TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 20.12.2019 TARİHİ SAAT 16:00' A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.
YAVUZ KILIÇ
SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 31 73
satinalma22f@hotmail.com
yihtisassatinalma22f@gmail.com
BURSA YÜriiEK ii-i r>SAZ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
Doküman Kodu: MC.PR.14 İlk Yaysn Tarihi-. 17,02.2011 Re vityon Tarihi: 02.08.2016 Revizyon No: 03 Sayfa No: 1/2 ,'^j |
|||||||
|
|
MAL ALIMI D jj[ HİZMET ALİMİ " □ i; YAPIM İŞLERİ İ'.Ji DANIŞMANLIK HİZMETİ ■ ................................. ;■ iji ■' ■ Q ı: •* A| | İSTEK NO: ' j ■ . .' ii !j |
|||||
Adı Soyadı P/of. Dr. Tamer ÎÜR)C //[ Ü^vs;,, s ®^$İÂlye51 £ fs^J/ Tarih / v^O^/anberrahisi İmza TespANo: 64750 / |
Adı Soyadı Ünvant Tarih İmza |
İlarİî İdarî Amîr î M : ■ (f : . |i - - »•,! |
|||||
/ / 3') |
|||||||
S.No |
İSIENİULN |
Birimi |
Miktarı (Eakam-Yazü |
• SjlUoclu |'ij |
|||
O |
\oa\o^ rvrY^c-Llo(e_ U^jrinKN^ _ |
£xc |
<( felr) A^2sf |
|
|||
2 |
|
|
|
|
*—■— ■ 1 ? 1 |
||
VoJr> ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- =?r. |
|
( |
zn^ı |
||||
3 |
|
|
|
1 „ İt |
|||
4 |
|
|
|
S ;Wf 1 |
|||
5 |
|
|
|
J I *{■ |
|||
6 |
|
|
|
— -1 |
|||
7 |
|
|
/ |
II |
|||
8 |
|
|
|
I |
|||
.9 |
/ |
/ |
|
jüt. ■W - 1 |
|||
10 |
/ |
/ |
|
|
1 |
||
11 |
/ |
1 |
|
|
1 |
||
12 |
/ |
7 |
|
|
■ ? • . ;i>r: |
||
13 |
|
|
/ |
|
|
|
|
14 |
|
|
1 |
|
|
■•• ^ .I |
|
15 |
l |
\ |
|
1 ■ 1 |
|||
Devamı ekli listededir. [ (Eki:........... (Adej))- |
BURSA_YUKSEK"ihtisas EĞİT |
■ TAŞINIR KODU: |
![]() |
||||||||||
|
||||||||||
![]() |
||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
|
|||||||
|
|||||||
|
|||||||
|
|||||||
SUT KODU:KV1005
1. Hızlı yerleştirilebilir Biyoprotez Aort Kapak Sistemi, Aoıt Kapak Cerrahi işleminde ihtiyaç duyulan Cross-Klemp ve Kardiyopulmoner Bypass sürelerini kısaltmada yardımcı olmak için Özel bir biçimde üretilen kapak ve kapağın yerleştirilmesinde kullanılan diğer yardımcı ürünlerden oluşan bir sistem olmalıdır.
2. Sistem; Biyoprotez Kapak, Kapak Gönderim Sistemi ve Her kapak Ölçüsü için ayrı uzunluk ve boyda üretilmiş olan DİIatasyon Balonundan oluşmalıdır.
3. Hızlı Yerleşimli Biyoprotez Kapak Sistemi, 19/21/23/25 ve 27 mm Aort Kapak ölçülerinde bulunabilir olmalıdır.
4. Sistemin içerisindeki Biyoprotez Kapak, Supraannüler Kapak Segmenti ile Subannüler Etekli Stent segmentlerinin entegrasyonundan oluşmalıdır.
5. Suprâannuler Kapak Segmenti, Sığır(Bovıne) Perikard dokusundan lazer kesimi ile elde
edilen yaprâkçıklârm ~(Leaîlet)~kaimlik ve esneklik açısından birbirine uyumlu 3 adedinin eşleşmesi ve Kobalt Krom alaşımlı bir stent çerçevesine yerleştirilmesi sonucu elde edilmiş olmalıdır.
6. Kapağı oluşturan yaprakçıklarm (leaflet), anti kalsifıkasyon işlemine tabi tutularak yüzeylerinde implaııtasyon sonrası kalsifıkasyon oluşma riski minimize edilmiş olmalıdır.
7. Subannuler Etekli Stent Segmenti, Paslanmaz Çelik Stent çerçevesi üzerine Dış yüzeyde Polyester yalıtım eteği ve iç yüzeyinde ise Teflon etek parçalarının entegrasyonu ile elde edilmiş olmalıdır.
8. Stent segmenti Balon ile genişletilebilir olmalıdır..
9. Kapak Gönderim Sistemi, Kapağın vücut içerisinde kolay iletimini sağlayan ve içerisinden balon dilatasyon kateterinin geçmesine olanak veren bir gönderim kateteri, kısa tutucu ve içersinden balon geçerken kapağın zarar görmesini engelleyen parçadan oluşmalıdır.
10. Balon Dilatasyon' Kateteri, Kapak üreticisi tarafından her kapak ölçüsü için ayrı çap ve uzunlukta üretilmiş olmalıdır.
|
![]() |
26.12.2016 . SUT KODU:KV1005
11. Ğalon Dilatasyon Kateteri, Sistem içerisindeki diğer gerekli donanım ile kombine edildiğinde, Biyoprotez kapağın sadece Subannüler Etekli stent segmentini dilate etmeli ve bunu yaparken Supraannüler Biyoprotez Kapak segmentine dokunmamalıdır.
12. Teklif veren firmalarca , teklif edilen ürünlerin bu şartnamenin her bir maddesine uygun oldukları yazılı olarak cevaplanmalıdır. Şartname maddelerinden herhangi birine uymayan ürünlerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
İMZA |
İMZA |
İMZA..,,-:. |
T.C.S.B. Sağlık B^ptefTUnİV^- } Bursa Doç.ör, /M5?UCÖ Kaip.D^3rterr3hisl Jfekil'No: 74Û99 |
Cenkhrsi Uznv Tpu^?-No:10 |
^'' ^ XV^i-' 1 |
(Gerekil İse Eki....................... Adet) (* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.) |
STOK DURUMU !| |
||
Hiç Yoktur |
|
□ : !r '' |
|
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ |
Vardır |
|
□ |
SIRA NO 1 2 |
ADI SOYADI |
ÜNVANI |
|
|||||||
![]() |
|||||||
|
|||||||
|
|||||||
|
|
DİKİŞSİZ BALON EX1>ANDABLE |
BURSA İLİ KAMU hastaneler! BiRi.iöi genel |
|
|
BİYOLOJİK AORT KALP KAPAĞI |
SEKRETERLİĞİ YÜKSEK İMTİSAS EĞİTİM VK |
|
kamu iia.S’I'a:vi:i,i.ii: kumumu |
TEKNİK ŞARTNAMESİ' |
AKAŞTIKMA IIASTANIvSİ |
26.12.2016 |
SUT KODU:KV1005 |
1. Hızlı yerleştirilebilir Biyoprotez Aort Kapak Sistemi, Aort Kapak Cerrahi işleminde ihtiyaç duyulan Cross-Klemp ve Kardiyopulmoner Bypass sürelerini kısaltmada yardımcı olmak için özel bir biçimde üretilen kapak ve kapağın yerleştirilmesinde kullanılan diğer yardımcı ürünlerden oluşan bir sistem olmalıdır.
2. Sistem; Biyoprotez Kapak. Kapak Gönderim Sistemi ve Her kapak Ölçüsü için ayrı uzunluk ve boyda üretilmiş olan Dilatasyon Balonundan oluşmalıdır.
3. Hızlı Yerleşimli Biyoprotez Kapak Sistemi, 19/21/23/25 ve 27 mm Aort Kapak ölçülerinde buiuııabilir olmalıdır.
4. Sistemin içerisindeki Biyoprotez Kapak, Supraannüler Kapak Segmenti ile Sııbannüler Etekli Stent segmenti erinin entegrasyonundan oluşmalıdır.
5. Supraaımuler Kapak Segmenti, Sığır(Bovine) Perikard dokusundan lazer kesimi iie ekle edilen yaprakçıkların (Leallet) kalınlık ve esneklik açısından birbirine uyumlu 3 adedinin eşleşmesi ve Kobalt Krom alaşımlı bir stent çerçevesine yerleştirilmesi sonucu elde edilmiş olmalıdır,
6. Kapağı oluşturan yaprakçıkkmn (leallet), anti kalsifikasyon işlemine tabi tutularak yüzeylerinde implantasyon sonrası kalsifikasyon oluşma riski minimize edilmiş olmalıdır.
7. Subannuler Etekli Stent S eğmeni i, Paslanmaz Çelik Stent çerçevesi üzerine Dış yüzeyde Polyester yalıtım eteği ve iç yüzeyinde ise Teflon etek parçalarının entegrasyonu ile elde edilmiş olmalıdır.
8. Stent segmenti Balon ile genişi eti lebi lir olmalıdır,
ö. Kapak Gönderini Sistemi, Kapağın vücut içerisinde kolay iletimini sağlayan ve içerisinden balon dilatasyon kalelerinin geçmesine olanak veren bir gönderim kaleleri, kısa tu i ucu ve içersinden balon geçerken kapağın zarar görmesini engelleyen parçadan oluşmalıdır.
10. Balon Dilatasyon Kaleleri, Kapak üreticisi tarafından her kapak Ölçüsü için ayrı çap ve uzunlukta üretilmiş olmalıdır.
|
İMZA
DİKİŞSİZ BALON EXPANÖXBLE BİYOLOJİK AORT KALP KAPAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ
SUT KODU: KV! 005
11. Balon Dilatasyon Kaleleri, Sistem içerisindeki diğer gerekli. donanım ile kombine edildiğinde, Biyoprotez kapağın sadece Subannüler Btekli stenl seğmenimi dikite elmeli ve bunu yaparken Supraanniiler Biyoprotez Kapak seğmenime dokunmamalıdır.
12. Teklif veren firmalarca teklif edilen ürünlerin bu şartnamenin her bir maddesine uygun oldukları yazılı olarak cevaplanmalıdır. Şartname maddelerinden herhangi birine uymayan ürünlerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.
İMZA I İMZA |
İMZA |
! j'r ç rA raPlik P.tfi’n'eri Univ. \ / . Dursa VükSv.'Üfrp^T^'A-n. — T.C.S.3. Saclık Kilimleri Untv. . ^ İV/lî 3Lirs2 Yu\ 'h ‘ ı ' Ka l p nw-fcfeffaîîsi 0 r T.. 0 r/uj/SK D E ^ i ^ i • Kalp bsy%fcerrahl$i ıv-U/l No: 81177 1 |
., .nv. o-s-üui £wi ^ \ / OereutryCv^iA^^ |
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|