TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı : 2325362/                                                                                                               17.12.2019

Konu : 5 KALEM GÖZ SARF MALZEMESİ ALIMI

DosyalD: 48212

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.Y. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalına birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. 5 KALEM GÖZ SARF MALZEMESİ ALIMI

Satın Alma Tarih ve Saati :20.12.2019-11:33

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                    Hastane     malı alıp almamakta serbestir.

2.                       Muayene                        komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

03 .Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.   Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                Malzemclcrİn      alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                            Ma!zemeler              orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                            Malzemeler              kalem kalem teslim edilecektir.

OS.Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                Firma             faturaya temlik koydurmaz.

10.             Firma              faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adrcs:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

CRESENT BIÇAK SUSTALI

1.   Bıçak tek tek steril halde paketlenmiş olmalıdır.

2.    Bıçak tünel kesi si yapmaya uygun olmalıdır.

3.   Bıçaklar sert fiber paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.    Bıçak ucu ışık altında parlama yapmamalıdır.

,5. Bıçak elden kaymaması için koruyucu kalkan üzerinde girinti ve çıkıntılar olmalıdır.

6.    Bıçak kullanıldığı zaman keskin ucu zarar görmemesi aynı zamanda kullanıcıların hatalardan herhangi bir kaza sonucunda enfeksiyon bulaşmasını önlemek amacı ile emniyetli bir şekilde kullanım için bıçağın ucunu kapatacak mekanizmalı bir kalkana sahip olmalıdır.

7.    Bıçak üzerinde marka ve ölçüsü yazmalıdır.

8.    Bıçak üzerinde üretim bilgileri olmalıdır.

9.   Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

10.Bıçak açılı olmalıdır Bıçak 2.0 mm dir. istenen ölçülerde bıçağı temin ve teslim edecektir.

11.Gamma sterilizasyonu ile steril edildiği paket üzerinde belirtilmiş olmalıdır

FAKÖ CİHAZI İÇİN KASET (ALCON CENTURİON CİHAZI UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAME

1. ; Kaset sistemi hastanemiz bünyesinde bulunan alconjcenturıcp cihazına birebir uygun

olmalıdır.                                                                            i

! ;

! \

Kaset, monoblok, şeffaf sert plastikten imal edilmiş olmalıdır!

i \ -

i ' '•

Kaset kutusu üzerinde üretim ve son kullanma tarihljeri bulunmalıdır.

ı            1

Kaset sistemi, hastanemizdeki cihazın üretici firması parafından üretilmiş olmahdır. Üretici tarafından üretilmemiş kaset sistemleri hastaya zarar ^erme, komplikasyon oluşturma ve ;

bilecek zararı karşılamak için teklif veren firmadan taahhütname Kliniğimizde denendikten sonra karar verilecektir.

Teklif veren firma kasetle uyumlu cihazın bir yıllık ba

ve / veya bu gibi durumlarda istenecektir.

Ürün teslim tarihînden itibaren miadı en az 2 yıl olmalıdır.

GÖZ İÇİN FLUORESCEİN SODİUM STRİP

Her bir paket 100 adet steril strip içermelidir. Her bir çubuk tek tek steril olmalıdır.

Yüksek kalitede de sonuç vermelidir.

Sağlık bakanlığı onayı olmalıdır^

SOPYUM HYALURANETF. «>/n1.4 VİSCOELASTİK

1. Etken madde sodyum hyaluronate olacaktır,

:2« • ol o (cju J! ^ l î Q f ^ '* 3.^-2.,.6. m i İyon Da ito ns ara.sF nd s ■ olâca ktt t\ - 3: Ösmolarite 270-330 mOsm/kg arasında olacaktır.

4.      Transparan bir yizibiliteye sahip olmalıdır. Steril olmalıdır.

5.     Birenjektörcje,en ar 1.50 ml:olma|jdır;(MI^,Hesabı Yapılacaktır) ..

6.      Mililitre en az 14 mg /mİ oimait, PH si 6.8-7.4 arasında olmalıdır,

7.      Ürün marka model ve bilgileri ürün enjektörü; üzerinde de yazılı olmaiidir.

8..' Ürün. Iatex,içermemelidir ve Ürün Kutu Üstünde Latex Free Yazı. Olmalıdır. •9. ,Tekİif-ile birlikte,! ad,et numun^ verilmelidir., , - -

I                                                   1

Ürün ekstraoküler ve intraoküler kullanım amaçlı yıkama solülyonu özelliğinde olmalıdır ve

Cetveller