TIBBI SARF MALZEME ALIMI

Z9./2-, WİJ

SO qckJ- Çbi/a'Jor jjLO ade^- In^ocmeot VJİVjc^ fyoe)i peSıa^ı^-ı -LOadeJ /hiroautVt toni \jnen jetM,L) ûd! kcıllcnıhtût utâç ûc/I /i^acfwt

<3Mj%f htrL edeO'L

c^7/)s

DiSPOSABLE OTOMATİK RESUSKİTATO TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.             Entübe olmayan ya da entübe hastalarda ventilasyon desteği sağlamak amacıyla dizayn edilmiş olmalıdır.

2.             Spontan solunumu olmayan ve olan hastalarda kullanılabilmelidir.

3.             Barotravma ihtimali için güvenlik valfi olmalıdır.

4.             Barotravma valfi obez hastalar ve akciğer kompedansı yüksek olan hasta guruplarında 60 cm H20 basınç değerinde akciğerlere zarar vermemesi için açılmalıdır.Bu özellik belgelendirilmeli teklifle beraber kuruma sunulmalıdır.

5.             Her sette oksijene giriş hortumu ve acil transfer ventilatörü olmalıdır.

6.             Havayolu basınçlarını algılayarak, basınç döngülü olarak çalışmalıdır.

7.             Cihaz güvenilir, tutarlı ve kesintisiz ventilasyon sağlaması amacı ile UTS sisteminde Sınıf 2b statüsünde olmalı dır.

8.             Sağlanan Basınç ve hacim oranlarını kontrol etme imkanı olmalıdır.

9.             Cihazın PIP ve PEEP döngüsü 1/5 olmalıdır.

10.           Hastanemizde bulunan mevcut oksijen manometreleri ve oksijen tüpleri ile uyumlu olarak çalışmalıdır.

11.           Oksijen tüpü ile kullanımlarda oksijen tasarrufu sağlaması amacı ile cihaz %50 Fİ02 oranı ayarlanabilmelidir

12.           PIP değeri ayarlanabilmeli ve bu ayarı gösteren manometresi olmalıdır.

13.           Manometre üzerinde,5-20cm H20 yeşil renk(çocuk hastalar için) 20-40 cm H20 sarı renk(yetişkin hastalar için) 40-60crn H20 Kırmızı renk(obez hastalar için) renk aralıklârı bulunmalıdır.

14.           Cihaz MR ve CT uyumlu olmalıdır.Cihaz içerisinde kullanılan aparatlar MR ve CT esnasında artifact görüntü bozulması yapmamalıdır,bu özellik belgelendirilmeli ve teklifle beraber sunulmalıdır.

15.           Cihaz üzerinde bulunan manometre inspiryum ve ekspiryum esnasında hareket etmeli hastaya uygulanan cmH20 ve RR hareketi gözile görülmelidir.

16.           inspiratory- Expiratory resistance 3±1 cm H2o /L/dakika olmalıdır.

17.           50 PSI lik bir kaynak ile dakikada 10 litreden 40 litreye kadar değişebilen akış aralıklarında çalışabilmelidir.

18.           Cihaz Fİ02 oranları hastanın klinik durumuna göre cihaz üzerinde bulunan aparat sayesinde %50 ve %100 Oranında ayarlanabilmelidir.

19.           Ürün klinikte denenerek uygunluk verilecektir.

20.           Ürünün UBB veya UTS kaydı olmalıdır.

T.C.S.B.

Reyhan PEHLİVAN                 pursa

Sorumlu Hemşire

DİSPOSABLE İNTRAOSSEOZ İNFİZYON İĞNESİ (PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-           Şok       ve bilinç kaybı durumlarında damar yolu bulunamayan pediatrik hastalarda kemik içi infüzyonu sağlamak amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

2-                              İntraosseous   infüzyon iğnesi paslanmaz çelikten imal edilmiş, luer lock portlu olmalı, iğne ucu en iyi girişimi yapabilmek amacı ile özel olarak tasarlanmış olmalıdır.

3-                              intraosseous    infüzyon iğnesi kullanımı basit ve pratik olmalıdır.

4-                              İntraosseous   İnfüzyon iğnesi tek parça halinde otomatik olmalı, ekstra parçalara (güvenlik klipsi, driver) ihtiyaç duymamalıdır.

5-                                intraosseous  İnfüzyon iğnesi 3-6 yaş ve 6 - 9 yaş aralığında iki farklı boyda kullanılabilmeli, iğne boyu ayarlanabilmelidir.

6-                              intraosseous    infüzyon iğnesi sağ ve sol ayak kullanımı ve doğru yere girişim yapılabilmesi için yön göstergeli olmalıdır.

7-                               intraosseous  İnfüzyon iğnesi yanlış kullanımı ve yaralanmaları önlemek amacı ile çift güvenlik mekanizmasına sahip olmalıdır. Güvenlik mekanizması iğne üzerindeki kapak her iki yöne 90 derece döndürüldüğünde ve elcek kısmı bastırıldığında aktif kullanılabilir hale gelmelidir.

8-                14(+1)             cm boyunda 100(+5) gr ağırlığında olmalıdır.

9-               Steril, tek kullanımlık, üzerinde son kullanma tarihi ve görsel olarak kullanım talimatları olan orijinal blister ambalajında olmalıdır.

10-             UBB   (Ulusal Bilgi Bankası) ve UTS(Ürün Takip Sistemi) kaydı olmalıdır.

Reyhan PEHLİVAN SonSnlu Hemşire

Cetveller