorlar söz konusu olduğunda, yapılacak kontrol sonucunda, satıcı firma söz konusu antikoru yenisi ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
3) Kullanım ve uygulama kolaylığı açısından Listede belirtilen kalemlerin tamamına toplu teklif verilecektir.
4) T esi i mat soğuk zincir kural l arı na uygun yapı l acaktı r
5) Sağlayıcı firma malzeme teslimatında ilk aplikasyonları yaparak teslim edecektir.
6) Çalışma tarihi kliniğimiz tarafından, rutin çalışmaları aksatmayacak şekilde belirlenecektir.
7) Firmalar, antikorların uyumlu olduğunu bizzat uygulamalı olarak göstereceklerdir.
8) Antikorların ve diğer kitlerin muayene kabulünden sonra doğabilecek antikor ve kit bozulmalarını ilgili firmaya haber verildikten sonra en geç on beş (15) gün içinde yenisi ile değiştirilmesi gerekmektedir.
9) Teklif verecek firmalar alımdan önce tüm testleri uygulamalı olarak demo yapacaktır Demo yapmayan firmaların teklifleri geçersiz olacaktır. Demoda kullanılacak tüm kitler şartname kriterlerini taşıyacaktır.
10) Ürünleri teslim edecek firma 2 iş günü patoloji laboratuarında uygulamalı eğitim verilecektir. Eğitim veren firma personelinin firmada çaşıtlığına dair üretici/distribütör firmadan eğitim aldığına dair eğitim sertifikası, SSK işe giriş ve aylık SSK bildirim belgeleri teklifle birlikte vereceklerdir.
İMMÜN HİSTOKİMYA TESTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
Testler HRP Yöntemi ile boyama yapan monoclonal ve polyclonal antikorlar ile uyumlu olmalıdır.
Kit en az 125 mİ kullanıma hazır ambalajlarda olmalıdır.
Kit içerisinde aynı miktarda Protein blok, Peroxidase blok ve DAB chromogen olmalıdır.
Çalışma aşamasında Kullanılacak Antigen retrieval solüsyonları, Tweenli TBS, Lam Kapatma medyumu, Trypsin Enzimi, Pepsin Enzimi, Pozitif Şarjlı Lam, PapPen, Pipet Uçları, Lamel 24x50 ve Hematoksilen 1140 test bitimine kadar sağlanacaktır. Kitin saklama koşulları +2-8° C özellikte olmalıdır. Uygun koşullarda saklanmasına rağmen bozulan reaktifler ispatlandığı takdirde ücretsiz olarak firma tarafından değiştirilecektir.
Kitin etiketinde son kullanma tarihi bulunmalıdır ve laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 12 ay kullanım süreleri olmalıdır
Hatalı sonuçlara neden olduğu kanıtlanan, üretim hatası olan, çalışmayan kitler ücretsiz ve derhal yenileri ile değiştirilecektir.
Tanı amaçlı kullanmaya uygun olmalıdır.
Bu testlerin yapılması gerekli tüm sarf malzemeler beraberinde sağlanmalıdır.
|
|||
|
|||
9. |
Ki-67 |
120 Test |
10. |
SMA |
30 Test |
11. |
p53 |
30 Test |
12. |
p63 |
30 Test |
13. |
Pan-Sitokeratin |
30 Test |
14. |
S100 |
60 Test |
15. |
CD 34 |
30 Test |
16. LCA(CD 45) |
30 Test |
|
17. |
HHV 8 |
30 Test |
1- 18 ARASI IHK TESTLER TEKNİK ŞARTNAMESİ:
1. Formalinde tespit edilmiş, rutin doku takibi yapılan parafın blok doku kesitlerinde çalışmak üzere özel olarak üretilmiş olacaktır.
2. Bu özellik firmaların kataloglarında veya ürün data sheet inde açık olarak belirtilecektir.
3. Tüm antikorlar istenilen klon özelliğinde olmalıdır.
4. Antikorlar İnsan antijenlerini belirleyecek özellikte olmalıdır.
5. Antikorlar Mouse-Rabbit, veya Rat kökenli olmalıdır.
6. Antikorlar 5-7 mİ arasında kullanıma hazır ambalajlarda olmalıdır.
7. Antikorların saklama koşulları +2-8° C özellikte olmalıdır. Uygun koşullarda saklanmasına rağmen bozulan reaktifler ispatlandığı takdirde ücretsiz olarak firma tarafından değiştirilecektir.
8. Tüm primer antikorların etiketinde son kullanma tarihi bulunmalıdır ve laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 12 ay kullanım süreleri olmalıdır
9. Hatalı sonuçlara neden olduğu kanıtlanan, üretim hatası olan, çalışmayan primer antikorlar ücretsiz ve derhal yenileri ile değiştirilecektir.
10. Antikorlar tanı amaçlı kullanmaya uygun olmalıdır
11. Firma 1140 test bitene kadar kullanılacak Nemlendirme haznesi, 10 adet cam şale ve 2 adet otomatik mikropipeti ücretsiz olarak verecektir.
12. İsteklilerin T C. ilaç ve tıbbı cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbı sarf malzemelerinin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
13. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile,malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder.Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Mal zem e kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder
14. İstekliler ihalede teklif ettikleri mazlemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösterenbarkod numaralarını teklif mektuplarında,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.
15. Numuneler değerlendirilecektir.
1- Cam malzemeden imal edilmiş olmalıdır
2- Üzerinde koyu renkli kolay okunabilir skalası olmalıdır.
3- 100, 500 mİ kapasiteli olmalıdır.
4- 100 mİ likten 5 adet, 500 mİ likten 5 adet istenmektedir.
5- İsteklilerin T.C. ilaç ve tıbbı cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbı sarf malzemelerinin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
6- Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile,malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder.Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir.Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.
7- İstekliler ihalede teklif ettikleri mazlemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösterenbarkod numaralarım teklif mektuplarında,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.
8- Numuneler değerlendirilecektir.
|
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|