TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 12.12.2019 TARİHİ SAAT 10:30' A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.
YAVUZ KILIÇ
SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 31 73
satinalma22f@hotmail.com
yihtisassatinalma22f@gmail.com
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
ı
|
|
|
||||||||||
|
|
|||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
10.
11
12
13
'14
15
Devamı ekS lişiefledlr, [ ( EKİ:.............. (Aüel
Hasta :NUSRETTIN TÜRELİ
GirisTar. '10.12.2013-13:29:00
pBgTar.Bl.aı.ıg56. Y^rJıMııc
................. ı II iı 111 ■ ......... mı
Kurun.&GK-Korna r-5agkur Boba/DoeT [BflBfll.fll.01 «pı !?5V^!B-2L7BKf15-T.|aP!B '
I5B-K*lp vetraezligl
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
MİTRAL RİJİT ANNÜLOPLASTİ RİNG TEKNİK ŞARTNAMESİ
RJŞV'TAR. 21.08.2019 . SUT KODU:KVİ 025
t
], Annüloplasti ringi anülusun doğal ‘saddle’ şeklinde rijit olmalı, içinde titanyum stent bulunmalıdır.
2. Anuloplasti ringi, mitral pozisyon için asimetrik ve 3 boyutlu olarak' tasarlanmış olmalıdır,
3. Annüloplasti ringi ‘doku ile kolay ve çabuk bütünleşme özelliğine sahip dikiş halkası çift katlı kadifemsi polyesterden yapılmış olmalıdır, üzeri herhangi başka bir malzeme ile kaplı olmalıdır.
. 4. Annüloplasti ringi üşük profil ve ince yapıda olmalıdır. Ring profil yüksekliği en fazla 3.3 mm olmalıdır.
5. Annuplasti ringinin istenilen pozisyona kolaylıkla yerleştirilmesi için dikiş halkası üzerinde 3 adet dikiş işareti olmalıdır.
6. Annüloplasti ringinin her ölçüsü için şekillendirilebilir tutucu ve ölçme seti bulunmalıdır.
7. Annüloplasti ringleri 24, 26* 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40 mm ölçülerine sahip olmalıdn-,
8. Ürünün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miyadı olmalıdır. Kullanılmayan ürünler en az 6 (altı) ay önceden haber verilmesi halinde daha uzun miyadlı ürünlerle değiştirilebilmen.
9. İstekliler, ürünlerin TC ilaç ve tıbbi cihaz ulusal bilgi bankası (TİTUBB) dan onaylandığını belirtir belgeyi ihale ile dosyasına teklifi ile birlikte sunulmalıdır.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|