TIBBI SARF MALZEME ALIMI

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ DÖNERSERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜ

6438

PLASTİK, REKONSTRÜKTIF VE ESTETİK CERRAHI ANABILIM DALI İHTİYACINA 4 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

Sayın, Firma Yetkilisi

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda ismi ve miktarı belirtilen cihazlar/ malzemeler satın alınacaktır. Ekteki şartnameye uymak kaydıyla son teklif veya yaklaşık maliyet (sadece Doğrudan Temin alımları için Son Teklifinizi belirtiniz.) oluşturmak amacıyla proforma talep etmekteyiz. Satınalma sürecinde kullanabileceğimiz proforma faturayı firma kaşesi ve yetkili imzasıyla birlikte mail (ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr), faks yoluyla (344 3004061) veya kargo ile gönderilmesi hususunda; Gereğini Rica ederim.

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-    Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

6438

(6438)PLASTIK, REKONSTRÜKTIF VE ESTETİK CERRAHI ANABILIM DALI İHTİYACINA 4 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

05.12.2019

PLASTİK CERRAHİ SERVİSİ TEKNİK ŞARTNAME

1                                       RİNGER SOLÜSYONLU HİDROAKTİF OTOLİTİK DEBRİDMAN PEDİ 4X8 CM  75        Adet

Ringer Solüsyonlu Hidroaktif Otolitik Debridman Pedi 4cm x 8 cm

TEKNİK ŞARTNAME

1.                           Steril, tekli paketlerde ve kullanıma hazır olmalıdır.

2.                            Ürün sellüloz lifleri içerisine yerleştirilmiş ve Ringer Solüsyonu ile etkinleştirilmiş, süper emici poliakrilat içeren ped şeklinde olmalıdır.

3.                            Ürünün yara ile temas etmeyen dış yüzeyi , hidrofobik polipropilen dokunmamış kumaş ve sıvı geçirmeyen polipropilen film ile kaplanmış olmalıdır.

4.                            Yara temas yüzeyinde bulunan polipropilen kumaş tabaka ringer solüsyonun yaraya istenilen zaman içerisinde salınımını sağlamalı ve üzerinde bulunan silikon şeritler ise ürünün yaraya yapışma riskini ortadan kaldırmalıdır.

5.                           Ürün 72 saat süresince yaraya devamlı olarak Ringer solüsyon salınımı yapabilmelidir.

6.                            Ürün içerisinde bulunan süper emici poliakrilat’lar, yara iyileşim sürecini bozan Matris Metaloproteinaz’ları ( MMP) etkisizleştirmeli ve yavaşlayan yara iyileşim sürecini hızlandırmalı veya başlamamış yara iyileşimini başlatmalıdır.

7.                            Aktif yara temizliği gerektiren durumlarda (örneğin yüksek eksüdalı yavaş iyileşen yaralar; klinik olarak enfekte olmuş yaralar veya diyabet, kangren, bası yaraları veya bacak ülserleri gibi çeşitli kronik yaralarda ) otolitik debridmanı sağlamak amacıyla ve aşırı artmış Matris Metaloproteinaz seviyesini dengelemek amacı ile kullanıma uygun olmalıdır.

8.                            Ürün ,akıllı absorbsiyon&yıkama mekanizması sayesinde ,yara üzerinde kaldığı sürece ringer solüsyonu yaraya salarak yarayı yıkamalı ve yaradan uzaklaştırılması gereken tüm materyalleri ( nekroz, fibrin ,eksüda) absorbe ederek SAP’ler içerisine kilitleyerek tekrar yaraya vermemelidir.

9.                            Ürünün yüksek emicilik kapasitesine sahip olmalıdır.

10.                         Ürün yara temas yüzeyinde bulunan silikon şeritler ile yaraya yapışmayı engellemelidir.

11.                         Ürün’ün kolay ve doğru kullanımı için, dış yüzü yazı veya renkli çizgi ile işaretlenmiş olmalıdır.

12.                         Yaradaki nem dengesini sağlamak için ürüne entegre edilmiş koruyucu bir film olmalıdır.

13.                         Ürün, kompresyon bandajı altında kullanılabilmelidir.

14.                         Ürünün orta bölümdeki emici tabakası optimal emiciliği sağlamak için süper emici poliakrilat tanecikler (SAP), selüloz ve polipropilen liflerden yapılmış ve bu kısıma Ringer solüsyonu emdirilmiş olmalıdır.

15.                         Ürün’ün etkinliği klinik yayınlar ile kanıtlanmış olmalı ve talep edildiğinde bu belgeler sağlanmalıdır.

16.                         Farklı yara bölgelerine kolay uygulanabilmesi için yuvarlak (4 cm ) , yuvarlak (5,5 cm), oval (4 x 8 cm), kare (7,5 cm x 7,5 cm, 10 x 10 cm) boyutları olmalıdır.

17.                         Ürün ambalajı üzerinde Lot numarası, son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

18.                         Türkçe etiketi ve kullanım kılavuzu olmalıdır.

19.                         Raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

2                                       RİNGER SOLÜSYONLU HİDROAKTİF OTOLİTİK DEBRİDMAN PEDİ 5,5 CM YUVARLAK 75                                                    Adet

Ringer Solüsyonlu Hidroaktif Otolitik Debridman Pedi

5,5  cm yuvarlak TEKNİK ŞARTNAME

1.                           Steril, tekli paketlerde ve kullanıma hazır olmalıdır.

2.                            Ürün sellüloz lifleri içerisine yerleştirilmiş ve Ringer Solüsyonu ile etkinleştirilmiş, süper emici poliakrilat içeren ped şeklinde olmalıdır.

3.                            Ürünün yara ile temas etmeyen dış yüzeyi , hidrofobik polipropilen dokunmamış kumaş ve sıvı geçirmeyen polipropilen film ile kaplanmış olmalıdır.

4.                            Yara temas yüzeyinde bulunan polipropilen kumaş tabaka ringer solüsyonun yaraya istenilen zaman içerisinde salınımını sağlamalı ve üzerinde bulunan silikon şeritler ise ürünün yaraya yapışma riskini ortadan kaldırmalıdır.

5.                           Ürün 72 saat süresince yaraya devamlı olarak Ringer solüsyon salınımı yapabilmelidir.

6.                            Ürün içerisinde bulunan süper emici poliakrilat’lar, yara iyileşim sürecini bozan Matris Metaloproteinaz’ları ( MMP) etkisizleştirmeli ve yavaşlayan yara iyileşim sürecini hızlandırmalı veya başlamamış yara iyileşimini başlatmalıdır.

7.                            Aktif yara temizliği gerektiren durumlarda (örneğin yüksek eksüdalı yavaş iyileşen yaralar; klinik olarak enfekte olmuş yaralar veya diyabet, kangren, bası yaraları veya bacak ülserleri gibi çeşitli kronik yaralarda ) otolitik debridmanı sağlamak amacıyla ve aşırı artmış Matris Metaloproteinaz seviyesini dengelemek amacı ile kullanıma uygun olmalıdır.

8.                            Ürün ,akıllı absorbsiyon&yıkama mekanizması sayesinde ,yara üzerinde kaldığı sürece ringer solüsyonu yaraya salarak yarayı yıkamalı ve yaradan uzaklaştırılması gereken tüm materyalleri ( nekroz, fibrin ,eksüda) absorbe ederek SAP’ler içerisine kilitleyerek tekrar yaraya vermemelidir.

9.                            Ürünün yüksek emicilik kapasitesine sahip olmalıdır.

10.                         Ürün yara temas yüzeyinde bulunan silikon şeritler ile yaraya yapışmayı engellemelidir.

11.                         Ürün’ün kolay ve doğru kullanımı için, dış yüzü yazı veya renkli çizgi ile işaretlenmiş olmalıdır.

12.                         Yaradaki nem dengesini sağlamak için ürüne entegre edilmiş koruyucu bir film olmalıdır.

13.                         Ürün, kompresyon bandajı altında kullanılabilmelidir.

14.                         Ürünün orta bölümdeki emici tabakası optimal emiciliği sağlamak için süper emici poliakrilat tanecikler (SAP), selüloz ve polipropilen liflerden yapılmış ve bu kısıma Ringer solüsyonu emdirilmiş olmalıdır.

15.                         Ürün’ün etkinliği klinik yayınlar ile kanıtlanmış olmalı ve talep edildiğinde bu belgeler sağlanmalıdır.

16.                         Farklı yara bölgelerine kolay uygulanabilmesi için yuvarlak (4 cm ) , yuvarlak (5,5 cm), oval (4 x 8 cm), kare (7,5 cm x 7,5 cm, 10 x 10 cm) boyutları olmalıdır.

Ürün ambalajı üzerinde Lot numarası, son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Türkçe etiketi ve kullanım kılavuzu olmalıdır.

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

6438

(6438)PLASTIK, REKONSTRÜKTIF VE ESTETİK CERRAHI ANABILIM DALI İHTİYACINA 4 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

05.12.2019

PLASTİK CERRAHİ SERVİSİ TEKNİK ŞARTNAME

19.   Raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

3                                       RİNGER SOLÜSYONLU HİDROAKTİF OTOLİTİK DEBRİDMAN PEDİ 7,5X7,5 CM        75                                                    Adet

Ringer Solüsyonlu Hidroaktif Otolitik Debridman Pedi

7,5  cm x 7,5 cm TEKNİK ŞARTNAME

1.                           Steril, tekli paketlerde ve kullanıma hazır olmalıdır.

2.                           Ürün sellüloz lifleri içerisine yerleştirilmiş ve Ringer Solüsyonu ile etkinleştirilmiş, süper emici poliakrilat içeren ped şeklinde olmalıdır.

3.                           Ürünün yara ile temas etmeyen dış yüzeyi , hidrofobik polipropilen dokunmamış kumaş ve sıvı geçirmeyen polipropilen film ile kaplanmış olmalıdır.

4.                            Yara temas yüzeyinde bulunan polipropilen kumaş tabaka ringer solüsyonun yaraya istenilen zaman içerisinde salınımını sağlamalı ve üzerinde bulunan silikon şeritler ise ürünün yaraya yapışma riskini ortadan kaldırmalıdır.

5.                           Ürün 72 saat süresince yaraya devamlı olarak Ringer solüsyon salınımı yapabilmelidir.

6.                           Ürün içerisinde bulunan süper emici poliakrilat’lar, yara iyileşim sürecini bozan Matris Metaloproteinaz’ları ( MMP) etkisizleştirmeli ve yavaşlayan yara iyileşim sürecini hızlandırmalı veya başlamamış yara iyileşimini başlatmalıdır.

7.                            Aktif yara temizliği gerektiren durumlarda (örneğin yüksek eksüdalı yavaş iyileşen yaralar; klinik olarak enfekte olmuş yaralar veya diyabet, kangren, bası yaraları veya bacak ülserleri gibi çeşitli kronik yaralarda ) otolitik debridmanı sağlamak amacıyla ve aşırı artmış Matris Metaloproteinaz seviyesini dengelemek amacı ile kullanıma uygun olmalıdır.

8.                            Ürün ,akıllı absorbsiyon&yıkama mekanizması sayesinde ,yara üzerinde kaldığı sürece ringer solüsyonu yaraya salarak yarayı yıkamalı ve yaradan uzaklaştırılması gereken tüm materyalleri ( nekroz, fibrin ,eksüda) absorbe ederek SAP’ler içerisine kilitleyerek tekrar yaraya vermemelidir.

9.                           Ürünün yüksek emicilik kapasitesine sahip olmalıdır.

10.                        Ürün yara temas yüzeyinde bulunan silikon şeritler ile yaraya yapışmayı engellemelidir.

11.                        Ürün’ün kolay ve doğru kullanımı için, dış yüzü yazı veya renkli çizgi ile işaretlenmiş olmalıdır.

12.                         Yaradaki nem dengesini sağlamak için ürüne entegre edilmiş koruyucu bir film olmalıdır.

13.                        Ürün, kompresyon bandajı altında kullanılabilmelidir.

14.                         Ürünün orta bölümdeki emici tabakası optimal emiciliği sağlamak için süper emici poliakrilat tanecikler (SAP), selüloz ve polipropilen liflerden yapılmış ve bu kısıma Ringer solüsyonu emdirilmiş olmalıdır.

15.                        Ürün’ün etkinliği klinik yayınlar ile kanıtlanmış olmalı ve talep edildiğinde bu belgeler sağlanmalıdır.

16.                         Farklı yara bölgelerine kolay uygulanabilmesi için yuvarlak (4 cm ) , yuvarlak (5,5 cm), oval (4 x 8 cm), kare (7,5 cm x 7,5 cm, 10 x 10 cm) boyutları olmalıdır.

17.                        Ürün ambalajı üzerinde Lot numarası, son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

18.                         Türkçe etiketi ve kullanım kılavuzu olmalıdır.

19.                         Raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

4       RİNGER SOLÜSYONLU HİDROAKTİF OTOLİTİK DEBRİDMAN PEDİ 4 CM YUVARLAK        50                                                    Adet

Ringer Solüsyonlu Hidroaktif Otolitik Debridman Pedi

4  cm yuvarlak TEKNİK ŞARTNAME

1.                           Steril, tekli paketlerde ve kullanıma hazır olmalıdır.

2.                           Ürün sellüloz lifleri içerisine yerleştirilmiş ve Ringer Solüsyonu ile etkinleştirilmiş, süper emici poliakrilat içeren ped şeklinde olmalıdır.

3.                           Ürünün yara ile temas etmeyen dış yüzeyi , hidrofobik polipropilen dokunmamış kumaş ve sıvı geçirmeyen polipropilen film ile kaplanmış olmalıdır.

4.                            Yara temas yüzeyinde bulunan polipropilen kumaş tabaka ringer solüsyonun yaraya istenilen zaman içerisinde salınımını sağlamalı ve üzerinde bulunan silikon şeritler ise ürünün yaraya yapışma riskini ortadan kaldırmalıdır.

5.                           Ürün 72 saat süresince yaraya devamlı olarak Ringer solüsyon salınımı yapabilmelidir.

6.                           Ürün içerisinde bulunan süper emici poliakrilat’lar, yara iyileşim sürecini bozan Matris Metaloproteinaz’ları ( MMP) etkisizleştirmeli ve yavaşlayan yara iyileşim sürecini hızlandırmalı veya başlamamış yara iyileşimini başlatmalıdır.

7.                            Aktif yara temizliği gerektiren durumlarda (örneğin yüksek eksüdalı yavaş iyileşen yaralar; klinik olarak enfekte olmuş yaralar veya diyabet, kangren, bası yaraları veya bacak ülserleri gibi çeşitli kronik yaralarda ) otolitik debridmanı sağlamak amacıyla ve aşırı artmış Matris Metaloproteinaz seviyesini dengelemek amacı ile kullanıma uygun olmalıdır.

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

6438

(6438)PLASTIK, REKONSTRÜKTIF VE ESTETİK CERRAHI ANABILIM DALI İHTİYACINA 4 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

05.12.2019

PLASTİK CERRAHİ SERVİSİ

Cetveller