TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....

Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks :

Kur umum uzun ihtiyacı olan (12) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI(819208) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 27.12.2019 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

27.12.2019 - 14:00

ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 12 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI:

*  Firma/firmalar, teklifte bulundukları ürün/ürünler için idarece istenildiği takdirde 3 iş günü içerisinde NUMUNE göndermek zorunda olup, NUMUNESİ olmayan firma/firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.

* Ürün/ürünlere ait teknik şartnameleri;

Hastanemizin web adresinden (www.sehitkamildh.saglik.gov.tr) indirebilir ya da 0342 - 324 6767 (1461 ve 1466) den ve sehitkamilsatinalma@gmail.com adresinden talep edebilirsiniz. Teknik şartnamede belirtilen hususlara riayet edilecektir.

* Ürünün UBB Kaydı : İstekliler, teklif ettikleri ürünlerin ürün numarasını (Baıkodunu) teklifleri ile birlikte vereceklerdir. Ayrıca, serumlara teklif verilmesi halinde teklif verilen setlerin Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası (UBB) tarafından onaylanmış bulunan ürün numarasını teklifleri ile birlikte sunacaklardır.

*  Ürün/ürünler için sunulan teklifler sadece TL cinsinden değerlendirilmekte olup, teklifte bulunan firma/firmalar sundukları teklifleri TL cinsinden vermek zorundadır.

Not: Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

Malın muayene ve tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 150 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAII. ÇETİNEMEÇ CAD. İ\K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTckliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalina@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şelıitkâınil Devlet Hastanesi

PİRSIJLTAN MAM. ÇETİN EMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LülfctıTek lifi erin izi Mail Ortamında Yollayınız) c-posla: sclıilkanıilsatinalına@gmaîl.com Elektronik ağ: lıUp://schilkamildlı.saglik.gov.tr/

1.     Tek kullanımlık olmalıdır.

2.      Pediatrik boyutlarda olmalıdır.

3.      Polypropilen maddeden yapılmış olmalıdır.

4.      Otoskop başlığına kolayca takılıp çıkanlabildiği bir kilit sistemine sahip olmalıdır.

5.      Gri renkte olmalıdır.

6.      İstenildiğinde 100 lük olarak dispansere takılabilmelidir.

7.      Işığı dağılmamalıdır.

8.      Uç kısmı kulağı çizici ve batıcı olmamalıdır.

9.      Otoskop başlığına tam oturmalıdır.

10.  Ürün ilgili hastane kliniğinde mevcut duvara monte cihazlarda denendikten sonra karar verilecektir.

DERİ ALLERJİ YAMA TESTİ (PATCH TESTİ)

I.     5          ml'lık plastik enjektörler ya da 10 mlTık damlalık şişelerde olmalıdır.

2.                   Kimyasal           alerjenler vazelin içinde katı halde, su içinde çözünmüş sıvı halde bulunmaktadır.

3.                   Kimyasal           özellikleri diş macunlarında yer alan abreziv, kıvam verici, sürfaktan, koku verici, renk verici, koruyucu, yapıştırıcı, baz madde gibi çeşitli kontakt alerjenlerdir. Araştırılması planlanan haptenlar; • Sodium Lauryl Sulfate • Cocamidopropyl betaine • Propylene glycoi • Aiuminyum chloride hexahydrate • Menthol • Triclosan • Titanium Dioxide

4.                     Alerjenler         soğuk zincir koşullarında korunmuş olmalı ve soğuk zincir koşullarında teslim edilmeli.

5.                Normal    buzdolabı koşullarında saklanmalıdır.

ö.Teklif edilen yama testi alerjenleri alerjik kontakt dermatit tanısında kullanılan yama testi için üretilmiş otmaiıdır.

7. Yama testi hastanın sırtına veya üst kol dış yüzüne uygulanan noninvaziv deri testidir.

8.  Her bir alerjen 75 -80 kişiye yetecek test materyali içermelidir.

9.            Uzun          miadlı alerjenler teslim tarihinden itibaren en az 12 ay raf ömrüne sahip olmalıdır. 12 aydan kısa miadlı olanlar kullanıcı hekimlerin belirlediği sıklıkta partiler halinde teslim edilmelidir.

10.  Miadı dolan ü Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

II.   Ambalaj üzerince steriiizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, CE işareti belirtilmelidir, rünler yenisi ile ücretsiz olarak değiştirilmelidir

12.               Plastik enjektörler 5 mlTık şırıngalar içinde saf vazeline emdirilmiş olarak ya da Likit olanlar 10 mlTık polyropylen damlalıklı şişelerde olmalıdır

1.    Sütur polypropilen' den imal edilmiş olmalıdır.

2.     Monofiament ve non-absorbable olmalıdır. Vücutta emilmez.

3.     Sütur ethylene oxide gazı ile steril edilmiş olmalıdır, son kullanma tarihine en az 4 yıl kalmış olmalıdır.

4.     Beher poşet üzerinde maizeme iie ilgili bilginin yanı sıra 1/1 ölçeğinde iğnenin profil resmi de basılı olmalıdır.

5.     Beher poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve USP karşılığı, ürün katalog numarası, ürün tanıtımı ve sterilizasyon şekli basılı olmalıdır.

6.     Süturun ilk ve son kullanma tarihleri poşetin üzerinde orijinal ve belirgin olarak yazılı olmalıdır.

7.     Paket ürünün kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde bir iç bir dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmelidir. Ürün poşetinin dış ambalajı alüminyum folyo veya bir yüzü şeffaf diğer yüzü beyaz tabakadan oluşmalıdır. Dış ambalaj açılmadıkça sterilitesini sürdürebilen ve ürünü ışık, ısı ve nem gibi dış etkenlerden koruyabilen ve kolay açılabilen bir materyalden yapılmış olmalı, iç ambalaj sütur ve iğnenin kolay alınabilmesi için özel dizayn edilmiş olmalıdır. Hem iç hem de dış ambalajda sütur bilgileri yer almalıdır.

8.     İğne iplik birleşim yeri doku sürüklenmesi ve doku travması yaşatmaması için uygun teknoloji ile takılmış olmalıdır. Gerekli görüldüğü durumlarda iğneler geriye doğru alınmak istendiğinde iğnenin dokudan rahat geçerek dikişin doku travması yapmadan açılabilmesine izin vermelidir.

9.     İdare ihale değerlendirmesi aşamasında gerekli gördüğü takdirde istediği süturları, gerekli gördüğü testlerden ve klinik değerlendirmeden (Bu testler; lif cinsi tayini, çap tayini, ipliğin uzunluk tayini, kopma mukavemeti tayini, düğüm kopma mukavemeti tayini, cerrahi iplikten ayrılma kuvveti tayini, boya sabitliğinin tayini testleridir. Bunların hepsi veya sadece gerekli gördüğü testleri yaptırabilecektir.) geçirmek üzere bu testleri yapabilen istediği laboratuara gönderebilecek ve test sonuçlarını değerlendirmede kullanabilecektir. Yaptırılacak tüm testlerin bedeli teklif veren istekli tarafından karşılanacaktır. Ayrıca bu aşamada verilen numunelerin yetersiz gelmesi durumunda istekli firmalardan tekrar numune istenebilecektir.

10.  Sütur iğneleri, kolay kırılmayan ve kolay eğilmeyen, özel çelik alaşımlı ve iğne gövdesinde portegüye takıldığında kaymasını engelleyecek yivler bulunmalı veya flat gövdeli olmalıdır.

11.  İğne ile ipliğin birleştirildiği yerde dokuda en az travmayı sağlayacak minimum kalınlık farkı olmalıdır. r

DİL BASACAĞI YETİŞKİN(ABESLANG)

1.      Dısposable ve 1 OO’lük kutularda olmalıdır.

2.      Tahta veya plastikten olmalıdır.

3.      Yüzeyleri tahriş veya yaralanmaya neden olmayacak düzgünlükte olmalı.

4.       Kullanırken kolay kırılmayan, çatlamayan, malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.      Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

6.       Kokusuz, temiz ve pürüzsüz olmalıdır.

7.      Ürünün UBB barkodu olmalıdır.

8.      Numuneler incelenerek alınacaktır.

DAMLA AYAR SETİ

1.     Akış hızı 5-250 ml/saat olmalıdır.

2.      Mayi ayar seti hassas olup, ayarlandığı ölçüde sıvı akışını sağlamalıdır. Sapma oram %±5'in üzerinde olmamalıdır.

3.      Ayarlanan akış hızı sabit kalmalıdır. Hasta hareketi ile ayar bozulmamalıdır.

4.      Y-enjeksiyon portu bulunmalıdır.

5.      Setin uzunluğu en az 50±5 cm olup set yumuşak kolay kırılmayan özel malzemeden yapılmış olmalıdır.

6.      Mayi ayar setinin ayar kademeleri mİ/ saat olarak tanzim edilmiş olmalıdır.

7.      Luer lock konnektörü bulunmalıdır.

8.      Lateks içermemelidir ve lateks içermediği ambalaj üstünde belirtilmelidir.

9.      Steril tek ambalaj içinde olmalıdır.

10.   Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır.

11.   Ayar setinin yanında kullanma klavuzu bulunmalı bu klavuzda setin takılma şekli resimli olarak belirtilmelidir.

12.   Her 500 adet mayi ayar seti için 1 adet ölçüm cetveli verilmelidir.

13.   Kurum gerekli gördüğü takdirde bu konuda yetkili otoritelere mayi ayar setinin hassasiyetini test ettirebilir. Bu dummlarda test masraf!an katılımcı firmalar tarafından üstlenilir.

14.   Ürünün ubb kaydı olmalıdır.

15.   Ürün denendikten sonra karar verilecektir.

PAMUK 500 GR

1-     Asit ve alkali ihtiva etmemeli (pH Nötr)

2-       Beyaz kokusuz olmalı,tam hidrofil olmalı,hidrofilliği testlere uygun olmalı

3-       Boya kullanılmadan beyazlatılmış olmalı

4-       Su tutuculuk özelliği yüksek olmalı

5-       Pamuk ondüla şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.

6-       500 ghk amblajları olmalı

7-       paket açıldığında düzgün olarak sonuna kadar açılmalı,kopmalar olmamalı

8-       Pamuk kopanldığında veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşmamalı

9-       Ambalaj suya, neme dayanıklı materyalden olmalı

10-   %100 kotton olmalı, uzun lifli olmalı en az lOmm.

11-   yabancı madde içermemeli

12-   Mutat solvonlarda çözünmemeli

13-   Boyar Madde olmamalı

14-   Klorür, sülfat, kalsiyum iyonları ve redüktör madde içermemeli

15-   Yandığında %0,3’ten fazla kül bırakmamalı

16-   Türk Farmakopesinde belirtilenden fazla yağ içermemeli

17-   Amonyaklı bakır(2)oksitte (TS) erimeli

18-   Muayene Komisyonu gerek duyması ilgili merkezlere yeterli sayıda numune alarak analiz için gönderebilecek, analiz üretici satıcı firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

19-   UBB kaydı olmalıdu.

HASTA ALTI BEZİ(SERME)

1-     Kan ve sıvı emici özellikte olmalı,60x90 cm ebatlarında olmalıdır. Bantsız düz örtü şeklinde olmalı ve basit müdahalelerde yırtılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

2-     Yatağa değen kısım su geçirmez olmalıdır. Hastaya bakan kısın hipoalerjik olmalıdır.

3-     Ürünün sağlık bakanlığından onaylı ubb kodu bulunacaktır.

4-     Demo yapılarak uygunluğuna karar verilecektir

5-     Numuneler incelenerek alınacaktır.

ANATOMİK HASTA BAĞLAMA BEZİ

1.      Vücuda tam uyumlu anatomik olmalı.

2.      En içte tek taraflı geçirgen su tutmaz tabaka, en dışta polietilen su geçirmez tabaka, ortada selüloz tabaka ve en az 12 gr selüloz + s.a.p. (süperabsorbennt) tabaka olmak üzere 4 bölümden oluşmalı, kolay yırtılmamak

3.      Selüloz tabaka sıvının jelleşmesini sağlayarak sıvının akmasını engelleyecek özellikte olmalı

4.      Bez bariyerli olmalı, sıvı ile ıslandığı zaman selüloz yapının bütünlüğü bozulmamalı (kopmamalı, top top olmamalı)

5.      Kendinden en az 6 kez yapışma özelliğini kaybetmeyen, istemsiz birbirinden ayrılmayan yapıştırma bantlar bulunmalı

6.      İstenen ebatlara uygun olmalı :Büyük boy ,En: 80 cm + 2, Boy: 100 cm + 2

7.      Sıvı emme kapasitesi en az 1200 mİ. olmalı, sıvı emiş gücü iyi olmalı, dışarı sıvı sızdırmamak

8.      İçteki bariyerli kısım çift lastikli ve dayanıklı olmalı, sıvı ile ıslandığında lastikli kısmı kopmamalı, dikiş yerlerinden ayrılmamalı

9.      Lastik kısımları bacakları tahriş etmeyecek esneklikte olmalı

10.  Hastanın cildine değen kısımlar rahatsızlık vermeyecek özellikte olmalı ve antiallerjik yapıda olmalı.

11.   10(+2)' lik paketler halinde olmalı

12.  Ürünün UBB kodu bulunmalıdır.

13.   Numuneler incelenerek alınacaktır.

1.  4-20 ch arası bütün aspirasyon sondaları ile uyumlu olmalıdır.

2.   Set içinde hasta bilgileri için yapışkan etiket bulunmalıdır.

3.   Lateks içermemelidir.

4. Tekli steril ambalajlarda olmalıdır.

5. Tüplerin açıldığı zaman kontaminasyon riskini minimuma indirmek için korumalı başlığı olmalıdır.

6. Ölçüm çizgisi olmalıdır.

7.  Mukus toplama kabı en az 40ml olmalıdır.

8. Ambalaj üzerinde ürünün barkodu ve UBB numarası yazılı olmalıdır.

9. T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır ibaresi olmalıdır.

10.  Bağlantılar mevcut Bronkoskopi cihazı ve aspiratör bağlantısı ile uyumlu olmalıdır.

11-  Ürünler en az 5 yıl miada sahip olmalıdır.

12.  Numuneler değerlendirilerek karar verilecektir.

Adem ELBEYLİ

NAZOGASTRIK SONDA (MUHTELİF EBATLARDA)

1.     Bükülmeye dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

2.     Non Toksik ve apirojen özellikte Tıbbi PVC'den üretilmelidir.

3.      Paket üzerinde steril ve son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.

4.      Kateter 121 cm uzunluğunda olmalıdır.

5.      Uç Kısmı açık yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

6.     Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

7.     Boyutları kolayca tanımlayan renk kodiu konnektör bulunmalıdır.

8.      10-12-14-16-18-20 numaralarda boyutları bulunabilmelidir.

9.      Konnektör Konik şekilde olmalıdır.

10.   Şeffaf ve Tek Kullanımlık olmalıdır.

11.   Ürünün UBB kaydı bulunmalıdır.

12.   Numuneler incelenerek alınacaktır.

Cetveller